俞方华
,
潘浩昌
,
沈嘉年
,
杨国华
,
李铁藩
,
朱德彰
,
陈寿面
,
曹建清
,
曹德新
中国腐蚀与防护学报
<正> 一、引言许多研究结果表明,将微量 Ce、Y、Hf 和 Th 或其氧化物添加于形成 Cr_2O_3保护层的 Fe～Cr 系合金中可以大大提高抗氧化性能。一些结果还表明,把这些活性元素的氧化物用涂覆方法或溅射方法作用合金表面,合金的抗氧化性能也同样可以得到改善。尽管已有许多模型试图解释这种活性元素的作用,但迄今为止,还没有一个为人们所普遍接受。
关键词:
张庆轩
,
杨普江
,
高颖
,
周朝晖
,
杨国华
,
王宗贤
高分子材料科学与工程
通过连续乳液聚合方法合成了平均粒径59.8 nm、粒径分布窄、固含量达42%的硅-丙微胶乳.考察了聚合温度、乳化剂用量、引发剂用量、功能性单体用量对乳液及乳胶膜性能的影响.FT-IR分析表明,丙烯酸酯和有机硅发生共聚;反应温度为80℃～85℃时,得到的乳液的乳胶粒较小,而胶膜的吸水率随温度的升高而降低;乳化剂用量、引发剂用量、功能性单体MAA用量增加,胶膜吸水率增大;乳化剂用量为单体质量的4%、引发剂用量为单体质量的0.375%、MAA用量占单体质量的1%～2%时,乳液粒径最小;适量MAA的加入,可有效抑制反应过程中凝聚物的产生.
关键词:
硅-丙共聚物
,
微胶乳
,
合成
,
性能
俞方华
,
杨国华
,
韩荣典
,
翁惠民
,
沈嘉年
金属学报
用离子背散射和慢正电子束研究了活性元素Y和Ce对Fe-25Cr—40Ni合金在高温初期氧化动力学、氧化膜表层成份和微观缺陷结构的影响,实验结果表明了微量活性元素(≥0.05％)在高温氧化初期显著减少了合金的氧化速率,有效地促进了Cr_2O_3的生长,抑制了Fe和Ni氧化物的形成,改善了氧化膜的微观结构,活性元素结合进入氧化膜并在外层膜中(约几十nm)富集,活性元素Ce抗氧化机理不同于Y,Ce使合金氧化膜的空位缺陷显著降低,主要控制了阳离子沿晶格空位向外扩散,而含Y合金由氧化初期主要控制阳离子沿晶格扩散转变为主要控制阳离子沿晶界向外扩散。
关键词:
离子束背散射
,
slow positron beam
,
high temperature oxidation
,
reactive element
,
FeCrNi alloy
范宏
,
周大鹏
,
卜志扬
,
杨国华
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2004.02.002
为开发新型抗老化黑色氨基模塑料,以取代同类进口产品,在氨基树脂合成中添加增塑剂 KLS,复配以补强剂 KLB,经特殊烘干工艺制备了抗老化黑色氨基模塑料.由该模塑料模塑压制而成的制品除具有普通氨基模塑料的一般共性外,还具有优异的抗老化性、优良的表面平整性以及色泽一致性,新产品符合安全型电器产品的技术要求.
关键词:
氨基模塑料
,
抗老化
,
脲醛树脂
张庆轩
,
杨普江
,
杨国华
,
刘金河
高分子材料科学与工程
以丙烯酸酯、乙烯基三乙氧基硅烷(A151)为单体,采用复合乳化剂合成了有机硅改性丙烯酸酯纳米乳液.研究了有机硅、乳化剂、引发剂、反应温度及功能性单体甲基丙烯酸.2.羟基乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)对乳液聚合反应速率的影响.结果表明,纳米硅丙乳液的聚合速率随乳化剂、引发剂、HEMA和MAA质量百分数的增加及反应温度的升高而增大,但随A151质量百分数的增大而减小.纳米硅丙乳液的聚合速率尺p与乳化剂浓度CE、引发剂浓度CI、A151浓度CA151、HEMA浓度CH、MAA浓度CM的关系为Rp=kCE0.2757CI0.1446CA151-0.3672CH0.0941CM0.0576.转化率在20%～80%范围内为恒定速率区,该区聚合反应的表现活化能为42.90 kJ/mol.
