张培培
,
田利强
,
娄少峰
,
王斌
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
材料导报
通过电纺纳米纤维自组装制备了含多磁性内核的Fe3O4@SiO2核壳结构纳米粒.采用扫描电镜(SEM)表征了电纺纳米纤维的形貌,利用场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X晶体衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米粒的形貌、粒度分布、物相组成、化学成分和磁性能等进行了表征.结果显示:采用电纺纳米纤维自组装制备的Fe3O4@SiO2纳米粒为近似球形的结构,其内含有多个磁性内核；粒径分布在50 nm左右,主要物相是无定形的SiO2和晶态的Fe3O4,保持了磁性粒子的超顺磁性,是一种优良的生物磁性材料.
关键词:
电纺
,
磁性纳米粒
,
多磁性内核
娄少峰
,
张婳
,
张培培
,
田利强
,
聂华丽
,
权静
,
朱利民
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20274
采用酶促法合成了可聚合的葡萄糖乙烯酯衍生物6-O-乙烯已二酰-D-葡萄糖(OVAG),通过自由基聚合法将N-异丙基丙烯酰胺和OVAG共聚,制备出了温敏含糖共聚物poly (OVAG-co-NIPAAm),通过1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用凝胶色谱测定共聚物的相对分子质量.用可见光吸收法测定了poly(OVAG-co-NIPAAm)的低临界溶解温度(LCST),动态光散射测定了聚合物在水溶液中的流体力学直径,静态光散射测定了共聚物在水溶液中的均方旋转半径.结果表明,采用自由基聚合制备的温敏含糖共聚物在水溶液中自组装成近似球形的纳米粒子,其LCST由N-异丙基丙烯酰胺均聚物的32℃提高至39℃,粒径在60 nm左右,粒径分布较窄.
关键词:
自聚集
,
温敏含糖共聚物
,
酶促合成
,
双亲性
张婳
,
娄少峰
,
金成成
,
聂华丽
,
权静
,
朱利民
功能材料
应用静电纺丝技术，以Captopril（CPL）为模型药物，以聚（乳酸-羟基乙酸）（PLGA）为载体高分子材料制备CPL／PLGA载药纳米纤维。探讨了静电纺丝工艺参数，得出最佳较优纺丝条件为原液浓度20％（质量分数），载药量：m（CPL）：m／（PLGA）=2：10，电压12．5kV，流速1mL／h，溶剂为V（二氯甲烷）：V（丙酮）=2：1。应用扫描电子显微镜（SEM）、傅立叶红外光谱仪（FT-IR）、差示扫描量热仪（DSC）和采用多晶衍射仪（XRD）对所制备的载药纤维进行了表征。体外（Invitro）释药性研究实验结果表明，PLGA载药纳米纤维具有明显的初期突释，随着缓冲溶液pH值增加，初期突释减弱，药物释放度也会随之减弱。
关键词:
聚(乳酸-羟基乙酸)
,
卡托普利
,
纳米纤维
,
药物缓释
李雪莲
,
朱利民
,
BRANFORD-WHITE Christopher
,
陈大俊
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.009
在相同制膜条件下,采用扩散致相转化法制备了芳香/脂肪族共聚脲多孔膜.通过对孔隙率、力学性能的测试及扫描电镜的微观分析,讨论了凝胶浴体系中溶剂的体积百分数及同类制膜大分子的不同链段结构对膜微观结构和机械性能的影响.实验结果表明:随着凝固浴中溶剂体积百分含量的增加,多孔膜表面的微孔直径逐渐增大;而相应截面的指状孔有缩小的趋势,直到最终消失而形成完全海绵状孔的截面形态;制膜大分子本身的结构对膜形态结构及性能有重大影响:三种共聚脲多孔膜都具有非对称结构,不同结构的共聚脲制备出的多孔膜各自的表面、截面形态都不相同;多孔膜的机械性能也都各不相同,其中芳香族共聚脲多孔膜具有最好的机械性能.
关键词:
芳香/脂肪族
,
共聚脲
,
多孔膜
,
膜形态
,
膜性能
肖瑞秋
,
公晓
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
,
李树白
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.015
在水相中利用七肽7AAP 与磷钨酸(PTA)进行自组装,制备了7AAP/PTA 复合胶体球形颗粒。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和紫外可见分光光谱(UV-Vis)等分析方法对自组装行为进行了研究。实验结果表明,7AAP 与 PTA 在酸性条件下能自组装形成球形颗粒。当 pH 为5、PTA 与7AAP 的物质的量比为1∶4.5时,获得的球形颗粒分散性良好,形状规整。此外,该颗粒具有较好的温度敏感性,可能在药物缓释方面具有潜在应用。
关键词:
7AAP
,
磷钨酸
,
自组装
,
温敏性
何智妍
,
聂华丽
,
周毓婷
,
朱利民
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.05.016
制备了一种能有效分离纯化木瓜蛋白酶的金属螯合膜.该膜以包裹壳聚糖的尼龙膜为基质,通过环氧氯丙烷交联活化、亚氨基二乙酸偶联、金属镍离子螯合制备得到.研究了吸附时间、溶液的pH、溶液的离子强度等因素对吸附的影响,考察了吸附模型,并对其色谱性能和再生性进行探讨.结果表明,最佳吸附条件pH 10.0,反应时间60 min,离子强度0 mol/L,吸附量达67.2 mg/g,吸附行为满足Freundlieh等温吸附模型,其色谱过程中的洗脱剂为1.0 mol/L NaSCN的Tris-HCI(pH5.0)其纯化倍数可以达到19.1倍.吸附洗脱实验重复3次,吸附率仪降低8.7%,表明该模具有良好的稳定性,重复性和再生性,能有效用于木瓜蛋白酶的分离.
