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超声波沉淀法制备Y掺杂纳米多相Ni(OH)2及其性能研究

周焯均 , , 张仲举 , 叶贤聪 , 伍尚改 , 郑汉忠 , 林晓然 , 包杰

稀有金属材料与工程

采用超声波沉淀法制备了不同摩尔比例Y掺杂氢氧化镍,对其粒度分布、结构及电化学性能进行了测试分析.XRD测试表明,样品均为α和β相混合结构的Ni(OH)2.激光粒度测试表明,样品均为纳米颗粒,且分布均匀,平均粒径在50~80nm之间.分别将制备的样品以8%比例与工业用微米级球镍混合制成复合镍电极,电极的可逆性和充电效率均随Y掺杂比例增大先提高后下降,Y含量1.17%时,其电极可逆性和充电效率达到最佳,放电比容量达到最大,0.1和0.5C倍率下的比容量分别达到370和358mAh/g,且具有较低充电电压和较高放电平台,该结果比目前市售镍氢电池比容量(230~250mAh/g)高48%~60%.对加超声波和不加超声波制备的样品性能进行了比较.

关键词: 超声波沉淀法 , Y掺杂 , 混合相纳米氢氧化镍 , 电化学性能

超声波功率和pH值对Y掺杂纳米Ni(OH)2结构与性能的影响

伍尚改 , , 张仲举 , 周焯均 , 叶贤聪 , 郑汉忠 , 林晓然 , 包杰

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.06.006

采用超声波沉淀法制备了Y掺杂纳米Ni(OH)2,研究了超声波功率和溶液pH值对材料结构、粒径及电化学性能的影响.结果表明,不同超声波功率制备的样品均为α和β混合相结构,其中α-Ni(OH)2的比例随功率增大先增加后减少,粒径随功率增大先减小后增大.溶液pH值对Ni(OH)2晶相形成起重要作用,较低的pH值有利于α-Ni(OH)2生成,晶粒粒径随pH值增大而增大,但pH值对电极反应的可逆性影响不大.将样品以8%(质量分数)与工业用微米级球镍混合制成复合电极,其电极的放电比容量随功率增大先提高后下降.功率为60w,pH值为9的样品,其相应电极的充电效率最高,放电比容量最大,0.5C倍率下高达358mAh/g.

关键词: 超声波沉淀法 , 超声波功率 , pH值 , Y掺杂 , 混合相纳米Ni(OH)2

Tw-80对纳米Ni(OH)2振实密度及其复合电极放电性能的影响

丘毅辉 , , 李强 , 黄癸华 , 许燮基 , 张坦 , 黄亮国

稀有金属材料与工程

以吐温-80(Tw-80)即C6-4H124O26-80作分散剂,用超声波沉淀法制备出针形和准球形混合的纳米β-Ni(OH)2,将制备的纳米粉体以8%(质量分数,下同)比例掺入到微米级球镍中制成复合镍正极,LaNi5合金制成电池负极,研究了不同Tw-80比对纳米粉体振实密度及其复合镍正极放电性能的影响.结果表明:振实密度和放电容量均随Tw-80用量增加先增大后减小;复合镍电极的放电平台比纯球镍电极高;Tw-80用量为2%制备的纳米粉体,以8%比例与球镍混合时,其复合镍电极的放电容量最大,达到256.7 mAh/g,比纯球镍电极的放电容量(230.7 mAh/g)高出11.3%,寿命也比后者有一定延长.

关键词: 纳米β-Ni(OH)2 , Tw-80 , 振实密度 , 复合镍电极 , 放电容量

乙炔等离子体热解法制备C60的研究

, 唐振方 , 张海燕 , 何艳阳 , 伍春 , , 钟红海

功能材料

用乙炔高频等离子体热解法连续大批量合成含富勒烯的碳灰.用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)等测试手段对碳灰进行了分析研究,并测定了富勒烯C60的产率为2.5g/h

关键词: 等离子体热解法 , C60富勒烯 , 产率

阴离子(NO3-/Cl -/SO2-4)对 Ni(OH)2晶型及其结构稳定性的影响

韩全勇 , , 苗成成 , 罗洁 , 张伟 , 赵腾起 , 张春华

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.08.005

采用超声波辅助沉淀法分别在单元掺杂、二元掺杂和不掺杂三种情况下制备了三种不同镍源的纳米氢氧化镍,研究三种阴离子(NO3-,Cl-,SO2-4)对产物晶相结构及稳定性的影响。结果表明:未掺杂时,半径较大的SO2-4离子有利于α‐Ni(OH)2的形成;在单掺杂Co(Ni2+∶Co2+=1∶0.20)时,NO3-离子不仅有利于α‐Ni(OH)2的形成,而且可以使α‐Ni(OH)2在碱液中保持较高的稳定性;当复合掺杂Co/Cu(Ni2+∶Co2+∶Cu2+=1∶0.15∶0.05)时,三种镍源制得的样品均为纯α‐Ni(OH)2结构,但以Ni(NO3)2为镍源的α‐Ni(OH)2在碱液中结构稳定性较高,NiCl2次之,NiSO4较差。可见,α‐Ni(OH)2结构及稳定性既与掺杂情况有关,也与阴离子密切相关。

