杨水金
,
尹国俊
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.022
报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明,La4(SiW6Mo6O40)3是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%.
关键词:
苯甲醛1,2-丙二醇缩醛
,
硅钨钼酸镧
,
催化
,
缩醛化
白爱民
,
余建勇
,
郑静
,
黄玲
,
杨水金
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.040
报道了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40/PAn的制备,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮,探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(乙二醇):n(丁酮)=2:1,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间2.5 h的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达67.2%.
关键词:
丁酮乙二醇缩酮
,
磷钨酸
,
聚苯胺
,
催化
杨水金
,
杜心贤
,
陈芳
,
胡珍珠
,
孙聚堂
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.03.011
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了SO42-/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:在n(丁醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的0.50%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达95.8%.
关键词:
丁醛1,2-丙二醇缩醛
,
SO42-/TiO2-La2O3
,
催化
,
缩醛反应
杨水金
,
李晓萍
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.04.024`
以分子筛MCM-48负载硅钨酸H4SiW12O40/MCM-48为催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H4SiW12O40/MCM-48对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响,通过正交实验优选反应条件.实验表明:H4SiW12O40/MCM-48是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.25%,环己烷为带水刺,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达77.8%.
关键词:
环己酮乙二醇缩酮
,
H4SiW12O40柏/MCM-48
,
催化
,
缩酮反应
杨水金
,
罗义
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.04.002
制备了稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂.以SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究.实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5 h,反应温度85℃～110℃.在上述条件下,苹果酯-B的收率可达88.6%.
关键词:
苹果酯-B
,
SO42-/TiO2-La2O3
,
催化
,
缩酮反应
杨水金
,
童文龙
,
陈迪海
,
孙聚堂
稀有金属材料与工程
首次采用浸渍法制备了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂H4SiW6Mo6O40/PAn.以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮.探讨了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:硅钨钼酸掺杂聚苯胺是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.7,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达84.6%.
关键词:
环己酮1,2-丙二醇缩酮
,
硅钨钼酸
,
聚苯胺
,
缩酮
,
催化剂
杨水金
,
童文龙
稀有金属材料与工程
首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/TiO2,该催化剂的适宜制备条件为:原料质量比m(TiO2)∶m(H3PW6Mo6O40)=1∶2.0,水的用量30 mL,回流反应时间2.0 h,活化温度150℃.以H3PW6Mo6O40/TiO2为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、苯甲醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成的8种缩醛(酮)反应条件进行对比,较系统研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响.结果表明,在n(醛(酮∶n(乙二醇(1,2-丙二醇))=1.0∶1.4、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、反应时间1.0 h的条件下,8种缩醛(酮)的收率在53.0%～86.9%之间.
关键词:
磷钨钼酸
,
二氧化钛
,
缩醛
,
缩酮
,
催化
胡珍珠
,
陈芳
,
杨水金
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.02.022
通过电导测量研究了3种铒盐:Er(ClO4)3、Er(NO3)3和ErCl3在极性非质子溶剂DMF中的电导性质.利用线性拟合方法求得25℃下Er(ClO4)3的极限摩尔电导率为2.911×10-2S·m2·mol-1;用间接方法求得Er(NO3)3和ErCl3的极限摩尔电导率分别为3.076×10-2S·m2·mol-1、2.977×10-2S·m2·mol-1.在20℃～40℃温度范围内, Er(ClO4)3的电导率随温度呈线性变化;Er(NO3)3和ErCl3的电导行为表现出明显的离子缔合.并讨论了溶剂的极性对Er(NO3)3电导的影响.
关键词:
非水溶剂
,
铒盐
,
电导率
,
二甲基甲酰胺
,
离子缔合
杨水金
,
夏佳
,
白爱民
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.014
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明:SO42-/TiO2-MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(丁醛):n(乙二醇)=1:1.3,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间45min.上述条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达68.1%.
关键词:
丁醛乙二醇缩醛
,
SO42-/TiO2-MoO3
,
催化
,
缩醛化
童文龙
,
尹国俊
,
杨水金
功能材料
采用浸渍法制备了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂.通过环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮,探讨了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:硅钨钼酸掺杂聚苯胺是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:2.0,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达79.2%.
关键词:
环己酮乙二醇缩酮
,
硅钨钼酸
,
缩酮
,
催化
,
聚苯胺
