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微型火焰管中燃烧的研究

邓军 , 李德 , 潘剑锋 , 唐维新 , 杨文明 , 薛宏

工程热物理学报

提出了一种新型的微动力机电系统观念,即微型热光电TPV(thermo photovoltaic)系统.微型燃烧室是微型TPV系统中最重要的部分之一.为了获得较高的能量转换效率,需要使燃烧器壁面四周处于较高且分布均匀的温度状态.尺寸效应对微型燃烧室中的持续燃烧带来了很大的影响.为了分析微型燃烧器中燃烧的可行性和有关影响因素,在不同工况下进行实验.结果表明,在一定的流量和混合比范围内,可以在微型火焰管内维持稳定的燃烧,高温能够在燃烧室四周均匀分布.

关键词: 微型TPV系统 , 火焰管 , 燃烧

微热光电系统原型的设计制造和测试

潘剑锋 , 杨文明 , 李德 , 黄俊

工程热物理学报

本文首次描述了一种新颖的微热光电(微TPV)系统原型的设计、加工过程和测试结果.该系统由一个SiC发射极、一个简单的9层绝缘过滤器和一个GaSb光电池环路组成.当H2流率为3.4439 g/h,H2/O2比为1.8时,微TPV系统能在一个容积为0.091cm3的微型燃烧室内产生0.562 W的电力输出.相应的开路电压和短路电流分别为1.14 V和0.65 A.该项工作使得我们在不久的将来用微TPV系统代替电池作为微机械装置的动力源成为可能.

关键词: 微TPV系统 , 微燃烧室 , 光电池

3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖的合成及其对白的抑菌保鲜性能

曾涵 , 赵淑贤 , 王永疆 , 张雷

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00037

以氯乙酸乙酯、硫化钠、草酸二乙酯和壳聚糖为原料合成了3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖(DTCC),测定了该交联聚合物对一系列菌种的抑菌能力;测定了以该交联聚合物为涂膜剂处理白后的失重率、腐烂率、叶绿素含量、膜透率和总糖含量随贮存时间的变化关系. 结果表明,部分交联的DTCC对革兰氏阳性、阴性菌有较强的抑菌效能,作用20 min后对铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌率分别可达96.7%、95.8%、97.9%和98.2%,最小抑菌浓度分别为25.0、25.0、3.1和3.1 g/L;DTCC对黑曲霉菌和柑橘青霉菌亦有较强的抑菌效果,作用20 min后的抑菌率分别达到99.0%和28.4%,最小抑菌浓度分别为25.0和12.5 g/L. 以质量浓度为1.0 g/L的DTCC涂液处理白并在(27±0.5) ℃贮存12 d后,失重率仅有8.1%,腐烂率为40%,膜透率为34.1%,总糖含量可达75.1 mg/g.

关键词: 壳聚糖 , 二羟基噻吩交联壳聚糖 , 保鲜 , 抑菌性能

分散固相萃取-高效液相色谱法快速检测猕猴中的氯吡脲

胡江涛 , 盛毅 , 方智 , 金晶 , 何开蓉

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.036

建立了高效液相色谱快速检测猕猴中氯吡脲残留的方法.试样经乙腈提取、丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取(DSPE)净化后在C18柱上以乙腈-0.01 mol/L磷酸水溶液(体积比为35:65)为流动相进行分离,在260 nm波长下检测.氯吡脲的检出限为0.005 mg/kg,在0.05~10.00 mg/L时线性关系良好(r=1.000).试样在0.05,0.60,1.20 mg/kg三个添加水平的回收率为82.0%~112.0%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.41%.该方法简便快速,准确灵敏,适合大批量样品的快速处理.

关键词: 分散固相萃取(dispersive solid phase extraction) , 高效液相色谱(HPLC) , 氯吡脲(forchlorfenuron) , 猕猴(Chinese gooseberry)

磁纳米材料净化-超高效液相色谱-串联质谱测定猕猴中多农药残留

刘真真 , 齐沛沛 , 王新全 , 陈文学 , 吴莉宇 , 王强

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03026

建立了基于磁性纳米材料的样品中多农药残留的快速前处理方法,并与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用,构建了猕猴中52种农药及8种相关代谢物的定量分析方法。选择可有效去除猕猴基质中主要干扰源的磁性纳米材料——N-丙基乙二胺修饰的四氧化三铁(Fe3O4-PSA)和商品化C18吸附剂共同作为净化吸附剂,深入探讨了净化吸附剂用量对农药回收率的影响。结果表明,目标化合物在2~250 μ g/L范围内线性关系良好,在3个添加水平下的平均回收率为76.0%~121%,相对标准偏差不大于13.8%。与以非磁性材料为净化剂的QuEChERS方法相比,该方法处理等量样品时可节约样品前处理时间,展现出良好的应用前景。

