武守鹏
,
纪彦玲
,
徐文龙
,
王婷
,
李再峰
,
王增林
高分子材料科学与工程
以氢氧化甲基丙烯酸锌(HZMMA)和炭黑N774为混合补强剂,制备出HZMMA/N774增强的氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料.采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)研究了复合材料硫化过程中的形态结构演变及力学性能的变化.结果表明,在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,HZMMA的不饱和双键的伸缩振动吸收峰和晶体的特征衍射峰迅速消失.随着硫化时间的延长,橡胶复合材料的拉伸强度和100%定伸强度小幅增大,撕裂强度和扯断伸长率逐渐减小.经过二段硫化,其100%定伸强度戏剧性增加,拉伸强度和硬度进一步增加,断裂伸长率和撕裂强度下降.
关键词:
氢化丁腈橡胶
,
氢氧化甲基丙烯酸锌
,
形态
,
力学性能
杜娟
,
李再峰
高分子材料科学与工程
以聚酯多元醇、甲苯二异氰酸酯和二羟甲基丙酸为主要原料,丙烯酸单体封端,加入改性剂三羟甲基丙烷脱水蓖麻油酸酯(TMPDCO),制备出稳定的水性聚氨酯分散体。涂膜耐化学品性和凝胶含量测定说明,TMPDCO的加入增加了涂膜的交联度,提高了涂膜的耐化学品性。差示扫描量热法测试表明,加入封端剂增加了涂膜交联度,涂膜玻璃化转变温度明显提高。力学性能测试说明,聚酯作为软段的水性聚氨酯树脂较聚醚型耐水性好。X射线衍射分析说明,随着硬段规整度的增加,衍射峰中心依次向高角度偏移。红外表征说明,不同硬段合成水性聚氨酯的氨基甲酸酯键波数不同。
关键词:
封端型水性聚氨酯
,
结构
,
性能
王晓环
,
蒋玉湘
,
徐文龙
,
罗明艳
,
李翠苹
,
胡晓云
,
李再峰
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.10.028
以聚碳酸酯二元醇为软段,利用预聚体法制备了系列聚碳酸酯基聚氨酯/芳纶浆粕纤维(Aramid pulp)复合材料,研究了芳纶浆粕纤维对聚碳酸酯基聚氨酯弹性体(PUE)力学性能的影响.采用扫描电镜、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析、红外光谱及电子拉伸机等测试仪器对聚氨酯复合材料的结构与性能进行了表征和分析.结果表明,芳纶浆粕纤维能有效实现对聚氨酯弹性体的增强作用,其中对撕裂强度的增强尤为突出.当芳纶浆粕纤维用量为0.5%时,复合材料的撕裂强度由106 kN/m提高到120 kN/m,表现出最好的力学性能;芳纶浆粕纤维在聚氨酯中分散均匀,提高了复合材料的热稳定性.
关键词:
芳纶浆粕纤维
,
聚氨酯复合材料
,
制备
,
性能
宁爱林
,
刘志义
,
冯春
,
曾苏民
金属学报
3种Al-Zn-Mg-Cu合金经过100℃或者120℃预时效24 h, 并在200℃分别回归一定时间后再时效, 均显示出超过该合金预时效状态的强度, 甚至高于相同温度单级时效的峰值强度, 最高达到795 MPa, 且显示出较好的延伸率. 显微组织分析及微区成分分析表明, 较短时间的回归处理所引起的晶界无析出带经过再时效后变窄甚至消失, 对应的晶内组织也非常弥散. 而峰时效状态下虽然晶内组织弥散, 但都显示出明显的晶界无析出带组织特征. 铝合金回归再时效(RRA)状态的超峰值时效强度的原因可以归结为, 再时效使回归时产生的晶界无析出带变窄或消失, 使晶界强度提高; 与此同时, 晶内仍然保持和获得更加弥散的组织状态及更高的析出强化效应.
