柳成
,
王银海
,
胡义华
,
陈仁
,
廖峰
功能材料
采用燃烧法成功合成了稀土掺杂铝酸锶长余辉发光材料.XRD结果表明,当铝锶n(Al)∶n(Sr)=2时,发光基质中只存在SrAl2O4相结构.随着Al∶Sr比值的增大,出现新相Sr4Al14O25.当Al∶Sr比值增大到4时, SrAl12O19相开始形成.而Al∶Sr比值增大到12时,全部为SrAl12O19相.光致发光测量结果表明,发光样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发射谱峰值位于519nm,而发光样品SrAl12O19∶Eu2+,Dy3+的发射峰位于512nm.余辉检测结果表明,不同结构铝酸锶发光样品的衰减都是由初始的快衰减过程和其后的慢衰减过程组成,但是不同结构铝酸锶发光样品的初始亮度和发光衰减快慢不同.
关键词:
燃烧法
,
长余辉
,
铝酸锶
,
稀土掺杂
唐志宏
,
张兴华
钢铁
柳钢高炉采用精料和小高压操作,同时加强了操作管理,使高炉利用系数在较短的时间里提高0.504t/(m3*d),焦比降低96kg/t.
关键词:
强化冶炼
,
利用系数
,
焦比
杨云松
,
彭红云
,
章国林
,
戚国荣
,
杨士林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.12.002
研究了氯硝柳胺衍生物的透皮吸收. 和氯硝柳胺原药相比,氯硝柳胺的酯型前体药物对透皮速率并无显著影响,但前体药物的熔点越低,透皮速率越大;氯硝柳胺的醚型前体药物和复盐型药物增大了药物的水溶性,更有效地促进了药物的透皮吸收. 具有适宜正辛醇/水分配系数的药物有大的透皮速率. 氯硝柳胺乙醇胺盐的透皮控释贴剂比氯硝柳胺的透皮控释贴剂有更显著的杀虫效果和更好的应用前景.
关键词:
氯硝柳胺
,
透皮给药
,
药物控释
李善平
,
湛守智
,
金婷婷
,
陈静
,
任华
,
邱炜
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201601007
沙柳泉铌钽矿床大地构造位置位于柴达木盆地北缘台缘褶皱带东缘,隶属欧龙布鲁克-乌兰钨(铁、铋、稀有、稀土、宝玉石)成矿带中.区内伟晶岩脉成群出露,伟晶岩脉多穿层侵入于达肯大坂群大理岩段(Pt1D2)中,大理岩段为区内主要赋矿层位.钾长伟晶岩中ΣREE=2.77×10“～4.34×10“,平均为3.44×10“;LREE/HREE=1.37～3.57,平均为2.10;(LMYb)N为1.00 ～8.68,平均为2.92;(La/Sm)N为0.63 ～3.41,平均1.39;显示轻重稀土分馏明显,具轻稀土富集性特征;多数样品Eu、Ce略显负异常;在Rb-Y+Nb伟晶岩源区及成岩过程图中样品投点于上地壳源区.达肯大坂(岩)群大理岩段岩石类型属低角闪岩相,断裂构造较为发育,可能有来自深部热流体的参与和混合;在后期重结晶和交代作用下,形成白云母花岗伟晶岩.由此,沙柳泉地区伟晶岩可能具有壳源变质分异叠加混合交代形成伟晶岩的特征.
关键词:
沙柳泉铌钽矿床
,
伟晶岩
,
稀土元素
,
壳源
茹斌
,
王树荣
,
林海周
,
孙武星
,
骆仲泱
工程热物理学报
以柳桉生物质为原料,利用红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,获得主要官能团的分布信息.随后利用热重红外联用技术(TG-FTIR)研究柳桉的热解行为.柳桉主热解阶段存在由纤维素热解造成的主失重峰以及半纤维素和木质素热解引起的两个肩状峰.同时引入双高斯分布活化能模型(DG-DAEM)对柳桉的热解动力学参数进行计算,结果表明其表观活化能主要分布在第一高斯区间.此外通过在线FTIR分析进一步探讨了典型小分子气体产物的生成和演变机理.
关键词:
生物质
,
热裂解
,
DG-DAEM
,
TG-FTIR
周佳琦
,
刘青灵
,
李啸
黄金
doi:10.11792/hj20170309
针对大柳行金矿⑧-1号急倾斜极薄矿体开采难度大、回采效率低、作业安全性差的难题,使用传统的工程类比法、理论分析法优选采矿方法时,诸多定性指标难以准确评价.基于未确知测度理论初选出上向水平分层干式充填采矿法等5种适合大柳行金矿矿体的采矿方法,通过确定科学合理的评价指标体系,采用采场生产能力等6种定量指标与机械化程度等3种定性指标并重的方式,优选出上向水平分层干式充填采矿法作为指导该矿实际生产的采矿方法.经生产实践证明,由未确知测度理论优选出的上向水平分层干式充填采矿法能够很好地适应大柳行金矿的实际情况,并取得了良好的应用效果.
关键词:
未确知测度理论
,
采矿方法
,
上向水平分层干式充填采矿法
,
急倾斜极薄矿体
,
定量指标
,
定性指标
伍一红
,
龚道新
,
彭筱
,
谢惠
,
韩宝禄
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01098
建立了高效液相色谱(HPLC)测定水稻和稻田中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析方法.稻田水和稻秆样品中的氯硝柳胺乙醇胺盐残留用碱性乙酸乙酯直接提取;而稻田土壤、糙米和谷壳样品则先经碱性乙醇提取,再用乙酸乙酯进行萃取.萃取物经弗罗里硅土柱净化后,经Welchrom C18柱分离,采用紫外检测器检测,外标法定量.在0.01～10.00 mg/L 范围内,氯硝柳胺乙醇胺盐的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数为 0.9998.在稻田水、土壤、稻秆、糙米和谷壳中添加0.01～5.00 mg/kg 的氯硝柳胺乙醇胺盐,其平均回收率为93.47% ～100.9%,相对标准偏差为1.46% ～5.82%,符合农药残留量分析与检测的技术要求.该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可用于环境系统中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析与检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
氯硝柳胺乙醇胺盐
,
残留分析
,
水稻
,
稻田
