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具有pH开关特性的乙烯-乙烯醇共聚物膜的制备与性能

单体美 , 叶卉 , 文瑞 , 张玉忠 , 刘成平 , , , 赵莉芝 ,

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.024

以乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜为基膜,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)为功能单体,采用分步紫外接枝法制备pH响应性EVAL-g-PDMAEMA膜.采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、X射线光电子能谱、场发射电镜及X射线能量色散谱对接枝前后EVAL膜的化学组成、形貌与接枝链分布进行研究,并考察接枝条件对膜接枝率及pH开关性能的影响.结果表明,PDMAEMA链可成功接枝至EVAL膜上,其在EVAL膜表面和膜孔内均有存在,膜孔内PDMAEMA接枝量随接枝率增高而增高.EVAL-g-PDMAEMA膜pH开关性能主要受膜孔内PDMAEMA接枝量的影响,当二苯甲酮(BP)浓度为60 g/L,BP固定时间为5min,单体接枝时间为20 min时,膜接枝率最高,pH开关性能最为显著.

关键词: pH响应性膜 , 乙烯-乙烯醇共聚物 , 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯 , 分步紫外接枝

二次锂空气电池研究的快速发展及其急需解决的关键科学问题

郭向欣 , 黄诗婷 , 赵宁 , 崔忠慧 , 范武刚 , 驰麟 ,

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2014.10003

二次锂空气电池在实现超高能量密度方面具有巨大的潜力,因而成为近年的研究热点.针对电池的反应机制、循环寿命、过电势及倍率性能等关键问题,国内外科学家开展了大量的研究工作,取得了显著的进展.本文依据这些最新的研究进展,结合作者在这些方面的探索和体会,以关键科学问题为主线,总结了近年来二次锂空气电池发展过程中的积极进展和面向实际应用迫切需要解决的科学问题.

关键词: 二次锂空气电池 , 惰性电解质 , 高能量密度 , 电池性能 , 反应机制 , 综述

乙烯-乙烯醇共聚物超滤膜的制备及对乳清蛋白的分离性能

刘琦 , 叶卉 , 张玉忠 , 李煜 , , 赵莉芝 ,

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.12.026

以亲水性乙烯.乙烯醇共聚物(EVAL)为原料,采用浸没沉淀相转化法,通过调节聚合物浓度,制备不同截留相对分子质量的亲水性EVAL超滤膜,采用场发射电镜对EVAL超滤膜微观结构形貌进行研究,并对其渗透性能、截留性能及乳清蛋白分离性能进行考察.结果表明,当聚合物含量分别为20%和25%时,EVAL超滤膜截留相对分子质量可分别达到20000(EVAL 20000)与6000 (EVAL 6000).2种超滤膜对乳清蛋白的截留效果均可达到93%以上,其中EVAI20000具有更高的通量及乳糖透过率,更加适合于乳清蛋白的回收,其浓缩液制得的乳清蛋白粉蛋白含量为39.7g/100 g.

关键词: 乳清蛋白 , 膜分离 , 超滤 , 乙烯-乙烯醇共聚物

乙烯-乙烯醇共聚物智能开关膜的pH响应性与蛋白分离性能研究

杨彬 , 叶卉 , 刘琦 , 李安妮 , 张玉忠 , 赵莉芝 ,

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.03.008

采用膜技术对蛋白质进行分离纯化已受到生命科学领域的广泛关注,而智能开关膜为蛋白质精细分离提供了新的解决方案.本文以接枝甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)分离膜为智能开关膜,对其开关特性与蛋白分离性能进行了研究.结果表明,EVAL接枝膜渗透通量具有显著的开关性,且pH交替重复6个单元以后开关性能保持稳定.在模拟蛋白分子牛血清白蛋白(BSA)与溶菌酶(LZM)及混合模拟蛋白分子BSA与LZM分离过程中,接枝率为15%的EVAL接枝膜在pH3.6的条件下对BSA与LZM分离效果最佳,分离系数分别为9.7和7.8.