关键词:
铝合金
,
null
,
null
宁爱林
,
刘志义
,
冯春
,
曾苏民
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2006.12.005
3种Al-Zn-Mg-Cu合金经过100℃或者120℃预时效24 h,并在200℃分别回归一定时间后再时效,均显示出超过该合金预时效状态的强度,甚至高于相同温度单级时效的峰值强度,最高达到795 MPa,且显示出较好的延伸率.显微组织分析及微区成分分析表明,较短时间的回归处理所引起的晶界无析出带经过再时效后变窄甚至消失,对应的晶内组织也非常弥散.而峰时效状态下虽然晶内组织弥散,但都显示出明显的晶界无析出带组织特征.铝合金回归再时效(RRA)状态的超峰值时效强度的原因可以归结为,再时效使回归时产生的晶界无析出带变窄或消失,使晶界强度提高;与此同时,晶内仍然保持和获得更加弥散的组织状态及更高的析出强化效应.
关键词:
铝合金
,
回归再时效
,
时效强度
,
晶界无析出带
张雁
,
纪彦玲
,
王涛
,
靳彦欣
,
汪庐山
,
李再峰
高分子材料科学与工程
以反相悬浮聚合法可控制备了大粒径膨胀微球.研究了搅拌速度、分散剂用量、交联剂含量、偶氮二异丁腈(AIBN)协同引发剂对粒径及性能的影响.结果表明,转速恒定,分散剂用量越高,微球的粒径越小;分散剂浓度恒定,转速提高有利于微球的粒径大幅度减小;交联剂的用量对微球的尺寸影响不大.在矿化水中,微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大;随着微球的粒径变小,吸水率变大,当粒径在55μm左右时,最大吸水率达到极值;助引发剂AIBN的存在,能够显著降低粒径的大小.采用平均粒径为5μm的微球进行封堵试验,封堵率可达80%~90%.
关键词:
反相悬浮
,
大尺度
,
微球
,
可控制备
,
性能
李再峰
,
孙健
,
王胜军
,
杜娟
,
王增林
高分子材料科学与工程
以丁腈羟和聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、扩链剂为原料,加入化学交联剂双二五(B25)和助交联剂N,N-马来酰亚胺间苯撑(HAV-2)制备出邻接交联型聚氨酯脲弹性体(PUU).软化点测试说明经过B25和HAV-2在高温下的化学反应,PUU不再有软化点出现,由热塑性转变为热固性.力学性能测试表明,经过B25和HAV-2的化学交联,PUU弹性体的力学性能降低,热稳定性能明显提高.高温力学性能测试表明,交联PUU的力学性能和断裂伸长率随着温度的升高有不同程度的下降,高温力学性能保留率随B25的增加而升高.高温回弹测试表明交联PUU的硬度随温度的升高逐渐降低,而回弹性逐渐升高.
关键词:
丁腈羟
,
聚氨酯
,
邻接交联
,
耐温性
李再峰
,
马仝
,
马细柳
,
訾少宝
,
徐春明
高分子材料科学与工程
研究了以阳离子聚氨酯对大分子蒙脱土(MMT)的插层行为,得到了稳定的新型水基聚氨酯纳米复合树脂.插层效果分别用傅立叶变换红外技术(FT-IR)、差热分析 (DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)进行了表征.FT-IR表明纳米MMT粒子与聚氨酯分子间存在物理与化学作用,Si-O键的伸缩振动吸收由1037 cm-1移动到1015 cm-1.由于蒙脱土上的Si-O-H与聚氨酯聚合物上的NH的氢键作用,连接Si原子的羟基的弯曲振动由915 cm-1上移至918 cm-1.透射电镜(TEM)表明阳离子聚氨酯具有较好的插层行为.差热分析(DSC)和TGA的结果显示,纳米片层硅酸盐与聚氨酯的相互作用使聚氨酯的Tsg和热稳定性均呈现大幅度的提高.
关键词:
阳离子聚氨酯聚电解质
,
蒙脱土
,
大分子插层
纪彦玲
,
汪庐山
,
武守鹏
,
徐文龙
,
王婷
,
李再峰
高分子材料科学与工程
采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为单体,合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(AA-AM-PEGMA)).研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及搅拌速度、反应温度、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂用量对微球性能的影响.结果表明,最佳条件下(聚合温度为75℃,PEGMA用量为单体质量的35%,中和度为80%,引发剂和交联剂用量分别为单体质量的1.5%、0.1%)制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为706 g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为85 g/g.
关键词:
反相悬浮聚合
,
微球
,
粒径
,
吸水率
,
聚乙二醇甲基丙烯酸酯