孟庆勇
,
王福明
,
李长荣
,
李梦龙
,
庞瑞朋
材料热处理学报
基于体积平均的两相数学模型,耦合求解温度场、流场和浓度场,模拟计算过热度对12Cr2MolR大扁锭凝固过程碳元素宏观偏析的影响.本模型将钢液密度设为依赖于温度和溶质浓度的函数.因而,可以综合考虑温度梯度、浓度梯度以及体积收缩等因素对钢液流动的作用,能够更加精确地预测凝固过程溶质元素分布.本次实验研究了过热度对凝固前沿温度梯度、凝固速率和钢液流动速率影响规律,以及最终碳元素宏观偏析情况.模拟结果表明:过热度的增加导致铸件表面区域凝固前沿温度梯度升高,而对中心线区域凝固前沿温度梯度的影响不显著;过热度对铸锭凝固速率的影响很小.此外,过热度的增加使得钢液流动速度相应增加,并使得固液两相区宽度相应的减小.铸锭凝固过程中碳元素宏观中心偏析总体表现为:当过热度＜40℃时,增加过热度对加剧铸锭中心偏析不显著;然而,当过热度＞40 ℃时,提高过热度使得铸锭中心偏析急剧恶化.
关键词:
过热度
,
中心偏析
,
数值模拟
,
大扁锭
李梦龙
,
王福明
,
陶素芬
,
李天生
,
孟庆勇
材料热处理学报
利用Thermo-Calc热力学软件计算研究YF45MnV钢中MnS的平衡析出规律及凝固过程中各元素的偏析行为对MnS析出的影响.结果表明:MnS平衡初始析出温度为1421℃,初始析出温度随C、Si、Al含量增加而降低,随Mn、S含量增加而升高;Scheil凝固过程中,计算得到Mn、S的平衡分配系数分别为0.70、0.02,二者随着凝固过程进行在剩余液相中不断偏析富集,达到平衡浓度积后析出MnS.真空感应炉冶炼不同S含量(0.025％ ～0.065％)的实验钢,发现钢中硫化物主要为大量细小Ⅱ类MnS+少量尺寸较大的Ⅲ类MnS.随S含量的提高,大尺寸MnS数量增加,沿晶界偏聚分布的情况更为严重.
关键词:
易切削非调质钢
,
Thermo-Calc
,
MnS
,
Scheil-Gulliver凝固模型
,
偏析
李梦龙
,
成健
,
曹少庭
,
刘祖亮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.024
以2,6-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基化、硝化、氨基化、还原及成环5步反应得到2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,总收率45.7%. 重点比较了2-氯-6-甲氧基吡啶和2,6-二氯吡啶硝化反应条件及收率的差异,讨论了水合肼、NaOH的用量对目标产物收率的影响. 用1H NMR、MS和IR测试技术对目标产物结构进行了表征.
关键词:
巯基甲氧基咪唑并[4
,
5-b]吡啶
,
氨基硝基甲氧基吡啶
,
硝化
,
还原
曹少庭
,
方东
,
巩凯
,
李梦龙
,
毛蓉
,
刘祖亮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.09.028
以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、1,3-丙磺酸内酯为原料,经酸化合成了功能化离子液体N,N,N′,N′-四甲基-N,N′-二磺丙基二硫酸氢盐(TSIL). TSIL离子液体兼具Brnsted 酸性官能团和季铵盐相转移催化剂的结构,能够实现水相中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮反应,得到氢化氧杂蒽衍生物. 结果表明,合成的TSIL具有较高的催化活性,在水相中于100 ℃下回流2～3 h即可完成反应,产率可达80%～93%. 反应生成的取代氢化氧杂蒽与离子液体的水溶液不相溶,通过简单的过滤可实现产物与催化体系的分离,简化了分离过程,方法操作简便、环境友好、催化剂可回收并重复使用.
关键词:
离子液体
,
芳醛
,
二甲基环己二酮
,
环境友好反应
金属学报
<正> 一、为纪念李薰创办和主编《金属学报》,继承并发扬他毕生致力于科技进步的业绩,特设立《金属学报》纪念李薰奖金基金.二、基金来源是乐于赞助的科研单位、高等院校、企业、团体的捐赠.基金属于专款,全部存入银行,每年支取利息,直接用于奖励.
关键词:
