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铝基体上电沉积聚苯胺膜及其耐蚀性

徐国荣 , 清风 , 周光喜 , 任凤莲

中国腐蚀与防护学报 doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2008.01.003

探讨了电化学方法在Al基体上沉积聚苯胺膜的控制工艺,研究了聚苯胺膜的耐蚀性.结果表明,Al基体上沉积一层Ni后,可用电化学方法沉积聚苯胺膜.循环伏安法的扫描电位上限、恒电流法的电流密度、恒电位法的电位范围和电解质的酸度均影响苯胺的聚合速度和聚苯胺膜的物理性能.动电位极化曲线表明,在0.5 mol/LNaCl 溶液中,用各种电化学方法沉积聚苯胺膜的Al样品,其点腐蚀电位比无膜时有所升高.Al基体表面覆盖导电聚苯胺膜以后,其耐蚀性能得到提高.

关键词: 铝聚苯胺 , 电化学法 , 耐蚀性

铂电极上硫化钠溶液的电化学氧化研究

清风

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.010

研究了硫化钠水溶液在Pt电极上的电化学氧化行为, 探讨了电势扫描速率、 Na2S溶液浓度以及表面活性剂等条件对阳极液的循环伏安谱的影响. 结果表明, 硫化钠的阳极氧化是不可逆的电极过程. 阳离子表面活性剂CTAB存在时, 电势在-0.65~+0.25 V(vs. SCE)范围内, 由于CTAB在电极表面上的吸附, 阻止了电活性物种向电极表面的迁移, 从而出现阳极电流几乎为零的平台. 硫化钠溶液浓度较大时, 阳极钝化层在电势返程扫描时被硫化物溶解而除去, 从而出现一阳极峰. 恒电流电解过程中, 若阳极电流较低, 则在时间-电势曲线上出现电势变化缓慢的平台; 而电流增加时则出现电势峰, 表明电极过程存在自催化现象, 由此可推算出自催化过程的反应速率常数.

关键词: 硫化钠 , 铂电极 , 电化学氧化 , 表面活性剂

钛基银电极的水热法制备与电活性

李磊 , 清风

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.01.014

以硝酸银、聚乙二醇、水合肼、EDTA为原料,采用水热法制备了3种新型钛基银电极(Ag/Ti-N_2H_4,Ag/Ti-PEG,Ag/Ti-PEG-EDTA).扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)表明,银颗粒在基体钛表面形成了稳定的沉积层,3种电极的表面呈现不同的结构特征,Ag/Ti-N_2H_4电极上形成了直径1 μm银颗粒,Ag/Ti-PEG电极上形成了直径400~600 nm银球形颗粒,Ag/Ti-PEG-EDTA电极上的银金属球形颗粒粒径最小,约为200-300nm,并且分布均匀、相互连接形成空间网状结构.在1 mol·L~(-1)NaOH溶液中,利用循环伏安法研究了这3种电极对肼氧化的电催化活性.结果表明,3种电极对肼都具有催化氧化作用,与多晶银电极相比(-0.35 V),肼在这3种电极上的电化学氧化起始电位更低,Ag/Ti-PEG-EDTA和Ag/Ti-N_2H_4电极为-0.6V,Ag/Ti-PEG电极为-0.7 V.在加入的肼为20 mmol·L~(-1),在电位为-0.36 V处,多晶银、Ag/Ti-N_2H_4,Ag/Ti-PEG和Ag/Ti-PEG-EDTA电极对肼氧化的阳极电流密度分别为2.5,33,42和51 mA·cm~(-2).相比而言,Ag/Ti-PEG-EDTA和Ag/Ti-PEG电极对肼氧化的电活性最为优异,有望作为水合肼燃料电池的阳极材料.

关键词: , 电催化剂 , 水合肼氧化 , 电化学氧化 , 燃料电池

铝基体上电沉积聚苯胺膜及其耐蚀性

徐国荣 , 周光喜 , 清风 , 任凤莲

中国腐蚀与防护学报

探讨了电化学方法在Al基体上沉积聚苯胺膜的控制工艺,研究了聚苯胺膜的耐蚀性。结果表明,Al基体上沉积一层Ni后,可用电化学方法沉积聚苯胺膜。循环伏安法的扫描电位上限、恒电流法的电流密度、恒电位法的电位范围和电解质的酸度均影响苯胺的聚合速度和聚苯胺膜的物理性能。动电位极化曲线表明,在0.5 mol/L NaCl溶液中,用各种电化学方法沉积聚苯胺膜的Al样品,其点腐蚀电位比无膜时有所升高。Al基体表面覆盖导电聚苯胺膜以后,其耐蚀性能得到提高。

关键词: , null , null , null

钯纳米颗粒在不同碳质材料上的自发沉积与电活性

孙丽枝 , 清风

新型炭材料

在无还原剂存在下,氯化钯在Vulcan XC-72碳粉( C)、多壁碳纳米管( MWCNT)和碳球( CM)等碳质材料表面上自发还原为金属钯,从而得到相应的钯纳米颗粒( Pd-C、Pd-MWCNT和Pd-CM)。用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)对这些碳质材料修饰后,采用同样的自发还原方法分别制备出Pd/CTAB-C、Pd/CTAB-MWCNT和Pd/CTAB-CM催化剂。结果表明,CTAB修饰后的MWCNT明显增加了钯纳米颗粒的自发沉积量,粒径大约为9 nm,而在MWCNT上沉积的纳米Pd粒径为19 nm。 Pd/CTAB-MWCNT在碱性条件下对乙醇氧化的电流密度达到44.2 mA·cm-2,与其他碳载体负载的Pd纳米催化剂相比,对乙醇氧化具有强而稳定的电催化活性。

