水丽金涛胡壮麒
金属学报
研究了一种[011]取向镍基单晶合金的拉伸蠕变特征及其变形期间的微观组织结构. 结果表明: 在750 ℃/680 MPa条件下, 合金的初期蠕变和稳态蠕变速率相对较高, 蠕变寿命较短. TEM观察显示, 蠕变期间的变形特征是1/2<110>位错在基体中运动, 发生反应形成1/3<112>超 Shockley不全位错切入γ´相后产生层错; 在870 ℃/500 MPa条件下, 蠕变中期出现不均匀滑移带并有大量超不全位错剪切γ´相, 使合金具有较高的应变速率; 在980 ℃/200 MPa条件下, 合金具有较长的蠕变寿命和较低的稳态蠕变速率. 不同Burgers矢量的位错相遇发生反应形成界面位错网, 位错网可以阻止位错切入γ´相, γ´相沿[010]方向扩散生长, 逐渐转变成筏形组织. 蠕变后期位错切入γ´相, 是合金变形的主要方式.
关键词:
[011]取向镍基单晶合金
,
null
,
null
彭菊村
,
卢强华
,
吴波英
稀有金属材料与工程
对金溶胶的水相合成工艺中的搅拌时间以及试剂的加入量进行了实验研究,探讨了搅拌时间对金溶胶特征参数和稳定性的影响.研究中发现金溶胶制备完毕后,继续搅拌会破坏金溶胶的稳定.在所配的试剂浓度的条件下,柠檬酸钠溶液的用量在不大于2 ml时都可以制备稳定的金溶胶,并且金溶胶的吸光度随氯金酸用量的增加而线性增加.
关键词:
金溶胶
,
金纳米颗粒稳定性
,
搅拌时间
,
吸光度
毛斌
,
刘斌
,
王运福
,
李工农
,
宋玉哲
,
马莉萍
,
刘国汉
稀有金属材料与工程
采用柠檬酸三钠还原氯金酸法制备金溶胶.研究了还原剂用量、试剂加入顺序、反应时间、搅拌速度等因素对金溶胶浓度、粒径、形貌和分散性的影响,使用紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜对金溶胶的光学特性、粒径、形貌及结构进行表征.结果表明:制备小粒径金溶胶的最优条件为柠檬酸三钠(0.034 mol/L)与氯金酸(0.024 mol/L)溶液体积比为3:1,将氯金酸加入柠檬酸三钠溶液中为宜,反应时间6 min,搅拌速度约650 r/min;在此最优条件下可成功制备出形貌均一、分散性好、稳定性佳的金溶胶,其平均粒径约6~7 nm.
关键词:
金溶胶
,
纳米金颗粒
,
水相还原法
,
合成工艺
周雅伟
,
杨超舜
,
方振华
,
赵晓鹏
功能材料
分别采用柠檬酸三钠和硼氢化钠为还原剂在水相中还原氯金酸制备了稳定的金纳米溶胶。通过透射电子显微镜、激光粒度分析仪、紫外-可见分光光度计对所制备的金纳米颗粒的形貌、结构、粒度分布以及光学特性进行表征,研究了还原剂用量、加热反应时间、反应温度、pH值对水相制备金纳米颗粒的影响。结果表明通过调节合成工艺,可以实现金纳米颗粒的可控生长,制备出平均粒径在5~70nm粒度分布均匀的球形金纳米颗粒。
关键词:
金纳米颗粒
,
水相合成
,
合成工艺
彭菊村
,
卢强华
,
吴波英
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.028
在金溶胶的经典水相合成法基础上对合成工艺进行了研究,探讨了试剂的浓度、加入顺序以及用量对金溶胶特征参数的影响.结果表明:在采用经典方法制备金溶胶时,出现附着和团聚物,粒子的单分散性和形态较差;将试剂加入顺序颠倒以及将两种试剂混合再加热所制备的金纳米颗粒的形态和单分散性较好,基本无团聚物,且产率高.说明了试剂加入顺序、浓度大小(尤其是柠檬酸三钠)及均一性影响金纳米颗粒的品质,而金溶胶的稳定性与试剂加入顺序更是直接相关.
关键词:
金溶胶
,
单分散性
,
金纳米颗粒
,
合成工艺
材料研究学报
金属材抖zr对DZ38LC合金凝固行为和持久性能的影响~................……、............……~.·..·..········……~…李英敖唐亚俊张静华张济山朱耀霄胡壮麒(l)金属材料低温疲劳性能的预测方法·······‘···‘····,···1·····,,·············……,’···················..-……吕宝桐郑修麟(8)N嘛BZ,5111三维金属玻璃的热稳定性···············?...
关键词:
王耀群
,
陈权
,
朱训鹏
催化学报
使用分子动力学研究了乙醇与水分子在纳米金管内按照不同比例混合时的吸附现象, 并利用径向密度分布函数及水和乙醇分子所形成的平均氢键数来探讨纳米限制效应. 结果表明, 径向密度分布函数和氢键数目受纳米金管影响较大. 另外,水与金管之间的作用力比乙醇与金管之间的大,导致水分子形成的平均氢键数不同于乙醇分子的.
关键词:
水
,
乙醇
,
纳米金管
,
分子动力学模拟
,
氢键
张俐娜
,
黄进
,
杨光
,
张平义
,
彭湘红
,
王业文
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.01.015
用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法 (UV)测定了β-环糊精(β-CD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合.研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠.含有β-CD-VD2包合物的"龙牡壮骨冲剂"经KOH、维生素C和乙醇-水(体积比为1∶2 )于70 ℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果.
关键词:
高效液相色谱法
,
维生素D2
,
β-环糊精
,
包合物
,
紫外光谱