杨云仙
,
杨继萍
,
周冰
,
张菁好
高分子材料科学与工程
利用Suzuki反应，合成了侧链含噻吩基团的改性乙烯基咔唑单体，采用阴离子聚合方法制备了一种新型改性聚乙烯基咔唑。通过。H核磁共振谱、红外光谱（FT—IR）、差示扫描量热法（DSC）、凝胶渗透色谱、质谱（EI）、UV—vis紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱等方法对单体及聚合物进行了表征，结果发现改性聚乙烯基咔唑的数均分子量Mn=2486，多分散系数PDI=1．10。紫外-可见光谱结果表明，含噻吩基团的改性乙烯基咔唑聚合物相对于乙烯基咔唑所对应的吸收峰有红移，且吸收强度增大。荧光发射光谱结果表明，聚合物较单体原料的最大发射波长红移了100nm，可作为太阳能电池给体材料应用。
关键词:
乙烯基咔唑
,
噻吩
,
给体
,
Suzuki反应
,
单体
杨继萍
,
李丽
高分子材料科学与工程
利用RH-2000型双管挤出毛细管流变仪对mLLDPE-1018FA进行流变性能测试,得到一系列流变曲线,发现mLLDPE具有比较特殊的流变性能,如高的熔体表观黏度、高剪切速率下的黏度反转等.计算了这种聚乙烯树脂的粘流活化能和非牛顿指数,给出了二者与剪切速率的定量方程,考察了温度对其流变性能的影响,为这种树脂的加工提供了基础数据.
关键词:
茂金属低密度聚乙烯
,
流变性能
,
表观黏度
,
粘流活化能
,
非牛顿指数
赵晔
,
樊星
,
冯晨
,
杨继萍
,
陈功
高分子材料科学与工程
以1,2-二(4'-羟基苯基)邻碳癸硼烷、甲苯二异氰酸酯(TDI)三聚体和端羟基聚丁二烯为原料,采用两步法合成了一种新型的含碳癸硼烷结构的交联聚氨酯弹性体.通过研究催化剂用量、预聚时间、反应物浓度等对交联聚氨酯凝胶率的影响,确定了交联聚氯酯的合成条件,在TDI三聚体质量分数为32％、催化剂用量为0.1％和预聚时间为4h的条件下,可得到具有较高凝胶率的交联产物.利用热分析技术研究了在氩气气氛下,交联聚氯酯从室温至800℃的热性能.研究发现,含5.3％碳癸硼烷聚氨酯第1阶段最快降解速率对应温度比普通聚氨酯提高了53℃,800℃的残余率提高了16.7％.
关键词:
碳癸硼烷
,
交联
,
聚氨酯
,
合成
,
热性能
蔡益波
,
陈功
,
杨继萍
,
黄鹏程
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.09.021
以1,2-双(4’-羧基苯基)邻碳癸硼烷和乙二醇为原料,合成出含碳癸硼烷结构的新型聚酯(简称CBR-PET),采用 FT-IR、1 H NMR 和 GPC 对其进行了表征.通过中子屏蔽实验发现 CBR-PET 具有显著的热中子屏蔽性能,随着样品中含硼量增加,热中子屏蔽性能增强；利用热分析技术研究了在Ar气氛下从室温~800℃的CBR-PET的热解行为,其起始分解温度约380℃,在800℃的残炭率高达72．9％.
关键词:
碳癸硼烷
,
热中子屏蔽
,
耐热聚酯
,
高残炭率
王世超
,
陈功
,
杨继萍
,
程艳
,
蔡益波
高分子材料科学与工程
以1,2-二(4-羟基苯基)碳癸硼烷(CBR-328)为原料,合成了1,2-二(4-炔丙氧基苯基)碳癸硼烷(CBR-404),红外光谱和核磁共振(1H-NMR,13C-NMR,11 B-NMR)表征其结构.在热作用下,CBR-404发生自身固化,利用红外光谱和差示扫描量热分析研究了固化动力学.结果表明,该树脂体系表观活化能为120.17 kJ/mol,固化反应级数n=0.93;固化起始反应温度Tonset=228.76℃,峰值固化温度Tcure=267.90℃,后处理温度Ttreat=292.46℃等固化工艺参数;固化后树脂具有良好的热氧稳定性,氩气和空气氛围中,5％失重温度分别是442.8℃和583.2℃,900℃的残留率分别为86.6％和91.6％.
