张雅
,
柴春鹏
,
罗运军
,
王鲁
,
李国平
高分子材料科学与工程
采用非等温差示扫描量热法(DSC)对Fe3O4气凝胶/超支化环氧化合物(EHBP)/环氧树脂(EP)固化体系的固化反应热行为及固化动力学进行了研究.分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,并利用Crane模型计算出固化反应级数为一级反应;通过固化体系的DSC数据确定了体系的固化工艺为100℃2h--120℃2h--140℃1.5h;通过确定的工艺参数制备了Fe3O4气凝胶/EHBP/EP复合材料并进行了力学及吸波性能测试.结果表明,添加较低含量的Fe3O4气凝胶填料可保持纯环氧树脂基体的力学性能及低密度,同时在此基础上材料具有吸波性能,当Fe3O4气凝胶质量分数为1％时,Fe3O4气凝胶/EHBP/EP复合材料的拉伸强度为61.67MPa,冲击强度为16.36 kJ/m2,密度为1.204 g/cm3,8～18 GHz的范围内的反射率均小于-10dB.
关键词:
Fe3O4气凝胶
,
环氧树脂
,
固化动力学
,
力学性能
,
反射率
陈鹤
,
罗运军
,
柴春鹏
,
李杰
,
葛震
高分子材料科学与工程
对二溴新戊二醇(DBNPG)阻燃改性水性聚氨酯的性能进行了研究.对改性后的乳液进行了高温稳定性、低温稳定性、力学稳定性测试,同时用透射电镜表征了聚氨酯在水中的分散状态,用Brookfied黏度计测试其流变性能.对水性聚氨酯胶膜进行了力学性能,吸水率,接触角测试.实验发现,相比未改性的水性聚氨酯,在相同二羟甲基丙酸(DMPA)含量的前提下,DBNPG改性的水性聚氨酯乳液稳定性良好,聚氨酯粒径增加,分布均匀且形状规整,胶膜接触角增大,吸水率显著减小.此外随改性程度的增加,拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率逐渐减小.流变性能测试表明两者均为牛顿流体.
关键词:
水性聚氨酯
,
阻燃
,
二溴新戊二醇
王晓
,
罗运军
,
葛震
,
柴春鹏
高分子材料科学与工程
分别以丙三醇、季戊四醇为起始剂,四氯化锡为催化剂,环氧氯丙烷阳离子经开环聚合得到两种不同多臂型端羟基聚环氧氯丙烷（PECH-OH）,其端羟基经酯化改性、氯甲基侧基的氯被叠氮基取代,得到两种不同多臂型GAPE。对多臂型GAPE进行傅里叶红外光谱（FT-IR）、凝胶色谱（GPC）、热失重（TG）和差示扫描量热（DSC）表征。结果表明,GAPE-3和GAPE-4的分子量分别是890和1260,玻璃化转变温度分别是-55.2℃和-53.9℃,GAPE的热分解过程为叠氮基热分解和聚醚主链热分解两个相对独立的阶段。
关键词:
端酯基聚叠氮缩水甘油醚
,
多臂型端酯基聚叠氮缩水甘油醚
,
含能增塑剂
,
叠氮增塑剂
柴春鹏
,
王小辰
,
张雅
,
李国平
,
罗运军
高分子材料科学与工程
为制备结构/吸波一体化的复合材料,将超支化聚(胺)酯基二茂铁(HAPE-Fc)作为吸波剂通过物理共混与经超支化环氧(EHBP)改性的E-51环氧树脂基体复合,研究复合材料的密度、热稳定性和力学性能.结果表明,复合材料的密度较小,介于1.15 g/cm3～1.23 g/cm3之间；热稳定性较好,起始热分解温度均高于250℃,最大热分解温度均高于290℃；力学性能最好的为第二代超支化聚(胺)酯基二茂铁(G2-HAPE-Fc)添加量为5％的复合材料,拉伸强度为59.05MPa,断裂伸长率为5.77％,冲击强度为12.89kJ/m2.
关键词:
超支化聚(胺)酯基二茂铁
,
超支化环氧
,
环氧树脂
,
吸波
,
复合材料
宋雪晶
,
罗运军
,
李国平
,
柴春鹏
高分子材料科学与工程
本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性.采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征.HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络,力学性能测试结果表明,加入超支化聚醚可以明显提高HTPB型聚氨酯胶片的力学性能.其中加入30%第4代改性超支化聚醚时,其最大拉伸强度提高了3.86倍,达到2.65 MPa.最大延伸率提高了3.7倍,达到1868%.