关键词: 智能开关膜 , pH响应性 , 乙烯-乙烯醇共聚物 , 蛋白分离

磺化聚砜/聚醚砜共混非对称纳滤膜的制备与性能表征

马冯 , 张玉忠 , 丁晓莉 , 林立刚 ,

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.01.008

以相转化法制备了磺化聚砜(SPSF)/聚醚砜(PES)共混新型纳滤膜,并研究了磺化聚砜的磺化度以及聚醚砜/磺化聚砜的共混质量比对低分子量PEG的截留率和脱盐率性能的影响.结果表明:在操作压力为0.5 MPa,料液温度为25℃下,当PES/磺化度10%SPSF共混比为6∶4时,SPSF/PES共混膜对PEG1000、PEG800和PEG600的截留率分别为99.8%、81.0%和57.8%,对硫酸钠、氯化钠的截留率分别为69.0%和23.5%,SPSF/PES共混膜的纯水通量为90.3 L/(m2·h).

关键词: 磺化聚砜 , 聚醚砜 , 纳滤 , 共混 , 非对称

乙烯-乙烯醇共聚物微图案膜的制备与表征

侯琴 , 张玉忠 , 林立刚 , 丁晓莉 , 叶卉 ,

高分子材料科学与工程

通过模板复制法制备具有微米级图案的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)微图案膜.采用电子显微镜等表征方法,研究影响EVAL微图案膜结构性能的因素与微图案复制性的关系,考察微图案对膜材料浸润性的影响.研究表明,微图案增大膜表面的粗糙度,显著改善了EVAL膜的浸润性.当凝固浴温度为30℃时,EVAL柱形微图案膜表面的接触角为23.1°,与EVAL原膜相比,接触角降低10°左右.研究发现较低的相分离速率有利于EVAL微图案膜的复制;微图案复制规整度越高,图案收缩率越有利于微图案的复制.

关键词: 微图案 , 浸润性 , 模板复制法 , 乙烯-乙烯醇共聚物

载纳米银-13X分子筛/聚醚砜杂化抗菌膜的制备与性能表征

张磊 , 张玉忠 , 林立刚 , 丁晓莉 ,

膜科学与技术

通过离子交换法制备了载有银离子的13X分子筛,经热处理固化和化学还原将银离子还原为纳米银粒子,从而制备出了载有纳米银粒子的13X分子筛抗菌剂;以聚醚砜(PES)为基质聚合物,载纳米银-13X分子筛为抗菌添加组分,通过相转化法制备了载纳米银-13X分子筛/聚醚砜抗菌膜.通过场发射电镜扫描仪(FESEM)对制得的抗菌膜进行了表面和断面形态表征.结果表明:载纳米银-13X分子筛均匀分布在膜的内部;通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和透射电镜(TEM)表征了载纳米银-13X分子筛抗菌剂.结果显示:13X分子筛内有较高含量的银,并且银以单质0价态滞留于分子筛孔道内.以大肠杆菌和金黄葡萄球菌为考察对象,采用抑菌圈法和震荡烧瓶法测试载纳米银-13X分子筛/聚醚砜杂化膜的抗菌性能,对比PES原膜发现制得的抗菌膜在E.coli.和S.aureus.培养基上有明显的抑菌圈,平均抗菌率为97%,抗菌性能优异.