关键词:
金属螯合膜
,
吸附
,
木瓜蛋白酶
,
Ni2+
余灯广
,
杨健茂
,
申夏夏
,
聂伟
,
朱利民
功能材料
以75%(体积比)的乙醇水溶液为溶剂,将聚乙烯吡咯烷酮PVP K30、十二烷基硫酸钠(SDS)、阿魏酸(FA)按质量比30:1:10:w/v%配成共溶纺丝液,采用电纺工艺制备出多组分复合纳米纤维.场扫描电镜观察表明纤维膜具有立体三维连续网状结构,纤维结构均一、表面光滑,96%纤维直径在140～280nm之间.X射线晶体衍射和差示扫描量热结果表明FA和SDS能以分子状态高度复合分散于PVP纤维基材中,衰减全反射红外扫描结果表明SDS、FA、PVP之间能够通过氢键、静电吸引、疏水性能发生相互作用而复合.体外溶出与透膜结果表明复合纳米纤维具有改善药物溶出特征、促进药物透膜吸收的功能.
关键词:
复合功能纳米纤维
,
高压静电纺丝
,
阿魏酸
,
溶解
,
渗透
丁兆强
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.02.126
以L-半胱氨酸(L-Cys)和巯基丙酸(MPA)为共修饰剂在水相中快速合成高质量CdTe量子点.通过紫外-可见分光光谱、荧光光谱、荧光寿命衰减曲线、透射电子显微图片、XRD图谱等相关方法对产物进行表征.调节L-Cys和MPA的摩尔比,对CdTe量子点的生长速率和光学特性有明显影响.结果证实:与单一修饰剂L-Cys或MPA相比,L-Cys/MPA共修饰CdTe量子点具有较快的荧光发射峰红移速率,且其粒径分布均一、稳定性强.50L-CdTe(L-Cys与MPA摩尔比为50％)的荧光量子产率达到66.4％,75L-CdTe(L-Cys与MPA摩尔比为75％)的荧光寿命为46.8 ns.细胞毒性实验证明75L-CdTe量子点对SiHa细胞毒性较小,细胞存活率为75％～95％.进一步将其用于标记细胞,表明75L-CdTe量子点能有效地对SiHa细胞进行荧光标记.L-Cys/MPA共修饰CdTe量子点具有良好的荧光特性和生物相容性,在生物医药领域具有重要的应用价值.
关键词:
细胞标记
,
量子点
,
共修饰
,
L-半胱氨酸
,
巯基丙酸
吴承尧
,
谢建刚
,
权静
,
朱利民
,
鲍进跃
,
周洪强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00080
分别利用化学法和酶促法合成了酮洛芬乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)2种聚合单体,通过2种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的酮洛芬葡萄糖共聚物前药,通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征,用GPC方法测定共聚物分子量. 研究了聚合单体投料比例对共聚物分子量和载药量的影响. 结果表明,随着药物乙烯酯在投料中比例的增加,聚合物前药的分子量逐渐下降,聚合物中酮洛芬的载药量逐渐增加. 酮洛芬含糖聚合物前药的体外释放研究表明,酮洛芬的释放时间大大延长,达到了缓释的目的,释药速率随着聚合物前药中葡萄糖含量增加而加快. 聚合物前药的释放动力学模拟结果显示,共聚物释药更符合一级动力学释放模型.
关键词:
共聚物
,
酮洛芬
,
含糖药物
,
酶促合成
,
释放动力学
,
载药系统
聂华丽
,
陈天翔
,
朱利民
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.02.014
尼龙膜经稀盐酸水解、壳聚糖改性后,以木瓜蛋白酶为亲和膜的配基,通过戊二醛的活化处理后采用共价结合的方法将配基键合在尼龙膜上,从而得到有特异吸附性能的尼龙亲和膜.本实验考察了制备尼龙亲和膜的交联剂戊二醛的质量分数、pH值、温度、反应时间和酶用量对亲和膜上木瓜蛋白酶活力的影响,确定了最适合的制备条件:pH=9.0,质量分数为0.5%的戊二醛,反应温度为45℃,反应时间为6 h,酶用量为10 mg/mL.该优化条件下制备的尼龙亲和膜具备优良的色谱性能,可用于分离纯化半胱氨酸蛋白酶抑制剂.
关键词:
亲和膜色谱
,
壳聚糖
,
木瓜蛋白酶
,
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
