王秀丽
,
林宏艳
,
卢海燕
,
刘国成
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.009
利用水热合成技术制备的胶态纳米碳球被用作载体和还原剂制备得到了纳米碳球固载钯纳米粒子(Nano Pd/C),并被用作1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺合成反应的催化剂. 考察了Nano Pd/C材料制备过程中PdCl2浓度、催化反应时间对其催化1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺合成反应活性的影响. 结果表明,该Nano Pd/C材料对1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺的合成表现出优秀的催化活性,与常规Pd/C催化剂相比,将反应时间由12 h缩短到6 h,并使1,10-邻菲咯啉-5,6-二胺的产率由83%提高到90%.
关键词:
Nano Pd/C材料
,
催化
,
邻菲咯啉二胺
,
合成
林宏艳
,
曾凌
,
王青林
,
刘国成
,
田原
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.01.150199
水热反应条件下制备了一个基于半刚性双吡啶双酰胺配体3-bpcd(Ⅳ,Ⅳ'-双(3-吡啶)环己烷-1,4-双甲酰胺)和Keggin型多金属氧酸盐的银配合物{[Ag2(3-bpcd)3][Ag(3-bpcd)(SiMo12O40)]2(3-H2 bpcd)2}·7H2O,并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射等技术手段确定了其晶体结构.结构分析表明该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3597(5) nm,b=1.4949 (5) nm,c =2.5249(10) nm,α=88.998(6)°,β=88.856(7)°,γ =67.458(6)°,V=4.739(3) nm3,Mr=6471.02,Dc =2.261 g/cm3,Z=1,S =0.955,F(000) =3124,R1=0.0768,wR2=0.1936.配合物是由一维[Ag(3-bped)(SiMo12 O40)]62-链、双金属[Ag2(3-bpcd)3]2+结构单元、2个未配位的质子化有机配体3-H2bpcd和7个结晶水共同组成的复杂结构,多种结构单元间通过氢键作用形成三维超分子网络结构.标题配合物修饰的碳糊电极对NO2-有好的电催化还原活性,此配合物作为催化剂对罗丹明B的降解有显著的催化效果.
关键词:
多金属氧酸盐
,
配合物
,
晶体结构
,
电催化性质
,
光催化活性
林宏艳
,
孙俊俊
,
王青林
,
曾凌
,
刘国成
,
林佳凤
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160307
选择柔性的双吡啶双酰胺配体N,N'-双(3-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷(3-bpye)、钼酸铵和氯化锌在水热条件下自组装制备了一个基于一维[H2Mo4O14]2n-n链的三维锌配合物[Zn(3-bpye)(H2Mo4O14)(H2O)2],并通过元素分析、红外光谱、热重分析等技术手段研究了配合物的结构,并利用X射线单晶衍射分析进行了晶体结构表征. 结构解析揭示标题配合物是三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.61310(3) nm,b=1.04750(6) nm,c=1.06540(6) nm,α=78.5540(10)°,β=77.5350(10)°,γ=89.9050(10)°,V=0.65420(6) nm3,Mr=981.47,Dc=2.491 g/cm3,Z=1,F(000)=468,R1=0.0290,ωR2=0.1068. 标题配合物中,金属锌离子连接一维[H2Mo4O14]2n-n链形成一种二维无机双金属层[Zn(H2Mo4O14)]n,相邻的层间又通过双齿配体3-bpye连接形成三维CdSO4拓扑的骨架结构.配合物表现出强的荧光发射特性,而且其在紫外光照下对亚甲基蓝和罗丹明B均有明显的催化降解活性. CCDC:1493115
关键词:
多钼酸盐
,
双吡啶双酰胺配体
,
锌配合物
,
晶体结构
,
荧光性质
,
光催化活性
林宏艳
,
王秀丽
,
刘国成
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.10.018
以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co_2(Dpq)_2(btec)(H_2O)_6]·2H_2O, 并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征. 晶体结构解析结果表明,该配合物属单斜晶系,P2_1/c 空间群,晶胞参数为:a=0.897 8(5) nm,b=2.982 2(16) nm,c=0.705 8(4) nm,β=94.199(6)°,V=1.884 8(18) nm~3,Z= 2,R_1=0.035 0,wR_2=0.079 6. 该化合物由1,2,4,5-均苯四羧酸中羧基氧原子、二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘的螯合氮原子及水分子中氧原子与中心Co(Ⅱ)离子配位,形成六配位的扭曲八面体几何构型. 羧酸作为桥连配体连接2个相邻的中心Co(Ⅱ)离子形成钴配合物的双核单元,双核单元之间通过氢键及π-π堆积作用相互连接构成三维超分子网状结构. 电化学实验结果表明,钴配合物修饰碳糊电极(Co-CPE)在0.1 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液中电位范围+600～-300 mV内有1对归属于Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)的氧化还原峰,而且此修饰电极对亚硝酸根的氧化有很好的电催化效果.