关键词:
互穿聚合物网络
,
超支化聚醚
,
端羟基聚丁二烯
,
聚氨酯
,
力学性能
陈鹤
,
罗运军
,
柴春鹏
,
葛震
高分子材料科学与工程
阻燃水性聚氨酯是水性聚氨酯功能化的重要方向之一,具有较高的实际应用价值.根据阻燃剂在水性聚氨酯中的存在方式,可以将阻燃水性聚氨酯分为共混复配型和反应型两大类.文中主要从聚氨酯硬段阻燃改性与软段阻燃改性两个方面综述了反应型阻燃水性聚氨酯的研究现状,并展望了阻燃水性聚氨酯的发展趋势.
关键词:
水性聚氨酯
,
阻燃
,
涂层
张雅
,
柴春鹏
,
罗运军
,
卢明明
,
李国平
,
王鲁
复合材料学报
以第3代环氧端基脂肪族超支化聚酯(EHBP)增韧的环氧树脂(E-51)为基体材料,超支化聚酯基二茂铁(HBPE-Fc)为吸波剂,制备具有一定力学承载及电磁性能的超支化聚酯基二茂铁/环氧树脂(HBPE-Fc/E-51)复合材料,并通过力学性能测试及扫描电镜、矢量网络分析仪等研究了该复合材料的力学及电磁性能.结果表明,添加较低含量的H BPE-Fc能较好地改善环氧树脂体系的拉伸及冲击性能,第4代HBPE-Fc质量分数为2％时,与纯环氧树脂体系相比,HBPE-Fc/E-51复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高了21.81％、34.32％和15.41％,对固化体系的拉伸断面分析发现引入HBPE-Fc后材料表现出韧性断裂.HBPE-Fc/E-51复合材料的玻璃化转变温度在105.29～130.27℃之间,具有良好的热稳定性,同时该复合材料具有一定的电磁特性.
关键词:
超支化聚酯基二茂铁
,
环氧树脂
,
环氧端基超支化聚酯
,
力学性能
,
电磁性能
柴春鹏
,
徐单单
,
马一飞
,
李帅杰
,
李国平
,
罗运军
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.05.040
采用传统的水性聚氨酯合成工艺,添加市售光敏变色材料(MC粉),制备出具有光敏变色效果的环保型水性聚氨酯涂饰剂.通过激光粒度测试仪、扫描电镜、色差仪、接触角测定仪等对涂饰剂进行表征.结果表明,所制备的光敏变色水性聚氨酯(MC-WPU)涂饰剂变色效果明显;经该涂饰剂整理后的织物表面连续、平滑,且出现类似荷叶表面的乳凸结构;随着MC粉含量的增加,总色差值以及接触角逐渐增大并在MC粉含量为1.6%时达到极大值.
关键词:
光敏变色
,
水性聚氨酯
,
涂饰剂
,
性能
宋雪晶
,
罗运军
,
柴春鹏
高分子材料科学与工程
通过傅立叶红外光谱,在不同温度下测试了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯和含有20 %(质量分数)第4代超支化聚酯的HTPB型聚氨酯的固化过程,探索了超支化聚酯的加入对异氰酸酯(NCO)与OH之间反应的影响.结果表明:超支化聚酯的加入对NCO与OH之间的反应有很大的促进作用,反应的活化能由28.3 kJ/mol降低到18.3 kJ/mol,反应均为二级动力学反应.
关键词:
超支化聚酯
,
互穿聚合物网络
,
固化动力学
,
端羟基聚丁二烯
王晓
,
柴春鹏
,
罗运军
高分子材料科学与工程
以三羟甲基丙烷为核、对甲苯磺酸为催化剂,2,2-二羟甲基丙酸缩聚为端羟基超支化聚酯,端羟基先后经磺酰化改性和叠氮基取代后得到端叠氮基超支化聚酯。利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶色谱等方法对目标产物进行了结构表征和确认;在此基础上,对目标产品进行了热重（TG）和差示扫描量热（DSC）表征。结果表明：端叠氮基超支化聚酯的支化度为0.45;热分解分为两个阶段,分别是端叠氮基热分解（249.4℃）和主链热分解（350℃）;玻璃化转变温度为-55.2℃。
关键词:
端叠氮基超支化聚酯
,
叠氮增塑剂
,
含能增塑剂
,
超支化聚酯改性