关键词:
纳米乳液
,
乳液聚合
,
动力学
何国荣
,
渠红伟
,
杨国华
,
郑婉华
,
陈良惠
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2010.04.015
Ⅲ-Ⅴ族晶片键合技术对于光电器件的制备和实现光电集成有着重要意义,然而,对于键合界面的电学性质仍然研究较少.采用热电子发射理论,基于界面态能级在禁带中连续分布的假设,根据分布函数结合Ⅰ-Ⅴ测试曲线可建立键合结构的界面态计算模型.利用该模型对不同条件下键合的InP/GaAs电学性质做了分析比较,通过初始势垒的确定,计算并比较了各种键合条件下GaAs/InP键合时的界面电荷及界面态密度.实验及计算结果表明疏水处理表面550℃条件下键合晶片对有更低的表面初始势垒和更少的界面态密度,具有更好的Ⅰ-Ⅴ特性.
关键词:
材料
,
界面态密度
,
热电子发射
,
键合
张庆轩
,
李玉伟
,
王晶
,
杨国华
,
王宗贤
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00670
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,亚硫酸氢钠和过硫酸铵为引发剂(I),丙烯酰胺(AM)为单体,在体积分数为90％的乙醇水溶液中,采用分散聚合方法合成了聚丙烯酰胺(PAM)双水相乳液.考察了聚合反应温度、引发剂质量分数、单体质量分数、PVP质量分数对分散聚合转化率、聚合速率、聚合物分子量和乳液稳定性等性质的影响.结果表明,AM质量分数从10％提高至25％时,初始聚合速率、最终转化率及聚合物相对分子质量增大,其中初始聚合速率增大约20倍.但单体质量分数不可过高,否则会因体系粘度过大而形成凝胶.PVP质量分数增大,初始聚合速率及最终转化率变小,但PVP质量分数过大和过小均不利于双水相乳液的稳定.随着温度的升高,聚合速率显著增加,而聚合物相对分子质量从20℃时的5.08 ×105降至70℃时的0.39×105.引发剂的质量分数从0.05％增加至0.15％时,单体AM转化率增大,而聚合物PAM的相对分子质量则从4.31 ×105降至3.73×105.当引发剂质量分数为0.05％时,反应存在20～25 min的诱导期,导致最大聚合速率推后60 min左右出现.AM、引发剂和稳定剂的质量分数分别为15％、0.05％和6％时,在30℃下反应6h所得乳液的粒径范围为10～75 μm,平均粒径为21.94 μm.粒径较大且分布较宽,乳液稳定性较差.转化率50％时分散聚合速率与各组分质量浓度的关系为:rp=kρI0.33ρAM0.84ρPVP-2.56,聚合反应表观活化能为40.95 kJ/mol.
关键词:
聚丙烯酰胺
,
双水相
,
分散聚合
,
动力学
聂洋洲
,
杨国华
,
顾玉宗
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2012.03.013
采用普通直流电沉积和超声直流电沉积制备Cu/TiO2纳米管阵列/Ti基复合薄膜,而后在NaOH溶液中用电氧化的方法将Cu单质氧化成CuO,制备了CuO/TiO2纳米管阵列/Ti基复合薄膜.利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对两种复合薄膜电极的形貌和结构进行了表征,详细考察了电镀工艺参数(电流密度)和超声波对复合薄膜形貌的影响.同时通过稳态光电响应技术对复合薄膜电极组成的染料敏华太阳能电池(DSSC)的光电性能进行了研究,结果表明:通过普通直流电沉积在工艺参数(3 mA/cm2、5min)处制备的复合薄膜组装的DSSC具有该体系下的最佳光电性能(Jsc=9.00mA/cm2、Voc=0.664V、FF =0.512、η=3.06％);在同等条件下通过超声辅助直流电沉积制备的复合薄膜组装的DSSC的最佳光电性能(Jse=15.50mA/cm2、Woc =0.688V、FF=0.505、η=5.39％)出现在工艺参数为(6mA/cm2、5min)处.对比可知超声条件下的光电性能较好,且最佳光电性能工艺参数发生了后移.
关键词:
CuO/TiO2纳米管阵列/Ti基复合薄膜
,
超声辅助
,
工艺参数
,
染料敏化太阳能电池