关键词: N-丙基乙二胺修饰的四氧化三铁 , 超高效液相色谱-串联质谱 , 多农药残留 , 猕猴

磁纳米材料净化-超高效液相色谱-串联质谱测定猕猴中多农药残留

刘真真 , 齐沛沛 , 王新全 , 陈文学 , 吴莉宇 , 王强

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03026

建立了基于磁性纳米材料的样品中多农药残留的快速前处理方法,并与超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)联用,构建了猕猴中52种农药及8种相关代谢物的定量分析方法。选择可有效去除猕猴基质中主要干扰源的磁性纳米材料———N-丙基乙二胺修饰的四氧化三铁(Fe3O4-PSA)和商品化 C18吸附剂共同作为净化吸附剂,深入探讨了净化吸附剂用量对农药回收率的影响。结果表明,目标化合物在2~250μg/L范围内线性关系良好,在3个添加水平下的平均回收率为76.0%~121%,相对标准偏差不大于13.8%。与以非磁性材料为净化剂的QuEChERS方法相比,该方法处理等量样品时可节约样品前处理时间,展现出良好的应用前景。

关键词: N-丙基乙二胺修饰的四氧化三铁 , 超高效液相色谱-串联质谱 , 多农药残留 , 猕猴

凸轮轴重熔淬火表面孔洞缺陷形成原因分析

颜炳祥 , 马新初

机械工程材料 doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2004.06.017

由灰铸铁制成的汽车发动机凸轮轴,其常见的加工缺陷之一是凸表面出现大面积细小的孔洞.通过分析,认为铸件中石墨化元素含量过高,共晶度偏大,导致铸件组织中石墨聚集,形成粗大石墨相,使得石墨形态不符合质量要求.这是凸轮轴表面重熔淬火过程中产生大量孔洞的直接原因.

关键词: 灰铸铁 , 凸轮轴 , 表面孔洞

反相高效液相色谱法测定普通鹿蹄草中的黄酮苷类成分

张园园 , 陈晓辉 , 孙艳艳 , 毕开顺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.017

建立了普通鹿蹄草中5种黄酮苷(金丝苷、异槲皮苷、2"-O-没食子酰基金丝苷、槲皮素-3-O-呋喃阿拉伯糖苷和槲皮苷)的高效液相色谱检测方法.采用Zorbax Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比14:86)为流动相,在波长为350 nm处检测.在此条件下,样品中5种黄酮苷分离良好且无杂质峰干扰,低、中、高浓度下的回收率为96.3%~104.2%,相对标准偏差(RSD)小于5%.该方法简便快速、结果准确、重现性好,可以作为普通鹿蹄草药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.

关键词: 高效液相色谱法 , 黄酮苷 , 普通鹿蹄草

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱测定果蔬中维生素C

刘真真 , 齐沛沛 , 王新全 , 陈文学 , 吴莉宇 , 王强

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.07015

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速与高分辨的分析优势,通过系统地考察样品制备、仪器分析中影响维生素C响应灵敏度和稳定性的各主要因素,建立了果蔬中维生素C的定量分析方法.果蔬样品在干冰保护下高速匀浆获得均匀的匀浆液,用0.1% (v/v)甲酸溶液提取后,采用Waters Acquity-UPLCT3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)分析,柱温为30℃,进样量为5μL,流动相为0.05% (v/v)甲酸-甲醇溶液(8:2,v/v),流速为0.25 mL/min.提取的定量离子为[M-H]-(m/z 175.023 8),定性离子为[M-C3H403]-(m/z87.007 7),质量允许误差为5×10-6 (5 ppm).结果表明:维生素C在0.02 ~ 5.0 mg/L范围内峰面积与质量浓度呈线性,线性相关系数(R2)为0.999 2;检出限及定量限分别为0.008 mg/L(S/N=3)和0.02 mg/L(S/N=10);在不同添加水平下,维生素C的平均回收率为89.3%~113%,相对标准偏差小于5.40%.在优化的条件下,对32批次的国产和新西兰猕猴样品进行检测,国产猕猴中维生素C的含量范围为498~1 625 mg/kg,新西兰进口猕猴中维生素C的含量范围为247~449mg/kg.该方法操作简便,重复性良好,可用于果蔬中维生素C含量的准确测定.

关键词: 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 , 维生素C , 果蔬

中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测

傅亮 , 楚清脆 , 管月清 , 叶建农

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.05.017

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19 min内能完全分离.芦丁、金丝甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计) 分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L.该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意.

关键词: 毛细管电泳 , 电化学检测 , 芦丁 , 金丝 , 山柰酚 , 对香豆酸 , 槲皮素 , 菟丝子 , 中药

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