关键词:
碳癸硼烷
,
端炔基
,
残留率
,
自固化
李丽
,
杨继萍
,
陈小尘
,
谢建云
高分子材料科学与工程
以一种新型的双子表面活性剂6,6'-(丁基-1,4-二基双氧)双(3-壬基苯磺酸)(9BA-4-9BA)作为掺杂剂制备聚苯胺导电纤维,并与用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPSA)掺杂的聚苯胺纤维的性能进行比较,探讨了聚苯胺分子量、纺丝原液的浓度、掺杂剂种类、凝固浴、牵伸工艺对纤维形貌和导电性能的影响.研究表明,质量分数为14%的AMPSA掺杂聚苯胺的二氯乙酸溶液在丙酮凝固浴中得到的初生纤维的电导率达到1.77S/cm,而质量分数为14%9BA-4-9BA掺杂聚苯胺的二氯乙酸溶液在9BA-4-9BA/丙酮凝固浴中得到的初生纤维及1倍牵伸纤维的表面形貌光滑规整,电导率分别为0.39 S/cm和1.14 S/cm.
关键词:
聚苯胺
,
导电纤维
,
电导率
,
双子表面活性剂
孙龙生
,
杨继萍
,
黄鹏程
,
路明昌
高分子材料科学与工程
对含有甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的丙烯酸酯类光固化胶粘剂分别进行自由基光固化和自由基/阳离子混杂光固化,利用红外光谱研究了GMA含量和阳离子光引发剂对光固化过程和胶粘剂粘接性能的影响.红外光谱结果表明,GMA的双键聚合速度大于芳香族聚氨酯二丙烯酸酯(6201)和丙烯酸异冰片酯(IBOA),GMA与6201的共聚倾向大于IBOA与6201的共聚倾向.阳离子光引发剂的加入会加大固化体系中的自由基浓度,导致固化体系的凝胶率降低.GMA在与IBOA形成的混合体系中的物质的量分数≤70％时,混杂光固化胶粘剂的剪切强度随着GMA含量的增加而增加.
关键词:
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
混杂光固化
,
红外光谱
,
凝胶率
路明昌
,
杨继萍
,
黄鹏程
,
赵飞飞
高分子材料科学与工程
研究了一种在-150℃～100℃宽温度范围具有较高剪切和剥离强度,并且能够承受液氮温度(-196℃)～150℃冷热冲击的室温固化环氧胶粘剂体系.探讨了促进剂2,3,4-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP30)的最佳用量,考察了不同固化时间及后固化工艺对胶粘剂固化度、玻璃化转变温度和力学性能的影响.结果表明,适量DMP30的添加有利于提高固化物的力学性能,后固化可以提高固化物的固化度和拉伸强度,但对于已处于玻璃态的固化物的性能影响很小.当胶粘剂的本体强度达到一定值后,体系固化度和玻璃化转变温度与其剪切强度的关系不大,后固化对其本体强度的提升不能带来粘接强度的相应明显提高.
关键词:
环氧胶粘剂
,
结构胶
,
室温固化
,
固化工艺
范竞雄
,
杨继萍
玻璃钢/复合材料
本文采用原位还原法,利用聚苯胺本身的还原性,对硝酸钯进行了还原和负载,制得了聚苯胺/钯纳米复合材料,考察了掺杂态及脱掺杂态聚苯胺对原位还原反应的影响,通过红外光谱、紫外光谱、扫描电镜和X射线衍射对所得复合材料的结构进行了表征,并用循环伏安法测定了复合材料对甲酸的催化性能.结果表明所制备的复合材料对甲酸具有一定的催化性能,且脱掺杂态聚苯胺复合材料的性能要优于掺杂态聚苯胺复合材料的性能.
关键词:
原位还原法
,
聚苯胺
,
钯纳米粒子
,
复合材料
张菁妤
,
杨继萍
,
黄鹏程
,
路明昌
高分子材料科学与工程
采用聚氨酯改性韧性环氧树脂和二乙烯三胺固化剂制备了一系列室温固化高性能密封胶.测试结果表明,随着固化剂含量和树脂中柔性链含量的增加,密封胶的断裂延伸率都先增后降,压缩永久形变显著降低.在此基础上,最终得到了初始黏度小于1 Pa·s、断裂延伸率可这193％、压缩永久形变＜20％、液氮温度时剪切强度高于13 MPa及剥离强度大于10 kN/m,同时拥有优异的耐高低温循环和耐介质性能的密封胶,可用于低温领域及微小部件的粘接和密封.
关键词:
多官能度线型固化剂
,
韧性环氧树脂
,
密封胶
,
室温固化
,
低黏度
,
液氮温度