关键词:
水热合成
,
钴配合物
,
晶体结构
,
超分子网络
,
电化学性质
陈芳
,
易回阳
,
吴一鸣
影像科学与光化学
以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg·L-1,pH＝5,TiO2用量为0.4 g·L-1,H2O2用量为0.4 ml·L-1时,降解率可达92.06%.
关键词:
超声波
,
TiO2
,
协同作用
,
活性艳橙
,
降解
张波
,
彭书传
,
王世亮
,
张泽滨
,
吴敏伟
材料导报
通过静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的动力学行为.研究结果表明:准二级动力学模型能很好地描述活性艳蓝KN-R在有机改性凹凸棒石上的动力学行为,平衡吸附量q2随着KN-R初始浓度、振荡速度、温度的增加而增加.有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R主要是外表面吸附,吸附活化能为39.2 kJ/mol,说明其为物理吸附、化学吸附综合作用的过程,其速率由化学过程与外扩散共同控制.
关键词:
有机改性
,
凹凸棒
,
吸附
,
活性艳蓝KN-R
,
动力学
周余国
,
刘继顺
,
欧阳玉飞
,
何兆波
,
高启芝
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.11.003
介绍了卡林型金矿称谓的演变及不同学者在卡林型金矿认识上的差异,通过分析这些不同称谓演变和认识上的差异,结合笔者多年来在滇黔桂"金三角"地区的找矿实践和思考,认为:对卡林型金矿应"只求同"(要求其最基本的表面的特征相同或相似),"须存异"(容矿岩石、产出地质背景、成因等有所不同),卡林型金矿本身不具有成因意义,不是一种成因类型;判别卡林型金矿有4条标准;依据4条标准,将卡林型金矿定义为区带上_集中分布的(超)微细、浸染、中低温热液矿床.
关键词:
卡林型金矿
,
判别标准
,
再定义
李婧娴
,
董声雄
,
苗晶
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.01.002
采用湿相转化法制备了以活性艳蓝KN-R为印迹分子的醋酸纤维素(CA)-聚偏二氟乙烯(PVDF)分子印迹膜(MIM).实验结果表明在一定的制备条件下可制得具有较大吸附结合率的MIM,此时的铸膜液组成为:活性艳蓝KN-R质量浓度硼ω1为0.1%,共混组成比ω(CA):ω(PVDF)=9.5:0.5,聚合物质量浓度ωp,为14%,添加剂LiCl质量浓度ωa为7.5%.所制得的MIM是一种特异分子吸附膜,对印迹分子具有亲和性,其分离机理属于延迟渗透机理.在一定范围(0～0.1%)内,随着印迹分子活性艳蓝KN-R质量浓度增大,MIM的吸附选择性提高.由吸附焓△H0及MIM与印迹分子间结合力强弱的测定结果可知,MIM与印迹分子之间的结合作用力以疏水/范德华力与氢键作用为主.
关键词:
湿相转化法
,
活性艳蓝KN-R
,
分子印迹膜(MIM)
,
共混膜