关键词: Pd纳米颗粒 , 自发沉积 , 多壁碳纳米管 , 表面活性剂 , 乙醇氧化

模板法电化学共沉积Ni-Mo合金纳米线的研究

徐国荣 , 任凤莲 , 司士辉 , 清风

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.02.007

使用多孔阳极氧化铝模板, 电沉积制备了Ni-Mo合金纳米线. 用扫描电镜(SEM)和表面能谱(XPS)表征沉积物形貌和组成, 用伏安法研究了Ni-Mo合金纳米线的沉积条件及催化性能. 结果表明, Ni-Mo合金纳米线的直径在20~30 nm之间. Ni-Mo共沉积的伏安图上在-1.4 V(vs Ag/AgCl)左右出现一个扩散电流平台. 光电子能谱(XPS)表明, Ni-Mo合金纳米线的共沉积电位出现在-1.4 V以后, 大于这个电位钼以低价氧化物存在. Mo-Ni离子浓度比大于2时扩散电流平台消失. 柠檬酸盐浓度达到2~3倍镍盐浓度时, 扩散电流平台趋于稳定. 在较优条件下电沉积的Ni-Mo合金纳米线显示较高的析氢催化活性.

关键词: 多孔阳极氧化铝模板 , Ni-Mo合金纳米线 , 诱导共沉积 , 析氢反应

金纳米颗粒修饰钛电极的制备及其对葡萄糖氧化的电催化活性

于文强 , 清风

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.07.002

利用恒电流电沉积法,制备出金纳米颗粒修饰钛电极(Au/Ti).利用循环伏安、电位阶跃等电化学技术,研究了碱性溶液中Au/Ti电极对葡萄糖氧化的电催化活性.与多晶金电极相比,葡萄糖在Au/Ti电极上氧化的起始电位更低、电流密度明显增加.实验表明,Au/Ti电极对葡萄糖氧化具有很高的电催化活性.对葡萄糖在Au/Ti电极上的双电位阶跃分析表明,葡萄糖在0.1 ml/L NaOH溶液中的电化学氧化反应速率常数为5.79×104cm3/(mol.s).

关键词: 金纳米颗粒 , 钛电极 , 葡萄糖氧化 , 电催化氧化

Fe/Co/N/MWCNTs催化剂的制备及性能

张玉晖 , 清风

材料研究学报

将掺杂铁离子的聚苯胺(PANI)与碳纳米管(MWCNT)复合物在900℃加热,得到含铁的催化剂FeNC;然后将含钴盐的FeNC在不同温度下焙烧,得到复合催化剂FeCoNC.对催化剂的表观结构、比表面积、热稳定性、组成以及氧还原(ORR)电催化活性进行表征,研究了焙烧温度和氮含量等因素对其催化活性的影响.结果表明:随着焙烧温度的升高,催化剂的表面结构趋于均匀,焙烧温度为500℃的催化剂表面结构最为均匀平整,高于500℃时出现烧结;较高的氮含量能改善催化剂的ORR电活性.焙烧温度为500℃的催化剂对ORR的电催化活性最高,在酸性和碱性溶液中ORR的起始电位分别为0.63和-0.12 V(vs SCE),电流密度分别为11.67和9.83 mAmg1@-0.3 V(vs SCE),并具有较好的热稳定性和催化活性稳定性.分步加入Fe和Co,并在加Co后在500℃焙烧得到的催化剂对ORR具有优异的电催化活性.

关键词: 应用电化学 , 非贵金属催化剂 , 氧还原 , 聚苯胺 , 燃料电池

MnO2/SMWCNT/PANI三元复合材料的合成及其电化学电容性能

肖兴中 , 清风

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12640

用液相沉淀法制备了二氧化锰/酸化多壁碳纳米管(MnO2/SMWCNT)和二氧化锰/酸化多壁碳纳米管/聚苯胺(MnO2/SMWCNT/PANI)电极材料.通过循环伏安、恒电流充放电等方法测试了样品的电化学性能.结果表明,当MnO2∶SMWCNT∶PANI的质量比为1∶1∶0.4时,它的电化学性能最好,在0.1A/g电流密度下的比电容为318.6 F/g,氧化电流为6.02 A/g,循环100次后电流保持率保持在92.7%.

关键词: 二氧化锰 , 聚苯胺 , 多壁碳纳米管 , 电化学电容

金属掺杂聚吡咯碳化物PPY-M的制备及其氧还原反应电催化活性

张玉晖 , 清风 , 刘小平 , 向柏霖

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2014.13275

在Fe3+或C02+存在下进行吡咯的聚合反应,得到金属离子掺杂的聚吡咯,并在N2气氛下700℃碳化,再将该碳化产物在900℃焙烧得到含有不同金属的复合催化剂PPY-M(M为不同的金属).采用SEM、XRD等对催化剂的结构进行了表征.通过循环伏安和线性电位扫描等电化学手段,研究了催化剂对氧还原(ORR)的电催化活性及其稳定性.结果表明,掺杂金属钴的催化剂的活性最好,在酸性溶液中ORR的起始电位达到0.54 V(vs SCE),电流密度为7.5 mA/mg@-0.3 V(vs SCE);在碱性溶液中ORR的起始电位为-0.11 V(vs SCE),电流密度为5.7 mA/mg@-0.8 V.Fe或Co掺杂的聚吡咯碳化物对ORR具有较强的电催化活性,而且制备过程简单、成本低,有较重要的研究意义.

关键词: 聚吡咯 , 非贵金属催化剂 , 氧还原 , 燃料电池

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