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可溶性ODA-ODPA-BPADA共聚聚酰亚胺的合成与性能

黄明富 , 颜善银 , 陈川 , 王丽 , 严微 , 徐祖顺 ,

高分子材料科学与工程

用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)及2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,合成了可溶性共聚聚酰亚胺。用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、溶解性测试和拉伸测试对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,在1780 cm-1、1720 cm-1和744 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。在常见有机溶剂中可溶,并且有很好的热稳定性,在氮气氛中,玻璃化转变温度(Tg)为221.1℃,起始降解温度512.4℃,800℃质量保持率为53.5%。共聚聚酰亚胺膜的拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率分别为138.7 MPa、1.76 GPa和55.0%。

关键词: 聚酰亚胺 , 可溶性 , 共聚

含氟-吡啶环聚酰亚胺的合成与性能

黄明富 , 颜善银 , 王丽 , 沈杰 , 严微 , 徐祖顺 ,

高分子材料科学与工程

用4-苯基-2,6-双[3-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-6FPAPP)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯酮四甲酸二酐(BTDA)及2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,合成了可溶性含氟聚酰亚胺。用FT-IR、DSC、TGA、UV-vis、溶解性和吸水率测试对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,FT-IR测试在1780 cm-1、1720 cm-1和1380 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。所得聚酰亚胺在常见溶剂(如间甲酚,DMF,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),二甲基亚砜(DMSO),N-甲基吡咯烷酮(NMP),四氢呋喃(THF))中可溶解;在氮气氛中,玻璃化转变温度(Tg)为202.1℃~219.7℃,10%失重温度为537.0℃~572.8℃,800℃质量保持率为60.7%~63.1%。PI膜的紫外截止波长为375 nm~380 nm,吸水率为0.55%~0.63%。

关键词: 含氟聚酰亚胺 , 含吡啶聚酰亚胺 , 可溶性

原子转移自由基溶液聚合制备聚合物纳米粒子

刘虎 , 朱严瑾 , , 徐祖顺

高分子材料科学与工程

使用2-氧丙酰氯对第四代聚丙烯亚胺树枝状大分子(DAB-32)进行改性,成功合成了树枝状大分子引发荆DAB-32-Cl,并使用红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(~1H-NMR)对引发荆的结构进行了表征.以此引发荆,CuCl/Bpy为催化剂,成功实现了丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)的原子转移自由基(ATRP)溶液聚合,制备出树枝状大分子/聚丙烯酸和树枝状大分子/聚苯乙烯纳米粒子.采用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物纳米粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明,合成的聚合物纳米粒子大小均一,小于121nm,分散性较好.

关键词: 原子转移自由基聚合 , 树枝状大分子 , 聚合物纳米粒子

氟化聚吡啶酰亚胺共聚物的合成与性能

沈杰 , 张颖 , 黄明富 , 徐祖顺 , , 徐明

高分子材料科学与工程

利用自制的4-(4-三-氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP)作为二胺单体,3,3 ',4,4’-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,通过常规的“两步法”合成了氟化聚吡啶酰亚胺共聚物.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、溶解性测试、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、紫外光谱(UV-vis)、荧光光谱和循环伏安法,对聚合物的结构和性能进行了表征.结果表明,共聚物有着良好的溶解性能,在氮气氛中,10%失重温度(T10)为556.8℃.此外,聚酰亚胺(PI)在293 nm具有良好的紫外光吸收性能,而且在被甲磺酸质子化后460 nm附近出现非常强的蓝色荧光发射峰,最高已占轨道能级(EHOMO)和最低空轨道能级(ELUMO)分别为-5.32 eV和-2.07 eV.

关键词: 氟化 , 聚酰亚胺 , 共缩聚 , 光学性能 , 电化学

超支化水性聚氨酯的合成与表征

姚畅 , 曾少敏 , 陈爱芳 , , 徐祖顺

高分子材料科学与工程

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCOL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水溶性.通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(13C-NMR)对产物结构的表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.32.用高效液相色谱质谱联用仪(LC-MC)对产物的分子量进行测定,其重均分子量为1.66×104.采用电子拉力机和热失重分析仪(TG)对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性,并且涂膜具有较好的耐水性.

关键词: 超支化 , 水性聚氨酯 , 合成 , 表征

丙烯酰胺-DBMA反相乳液共聚合研究

, 徐祖顺 , 程时远 , 陈正国

高分子材料科学与工程

以SPAN80作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)作为引发剂,进行丙烯酰胺-N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酸乙酯溴化铵(DBMA)反相乳液共聚合反应.研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能.

关键词: 丙烯酰胺 , 反相乳液 , 动力学 , 反相乳液聚合 , 功能性单体

高度支化聚芳酰胺/稀土铕(Ⅲ)发光材料的合成及表征

万倩 , 杨小进 , 曾少敏 , 王应席 , , 徐祖顺

高分子材料科学与工程

通过溶液聚合的方法以氮三乙酸(NTA),4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为原料合成了高度支化聚芳酰胺(PNOA),并以PNOA为配体与EuCl3配位制备出Eu/PNOA高分子发光材料.采用红外光谱分析了PNOA和Eu/PNOA的结构,用热重(TG)分析了Eu/PNOA的热稳定性,用紫外及荧光光谱法表征了它们的光学性能.结果表明,PNOA与稀土离子Eu3+发生了配位作用,Eu/PNOA在被350 nm的紫外光激发后发出616 nm的红色荧光,是一种具有潜力的高分子功能材料.

关键词: 树枝状聚芳酰胺 , 稀土铕 , 合成

氢氧化铝及其复合体系在聚合物中的阻燃应用

安璐 , 高庆 , 徐祖顺 ,

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2008.01.010

介绍了氢氧化铝的阻燃机理、氢氧化铝表面改性和协同增效等改性方法,概述了氢氧化铝及其复合体系在塑料、橡胶、纤维等聚合物中的应用现状.分析了国内外氢氧化铝在阻燃剂市场上的占有率.分析结果表明,氢氧化铝在国外阻燃剂市场的占有率为50%~80%,而在我国的占有率却十分有限,故无毒、抑烟、环保的阻燃剂将是未来阻燃剂发展的主流,其中性能良好的氢氧化铝具有广阔的应用前景.

关键词: 氢氧化铝 , 复合 , 阻燃机理 , 改性 , 应用

可溶透明聚酰亚胺的改性研究进展

颜善银 , 陈文求 , 杨小进 , 陈川 , 徐祖顺 ,

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2009.05.007

综述了合成可溶透明聚酰亚胺的改性方法,包括在聚合物主链中引入柔性结构单元,引入不对称性结构,引入大体积的侧基或三氟甲基取代基,引入扭曲的非共平面结构及其它方法如通过共聚合反应等手段来改善聚酰亚胺的溶解性、透明性、热稳定性及其它性能.

关键词: 聚酰亚胺 , 可溶 , 透明 , 改性

细乳液体系中的"活性"/可控自由基聚合研究进展

郭小丽 , , 彭慧 , 徐祖顺

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.01.015

综述了当前细乳液体系中的4种"活性"/可控自由基聚合方法,包括稳定自由基细乳液聚合、原子转移自由基细乳液聚合、可逆加成-断裂链转移自由基细乳液聚合和退化转移自由基细乳液聚合,介绍了近年来这些领域的研究进展.

关键词: 细乳液 , "活性"/可控自由基聚合 , 聚合方法

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