黄关葆
,
周英
,
武荣瑞
,
徐僖
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2004.08.013
用放大实验制得了PEN-PET共聚酯,通过双轴拉伸制成薄膜,对薄膜的干热收缩率、声速取向因子和力学性能进行了研究,同时研究了萘二甲酰含量、拉伸工艺等的影响规律.结果表明,随着PEN含量的增加,共聚酯薄膜的干热收缩率降低,声速取向因子增大,断裂伸长率减小.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯
,
共聚酯
,
薄膜
,
性能
王锐
,
武荣瑞
,
张大省
,
徐僖
高分子材料科学与工程
以EG为分散介质,研究了分散方法,分散剂的种类,分散剂的浓度及分散时间对纳米SiO2在EG中分散性的影响,用TEM对其分散情况进行表征,并对其分散机理进行探讨与研究.其结果表明,不同的分散方法,不同种类的分散剂及不同的分散剂浓度,不同的分散时间对SiO2在EG中的分散性有不同的影响.
关键词:
纳米SiO2
,
EG
,
分散性
,
分散机理
翟晓文
,
武荣瑞
,
姜胶东
高分子材料科学与工程
用直接酯化缩聚法合成了共聚醚酯,又用熔融和溶解两种方法成膜制备了共聚醚酯(PEE)-无机盐复合物,并测定了它们的体积电阻率.结果表明,含有聚乙二醇(PEG)柔性链段、同时添加第三单体的共聚醚酯和无机盐的复合物,具有较低的玻璃化温度,从而体积电阻率较低.体积电阻率的测定结果还表明,溶解成膜的体积电阻率比熔融成膜的低.电镜照片说明,溶解成膜的结构比熔融成膜的规整,微相分离有序且完全,因此更能发挥聚醚段的作用.红外分析表明,无机盐金属阳离子(Li+) 主要与柔性链段的醚氧原子配位.
关键词:
复合物
,
聚醚酯
,
体积电阻率
张天骄
,
王桂花
,
武荣瑞
中国稀土学报
研究Ln3+化合物对聚对苯二甲酸乙二酯及其共聚酯合成反应的催化效果.发现Ln3+可促进酯化反应的进行,并可在缩聚阶段作为Sb2O3的助催化剂使用.通过粘度降测试表明,添加Ln3+不影响聚酯、共聚酯的热稳定性.对Ln3+催化酯化和缩聚反应机制进行了探讨.
关键词:
稀土
,
聚酯
,
催化剂
,
热稳定性
罗鹏
,
金鑫
,
徐承伟
,
薛致远
,
高强
,
张永盛
腐蚀与防护
采用GPS卫星同步断电法对忠武管道进行了断电电位测量,对结果进行了分析,评价了忠武管道阴极保护系统的有效性,并提出了改进建议.结果表明,三层PE管道相比于环氧粉末涂层管道更容易出现过保护现象,而且还容易受到干扰;电位是反应管道所处状态的主要指标,阴极保护系统的通电电位呈规律分布,但断电电位影响因素复杂,无明显规律.
关键词:
阴极保护
,
通电电位
,
断电电位
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
吕茜茜
,
高苏亚
,
夏冬辉
,
李华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00497
在模拟人体生理条件下(pH=7.40),采用荧光光谱法研究双醋瑞因与人血清白蛋白的相互作用.采用2种方法计算不同温度下其结合常数K<,A>、结合位点数n,同时对2种计算方法进行了比较;并根据热力学参数确定了双醋瑞因与人血清白蛋白之间的作用力类型.根据Forster非辐射能量转移原理,确定了双醋瑞因与人血清白蛋白相互结合时供能体-受能体间的作用距离和能量转移效率,并用同步荧光光谱研究了双醋瑞因对人血清白蛋白构象的影响.结果表明,双醋瑞因与人血清白蛋白之间主要是以静态猝灭为主;结合距离r=2.88 nm,能量转移效率E=0.273 8,二者主要凭借氢键和范德华力进行结合.
关键词:
双醋瑞因
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱法
,
相互作用
雷雯
,
张凌怡
,
万莉
,
朱亚仙
,
覃飒飒
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00977
以具有22个不同种类手性中心的新型大环抗生素伊瑞霉素为手性选择器,基于环氧基团高反应活性的特征,将伊瑞霉素用一步法键合到甲基丙烯酸酯整体柱表面制备伊瑞霉素键合手性毛细管整体柱.通过对制备条件进行优化,证实该制备方法可在较宽的pH范围(6.0~9.0)内进行,方法简单易行,反应条件温和.应用制备的手性毛细管整体柱在毛细管电色谱模式下,对5种手性氨基酸对映体和手性药物罗格列酮对映体进行拆分,均得到了基线分离,说明伊瑞霉素手性固定相具有较强的手性拆分能力.在优化的色谱条件下,6种对映体的分析时间均小于4 min,分析速度快.通过对有机调节剂、缓冲液pH值和缓冲盐浓度等分离条件进行系统考察,初步探讨了该手性毛细管整体柱对不同溶质的手性识别机理.
关键词:
伊瑞霉素
,
大环抗生素
,
手性整体固定相
,
毛细管电色谱
,
对映体