白新伟
,
王延宝
,
赵怀鑫
,
孙志伟
,
夏莲
,
付艳艳
,
索有瑞
,
李玉林
,
尤进茂
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00078
以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件.实验采用毛细管(总长58.5 cm,有效长度50 cm,内径50 μm),应用80 mmol/L NH4Ac、1.4 mol/L HAc缓冲体系,于20 ℃、5 kPa(50 mbar)下压力进样 8 s,在不加入其他添加剂的情况下,实现了7种脂肪醛的高效基线分离,检出限为0.37～0.87 μmol/L,线性范围为0.78～25 μmol/L.应用所建立的方法对实际样品进行了测定,结果令人满意.
关键词:
非水毛细管电泳
,
柱前衍生化
,
9
,
10-菲醌
,
脂肪醛
,
饮料
王芙香
,
裴松皓
,
王冬梅
,
戴振文
,
彭慰先
,
杨柏
,
李新国
,
李玉林
,
王奉敏
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2004.05.004
报道了将多种稀土铕配合物复合于苯乙烯(ST)/甲基丙烯酸(HMA)的共聚体系,研究了含稀土配合物透明光学树脂的光学性能.发现其具有发光效率高,光谱呈现尖锐的线状谱带及相对于纯稀土配合物粉末来说掺有稀土配合物的光学树脂的发射产生光谱红移等特点.特别是用电子云重排效应(当中心稀土离子与不同配体结合时,其相同的J能级间的跃迁谱带位置略有移动的现象)解释了掺有稀土配合物的光学树脂发射光谱红移现象,并推断出在含稀土配合物复合于光学树脂后,稀土中心离子和配位原子间距离有所减小.
关键词:
光学树脂
,
铕稀土配合物
,
发射光谱红移
,
电子云重排
赵怀鑫
,
孙志伟
,
夏莲
,
孙学军
,
索有瑞
,
李玉林
,
尤进茂
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.02.007
合成了新型高灵敏度的荧光标记试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC).采用EASC柱前衍生化实现了雌二醇(E2)和雌三醇(E3)的反相高效液相色谱(RP-HPLC)-荧光分析及柱后质谱鉴定.试剂EASC比丹磺酰氯(DNS-Cl)具有更高的紫外、荧光和质谱检测灵敏度,其荧光发光强度是丹磺酰氯的 1000 倍以上.EASC与E2和E3在NaHCO3缓冲液(pH 10.5)中,于60 ℃下反应 3 min 即可获得稳定的荧光产物,最大激发波长(λex)和最大发射波长(λem)分别为270 nm和430 nm.所建立的方法具有良好的重现性,线性回归系数大于 0.9990;检出限(S/N=3)为31 fmol 和40 fmol.对实际根田鼠尿样中的雌二醇和雌三醇含量进行了测定,结果令人满意.
关键词:
10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯
,
柱前衍生
,
反相高效液相色谱
,
丹磺酰氯
,
雌二醇
,
雌三醇
,
尿
李玉林
,
何培新
高分子材料科学与工程
简要回顾了弹性体增韧塑料的机理后,着重介绍了刚性粒子增韧塑料的基本概念,分析方法和增韧机理,分析了两种增韧机理的差异及 内在联系,最后指出刚性粒子增韧作为一种增韧新方法,使之有可能成为制备高强度高韧性工程塑料的一种新途径.
关键词:
增韧机理
,
弹性体增韧
,
非弹性体增韧
沈光林
,
刘甦
,
丁建林
,
李玉林
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.02.013
膜法富氧局部增氧助燃技术及装置已十分成熟,可用于各种窑炉,如锅炉、加热炉和窑等.如用于玻璃窑炉时,不但平均节约燃料11.8%,增产10.2%,而且玻璃质量提高,窑炉寿命延长,烟尘排放达标等,一般3～11个月就能收回全部投资,故具有显著的社会效益和经济效益.
关键词:
膜法富氧
,
局部增氧
,
助燃
,
窑炉
,
节能
,
环保
陈益宾
,
王绪绪
,
付贤智
,
李玉林
催化学报
通过研究在间歇悬浮体系中直接偶氮染料刚果红在水中的光催化降解过程,确定了最佳降解条件.同时测定了染料溶液的脱色率、COD去除率和矿化率以考察降解过程中脱色与矿化的关系.另外,对降解过程中溶液pH值的变化及反应的可能中间体进行分析,结果表明:刚果红染料分子的光催化降解过程分为脱色和矿化两个阶段.矿化主要发生在脱色结束以后,并且伴随着脱色溶液的酸化现象.脱色过程进行较快,完全脱色后形成的中间产物需要较长时间才能被逐步矿化.
关键词:
光催化
,
偶氮染料
,
刚果红
,
脱色
,
矿化
,
降解
,
二氧化钛
刘永玲
,
陈涛
,
王萍
,
尤进茂
,
刘永军
,
李玉林
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.01017
椭圆叶花锚的主要活性成分为(口山)酮类化合物,这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性.应用高速逆流色谱法建立了2种高纯度(口山)酮苷元的分离制备方法.对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:7:5.v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相.在主机转速800r/min,流动相流速1.5 mL/min.检测波长254 nm条件下进行分离制备.所得产物经高效液相色谱分析检测,其化学结构由核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)鉴定.在此条件下,从100 mg粗样品中一步分离得到18 mg I.羟基-2,3,5三甲氧基(口山)酮,14 mg l-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮.经高效液相色谱分析,其纯度均达98％以上.该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于椭圆叶花锚(口山)酮苷元的制备分离.
关键词:
高速逆流色谱
,
1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮
,
1.羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮
,
椭圆叶花锚
