杨盛春
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白友明
,
贺洁
,
何丽仙
硅酸盐通报
以有机插层膨润土、淀粉和丙烯酸为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了一种新型网络凝胶吸附剂.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对凝胶结构进行了表征.研究了吸附剂对亚甲基蓝的吸附行为,考察了pH值、吸附时间和初始浓度等因素对吸附剂吸附性能的影响,并用不同等温方程对吸附数据进行了拟合.结果表明Skip等温模型的拟合效果更好,吸附剂在26℃,pH =6时对亚甲基蓝的最大量论吸附量为341 mg/g.再生实验表明凝胶吸附剂可多次回收利用.
关键词:
有机膨润土
,
凝胶
,
亚甲基蓝
,
吸附
,
再生
常芳
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李晚谊
,
杨盛春
,
彭丽
,
王家强
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.006
系统地研究了Co掺杂MCM-41用于液相催化氧化二苯甲烷的反应,并探讨了不同溶剂及溶剂用量、反应时间、反应温度、催化剂用量等对二苯甲烷氧化反应的影响;并得出较优的反应条件:m(二苯甲烷):m(催化剂)=10:1;V(二苯甲烷):V(冰醋酸)=1:10;温度为100℃,时间为10 h,二苯甲烷的转化率21%,二苯甲酮的选择性95.8%.
关键词:
介孔材料
,
催化氧化
,
二苯甲烷
,
二苯甲酮
缪应纯
,
翟忠标
,
杨盛春
,
王家强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00260
研究了乙酸溶剂中无引发剂条件下,Co掺杂MCM-41催化过氧化氧(30%)氧化4-甲基吡啶的反应,催化剂表现出高底物转化率和产物吡啶甲酸选择性以及良好的再生性.探讨了不同溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量等对H2O2氧化4-甲基吡啶反应的影响,确定较优反应条件为m(4-甲基吡啶):m(催化剂)＝10:1,V(4-甲基吡啶):V(冰醋酸)＝1:10,温度363 K,时间6 h.该条件下4-甲基吡啶的转化率为96.5%,4-吡啶甲酸的选择性为91.4%.探讨了可能的反应机理.
关键词:
介孔材料
,
催化氧化
,
甲基吡啶
,
吡啶甲酸
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02～2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
张银斗
黄金
杨坪金矿床赋存于下古生界丹凤群大草坝组变火山—沉积建造中,金矿化严格受层间挤压破碎(片理化)带控制,赋矿岩性为蚀变的二云石英片岩、绢云母石英片岩、绿泥石英片岩等变质岩及黄铁矿化石英脉,金矿化受变质、构造及次生氧化三重作用控制.对杨坪金矿床的地质特征及控矿特征进行了系统的研究,总结了找矿标志,并指出了找矿方向.
关键词:
地质特征
,
控矿特征
,
找矿标志
,
找矿方向
,
杨坪金矿床