关键词: 抗菌 , 杂化膜 , 分子筛 , 载纳米银

Ni掺杂对纳米结构牡丹花状CeO2材料催化特性的影响

仙存妮 , 王少飞 , 孙春文 , , 陈晓惠 , 陈立泉

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(11)60466-X

制备了一种新型Ni掺杂多层纳米结构牡丹花状CeO2材料,研究了其催化性能,同时与Ni负载牡丹花状CeO2样品进行了比较.结果表明,Ni掺杂CeO2样品具有纳米晶粒和开放的介孔结构,特殊的形貌使其在CO氧化和甲烷部分氧化反应中具有独特的催化特性.Ni掺杂后,CeO2中产生了多余氧空位,同时其氧化还原活性也增强,其在CO氧化反应中的催化活性明显高于纯CeO2和Ni负载CeO2样品;在甲烷部分氧化反应中,牡丹花状CeO2负载3 atm% Ni催化剂样品上甲烷转化率高于所有Ni掺杂的催化剂样品.但是在Ni负载型催化剂和花状CeO2催化剂上,甲烷的起始转化温度为400℃,而5.7 atm%Ni的掺杂使其降至340℃.

关键词: 纳米结构氧化铈 , , 一氧化碳 , 氧化 , 甲烷 , 部分氧化

基于水溶性稀释剂复合相分离法制备聚乳酸分离膜的研究

张玉忠 , 赵莉芝 , 单体美 , , 杨山港 , 叶卉

膜科学与技术

以可降解聚乳酸为膜材料,采用水溶性稀释剂二甲基亚砜(DMSO),实现了复合相分离法制备结构可调控的聚乳酸分离膜.重点考察了铸膜液温度和凝固浴温度对其结构及渗透性能的影响.结果表明,当凝固浴温度接近浊点温度时,相分离过程中主要以NIPs过程为主,形成了指状孔和大空腔结构,聚乳酸分离膜的纯水通量较小;牛血清蛋白的截留率较高.当凝固浴温度低于浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸分离膜具有双连续和指状孔结构,聚乳酸分离膜纯水通量较大,牛血清蛋白的截留率略有降低,但都在66%以上.当铸膜液温度接近浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸膜具有多孔的表面膜结构,表面膜孔与支撑层之间的连通性较高;随着铸膜液温度的增加,膜表面孔径减小,聚乳酸分离膜纯水通量降低,由610 L/(m2·h)降低至27.6 L/(m2·h);牛血清蛋白截留率增加,由61%提高至84%.

关键词: 聚乳酸分离膜 , 复合相分离 , 生物可降解 , 水溶性稀释剂

TPPS在EVAL膜表面的吸附及超分子自组装

张玉新 , 赵莉芝 , 张玉忠 , 叶卉 , 刘满满 ,

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.001

TPPS(四-(4-磺酸基苯基)卟啉)在一定条件下可以自组装形成超分子聚集体.将TPPS超分子聚集体与膜材料结合,可制备一种超分子负载膜.本实验以EVAL(乙烯-乙烯醇共聚物)为基膜,以DMAEMA(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯)为单体,采用紫外接枝的方法制备了EVAL-g-PDMAEMA接枝膜,利用氢键、静电作用等非共价键作用将TPPS负载于EVAL原膜及EVAL-g-PDMAEMA接枝膜上.研究了pH值、离子强度、接枝率对吸附过程的影响及等温吸附机理,结果表明,当pH=3.6时接枝膜对TPPS的吸附容量最大,pH=7时,原膜对TPPS的吸附容量最大;离子强度的增大不利于膜对TPPS的吸附;EVAL-g-PDMAEMA接枝率的增大,接枝膜对TPPS的吸附容量也随之增大;Langmuir吸附等温方程可以对吸附过程进行很好的描述.改变EVAL/TPPS负载膜的pH条件,利用紫外漫反射光谱表征膜表面TPPS的聚集状态,考察不同DMAEMA接枝率的负载膜实现超分子结构的条件.实验结果显示,当pH<1时,TPPS在接枝膜和原膜表面均形成超分子J-聚集体,而pH>1时,TPPS仅在接枝膜表面形成H-聚集;并且DMAEMA的接枝率越高,越有利于TPPS聚集体的形成,进而有利于超分子负载膜的构筑.

关键词: TPPS , DMAEMA , EVAL

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