邓志豪
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董元篪
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王珏
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王海川
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周云
硅酸盐通报
方镁石的水化反应是制约转炉钢渣作为硅酸盐水泥材料的因素之一.依据实际转炉钢渣的成分特性,建立了以CaO-MgO-SiO2-Fe2O3-P2O5为主的实验渣,通过对此渣系的方镁石性质的深入研究,提出了成分改质法来消除渣中方镁石,研究结果如下:高碱度(C/S)转炉钢渣的镁元素主要以游离态方镁石形式存在,且固溶了少量的Fe、Mn等二价金属元素,而其它矿物中不含镁;随改质剂SiO2含量不断增加,实验渣的方镁石数量逐渐减少;当加入20％的SiO2后,即C/S值小于1.67,方镁石基本消失.而减少的方镁石会溶入C2S和C2F矿物,最终以CMS和MF形式稳定存在.研究证实成分改质处理方法可消除转炉钢渣的游离方镁石,进而利于它的资源化利用.
关键词:
转炉钢渣
,
再利用
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方镁石
,
成分改质
,
二氧化硅
陈钧珊
,
周炘祥
金属学报
报告了11立方米高炉冶炼庞家堡铁矿时炉料样品包括矿石和初渣的岩相分析結果,并結合溫度測定数据画出了高炉中等溫线及各区域的分布情况和各区炉料中的相成份。根据以上实驗結果,討論了冶炼一般酸性鉄矿时的初渣形成机理和硅酸铁的还原过程。
关键词:
李银奎
,
王建营
,
龙永福
,
黄钐
高分子材料科学与工程
由对甲氧基苯酚(MOPh)合成出一种可溶性电致发光共轭聚合物聚(2-甲氧基-5-辛氧基)亚苯基亚乙烯(PMOOOPV).大致过程为:由MOPh与1-溴辛烷合成出1-甲氧基-4-辛氧基苯(MOOOB),继而合成出1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-辛氧基苯(BCMMOOOB),碱性聚合得可溶性PMOOOPV.并做了BCMMOOOB与其它单体的共聚,对中间体及聚合物用1HNMR进行了表征.
关键词:
电致发光聚合物
,
聚(2-甲氧基-5-辛氧基)亚苯基亚乙烯
,
聚合
张成路
,
王利东
,
广东
,
申洪江
,
李元东
,
王杨
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.011
以1,3-环己二酮为原料,经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子(5). 以邻甲基苯甲醚为原料,对位溴代、与环氧乙烷加成和进一步溴代等反应合成了C环合成子(9). 化合物5与9的格氏试剂偶联和关环反应完成目标产物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷(11)的全合成. 各中间体及目标产物结构均经红外光谱、核磁、质谱等表征,结果表明,成功实现了目标产物的合成.
关键词:
三环二萜
,
罗汉松烷
,
全合成
陈芳
,
易回阳
,
吴一鸣
影像科学与光化学
以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg·L-1,pH＝5,TiO2用量为0.4 g·L-1,H2O2用量为0.4 ml·L-1时,降解率可达92.06%.
关键词:
超声波
,
TiO2
,
协同作用
,
活性艳橙
,
降解
张志刚
,
吴洪才
,
易文辉
高分子材料科学与工程
先用三步法合成了3-辛酰基吡咯单体,再通过3-辛酰基吡咯单体与对硝基苯甲醛的缩聚反应及醌化处理首次合成了一种新型窄能隙(Eg=1.451 eV～1.790 eV)、大π共轭高分子--聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}(POPNBE).结果表明,该聚合物易溶于多种极性有机溶剂.采用氢核磁谱、红外光谱、紫外-可见-近红外光谱、分光光度计等分析手段对中间产物、聚合物POPNBE及其前聚物聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烷)]}(POPNBA)进行了分析.通过碘和浓硫酸 (98%)掺杂处理,POPNBE的电导率提高了3～4个数量级,分别为3.5×10-6 S/cm和7.2×10-6 S/cm.
关键词:
聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}
,
合成
,
结构表征
,
窄能隙
胡慧廉
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.09009
建立了氟尼辛葡甲胺原料药中乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法.以HP-FFAP色谱柱(30m×0.32 mm×1.0μm)为分离柱,火焰离子化检测器检测,外标法定量,并考察了顶空平衡温度、平衡时间等对残留有机溶剂测定的影响.实验结果表明,在顶空平衡温度为90℃、平衡时间为30min条件下获得较好的定量结果.乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和乙腈的线性范围分别为0.40～7.93 mg/L (r=0.999 8)、7.32～146.48 mg/L (r=0.999 6)、4.53～90.61 mg/L(r=0.999 9)、3.62 ～ 72.32 mg/L(r=0.999 8)和2.31～46.24 mg/L(r=0.999 6)；平均回收率范围为95.96％ ～100.31％,精密度(以相对标准偏差计,n=6)为1.97％～3.28％；检出限分别为0.08、0.9、0.2、0.4和0.3mg/L.利用该方法对实际样品氟尼辛葡甲胺原料药中有机溶剂残留量进行了检测.结果表明,该样品中含有异丙醇和乙醇,其含量分别为177.44μg/g与69.32 μg/g.本方法快速、灵敏、准确,适用于氟尼辛葡甲胺原料药中残留溶剂的检测.
关键词:
顶空气相色谱法
,
有机溶剂残留
,
氟尼辛葡甲胺
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
功能材料
合成了一种新型含有推-拉电子基团、可溶性的聚吡咯衍生物-聚{（3-乙酰基）吡咯-[2,5-二（对辛氧基苯甲烯）]}（PAPDOOBE）。并通过FT-IR、1 H NMR、UV-Vis、TG和CV等分析手段对聚合物结构和性能进行了分析。UV-Vis谱表明PAPDOOBE的光学禁带宽度（Eg）为1.44eV。循环伏安特性曲线（C-V）表明,该聚合物膜电极在0.1mol/L LiClO4的乙腈溶液中、-1～1V的电压间存在氧化还原反应;在100mV/s的扫描速率下,其氧化还原反应的峰电位分别为-0.21和-0.53V。该聚合物的TG谱显示聚合物的热分解温度为168℃。
关键词:
聚｛(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对辛氧基苯甲烯)]｝
,
合成
,
结构表征