关键词: 镍源 , 氢氧化镍 , 结构稳定性 , 阴离子 , α-Ni(OH)2 晶相

水热法合成氧化镍-二氧化硅催化剂及其用于碳纳米管的制备

, 邓淑华 , 易双萍 , 钟韶 , 陈玉莲 , 何艳阳 , 张海燕

无机材料学报

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料,制得Ni(OH)2/SiO2二元胶体,经水热晶化法和常压干燥法分别合成了纳米级氧化镍-二氧化硅复合粉体催化剂;用这两种催化剂在相同催化裂解条件下分别制得了多壁碳纳米管;采用XRD和TEM等测试手段对两种催化剂物相、形貌及由两种催化剂制得的碳纳米管形态、收率及纯度作了比较,结果表明:水热晶化法比常压干燥法合成的催化剂粉体颗粒粒径小(为10~20um),分散性好,催化活性高,使得所制得的碳纳米管管径小(为10~16um)、分布窄、纯度和收率都相对较高;同时对用不同水热反应温度合成的催化剂(物相不同)制备碳纳米管进行了研究.

关键词: 水热法 , dry method at atmosphere , carbon nanotube , catalytic py- rolysis

水热法合成Ni(OH)2/SiO2催化剂制备碳纳米管:镍含量对碳纳米管管径和产率的影响

陈玉莲 , , 薛新民 , 邓颖宇 , 张国富 , 李顺华 , 张海燕

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.01.033

以硝酸镍和正硅酸乙酯为主要原料,采用前驱物水热法制得不同镍含量的纳米Ni(OH)2/SiO2复合粉体,用复合粉体做催化剂催化裂解C2H2制得多壁碳纳米管粗产物.研究表明:在复合粉体Ni(OH)2/SiO2催化剂中,硅镍比在一定范围内(1:2~1:14),随着镍含量增加,粒径增大,结晶程度提高,催化剂活性先提高后下降,制得的碳纳米管纯度及产量先增后降,碳管的管径分布范围先窄后宽.催化剂硅镍比为1:12时,制得的碳纳米管纯度高,管径细而均匀(10~18nm),且粗产物数量较多(1g催化剂合成3.3g碳纳米管粗产物).

关键词: 水热法 , 催化裂解 , 碳纳米管 , X射线衍射,透射电镜

碱土族金属掺杂对C60薄膜的电子结构与性质的影响

伍春 , 陈易明 , 钟韶 , 张海燕 , 何艳阳 , , 梁远博

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.03.016

将Sn粉末和C60粉末共同蒸发获得碱土族金属掺杂的C60薄膜样品,与未掺杂的纯C60样品一起进行扫描电镜、紫外可见吸收光谱和电阻随温度变化特性的测量,分析比较掺杂对薄膜样品的组成、结构和性质的影响.结果显示,掺锡后组成薄膜的纳米颗粒略有增大并突出表面,使薄膜的电子发射阈值降低;掺入的Sn原子在禁带中形成杂质能级,使电子吸收跃迁由原来的直接跃迁变为间接跃迁,导电性也由原来的绝缘体变为N型半导体.

关键词: 掺杂 , 电子吸收跃迁 , 导电性 , C60薄膜

水热法合成氧化镍-二氧化硅催化剂及其用于碳纳米管的制备

, 邓淑华 , 易双萍 , 钟韶 , 陈玉莲 , 何艳阳 , 张海燕

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.06.021

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料,制得Ni(OH)2/SiO2二元胶体,经水热晶化法和常压干燥法分别合成了纳米级氧化镍-二氧化硅复合粉体催化剂;用这两种催化剂在相同催化裂解条件下分别制得了多壁碳纳米管;采用XRD和TEM等测试手段对两种催化剂物相、形貌及由两种催化剂制得的碳纳米管形态、收率及纯度作了比较,结果表明:水热晶化法比常压干燥法合成的催化剂粉体颗粒粒径小(为10~20nm),分散性好,催化活性高,使得所制得的碳纳米管管径小(为10~16nm)、分布窄、纯度和收率都相对较高;同时对用不同水热反应温度合成的催化剂(物相不同)制备碳纳米管进行了研究.

关键词: 水热法 , 常压干燥法 , 碳纳米管 , 催化裂解

温度及搅拌速度对纳米氢氧化镍性能的影响

李强 , , 张仲举 , 黄亮国 , 包杰

人工晶体学报

采用化学沉淀法制备出片状和棒状混合的纳米β-Ni(OH)2.将纳米粉体以8%比例掺入到球镍中制成复合电极,研究了反应温度和搅拌速度对纳米粉体结构、形貌及其复合电极电化学性能的影响.结果表明:反应温度升高,纳米颗粒粒径增大;搅拌速度提高,粒径减小;复合电极的放电比容量随反应温度和搅拌速度提高先增大后减小,当反应温度为50 ℃、搅拌速度为500 r/min时,相应的复合电极放电比容量最大,达到了263.3 mAh/g,比纯球镍电极放电比容量(239.4 mAh/g)提高了约10%.研究还显示,复合电极的放电比容量与其粉体的压实密度有直接关系,其放电比容量和放电平台均高于纯球镍电极.

关键词: 纳米氢氧化镍 , 反应温度 , 搅拌速度 , 化学沉淀法 , 电化学性能

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