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新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及其性能

张光华 , 强轶 , 葛磊 , 赵方 , 郭锦鸽 , 徐海龙 , 刘龙

材料保护

为寻找性能优异的咪唑啉类缓蚀剂,以油酸与二乙烯三胺为原料、二甲苯为携水剂,制备了油酸咪唑啉(OAC),以环氧氯丙烷与二乙胺季铵化反应生成浅黄色混合物中间体,再与OAC反应,合成了一种新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂(EOAC).用红外光谱对其结构进行分析,并用静态腐蚀法考察了EOAC和OAC在不同浓度HC1溶液中对Q235钢的缓蚀率,用接触角测定仪测定了分别含有EOAC和OAC的水与Q235钢的接触角.结果表明:低酸度环境中EOAC较OAC缓蚀性能有所提高,浸润性更好,能更快在钢铁表面铺展成膜.

关键词: 缓蚀剂 , 双子咪唑啉 , 合成 , 环氧氯丙烷 , 缓蚀性能 , 接触角 , 浸润性

Al-Li-Mg(Ti)合金形成焓的EAM研究

侯育花 , 唐美 , 徐海龙 , 方杰 , 王建川 , 欧阳义芳

金属学报

本文采用普适分析型的嵌入原子模型,通过拟合纯元素的晶格常数、空位形成能、结合能和体积弹性模量等,确定了铝、锂和镁三个元素的嵌入原子模型参数。不同元素之间的相互作用势的参数由拟合得出。用现在确定的嵌入原子模型分别计算了由Al、Li和Mg元素构成的三个二元系以及三元系中的有序合金化合物的形成焓,计算结果与已有的实验结果和第一原理计算结果符合得比较好。

关键词: 嵌入原子方法 , null , null

高分子荧光增白型返黄抑制剂的合成及性能研究

徐海龙 , 张光华 , 郭锦鸽 , 韩文静 , 强轶

功能材料

以自由基捕获剂2,2’,6,6L四甲基哌啶胺(4-氨基哌啶)替代其中一种氨基化合物,用三聚氯氰为交联单体,经过两步缩合反应得到双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂单体,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了新型结构高分子化荧光增白型返黄抑制剂。采用红外和核磁光谱等手段对其分子结构进行了表征,用紫外光谱、荧光光谱分析方法对其光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,在使用性能上,与荧光返黄单体及传统的荧光增白剂VBL相比,合成的高分子荧光增白型返黄抑制剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,其结构稳定性、耐光性得到明显改善,同时对其紫外吸收性能及荧光量子产率也有显著的增加。

关键词: 荧光增白剂 , 反黄抑制剂 , 高分子

基于萘酰亚胺荧光增白剂的聚合型返黄抑制剂的合成及应用

郭锦鸽 , 张光华 , 徐海龙 , 刘国俊 , 强轶

功能材料

将4-溴-1,8-萘酐与乙醇胺进行酰胺化,再在萘环4-位引入乙氧基供电子基团,合成了萘酰亚胺荧光增白剂(FBA)。以三聚氯氰为交联单体,将紫外光吸收剂(UVA)2,4-二羟基-二苯甲酮与萘酰亚胺引入同一分子中,合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合型返黄抑制剂。采用红外光谱和核磁氢谱对合成物质进行了结构表征,运用紫外光谱、荧光光谱测试其光学性质。将制备的3种助剂分别涂布于纸张表面,通过紫外光加速返黄实验考察其对纸张的返黄抑制效果。结果表明,当3种助剂都使用最佳用量时,经26h紫外光加速老化后,抑黄效果依次排序为:返黄抑制剂聚合物〉返黄抑制剂单体〉萘酰亚胺FBA。

关键词: 萘酰亚胺 , 聚合型 , 2,4-二羟基-二苯甲酮 , 返黄抑制剂

醇胺作为亲水和封端双功能剂的聚氨酯阴极电泳乳液的制备与研究

李学良 , 徐海龙 , 何金铧 , 罗梅

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.11.001

以二甲基乙醇胺(DMEA)同时作为亲水剂和封端剂,开展了封端型聚氨酯阴极电泳乳液的制备.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光粒径分析、热重分析(TGA)等方法,对聚氨酯(PU)乳液的分子结构、乳液粒径和聚合物解封温度等进行了表征与测试.通过对合成条件的考察发现,选择w(MDEA)=3%、w(DMEA)=5%、封端温度50℃、w(TMP)=2%时,乳液的综合性能较好.乳液的平均粒径为77.50 nm,60 d仍未分层.研究表明DMEA呈现了亲水和封端双功能作用,实现了对亲水基含量可控与调节.所制备的电泳膜的耐水性得到了极大的提升,烘烤后膜的耐水时间达到了158 h.

关键词: 阴极电泳 , 聚氨酯 , 二甲基乙醇胺 , 甲基二乙醇胺 , 封端剂

模压成型的杨木纤维/高密度聚乙烯复合材料蠕变性能和蠕变模型

曹岩 , 徐海龙 , 王伟宏 , 王清文

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160107.004

采用长为850~2000μm的杨木纤维(PWF)增强高密度聚乙烯(HDPE),利用模压成型法制备了PWF/HDPE复合材料,对其进行了弯曲力学性能测试、无缺口简支梁冲击强度测试、24 h弯曲蠕变-24 h回复性能测试、1000 h蠕变性能测试及蠕变后残余弯曲力学性能测试,并利用两参数指数模型、Findley指数模型及四元件 Bur-gers模型拟合蠕变曲线。结果表明:PWF/HDPE复合材料的弯曲强度为21.14 MPa,弹性模量为2.31 GPa,无缺口冲击强度为6.77 kJ/m2;24 h形变为0.803 mm,24 h回复率为78.46%,蠕变后弯曲强度下降了6.45%,而弹性模量增加了8.95%;1000 h形变为0.809 mm,蠕变后弯曲强度保留了72.35%,弹性模量增加了10.67%;3种模型中,四元件Burgers模型拟合PWF/HDPE复合材料蠕变性能的效果较好。

关键词: 复合材料 , 弯曲强度 , 弹性模量 , 蠕变-回复 , 蠕变模型

杨木纤维尺寸对热压成型杨木纤维/高密度聚乙烯复合材料力学和蠕变性能的影响

徐海龙 , 曹岩 , 王伟宏 , 王清文 , 王海刚

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160107.003

采用热压成型法制备了4种不同尺寸,即125~180μm、180~425μm、425~850μm和850~2000μm的杨木纤维(PWF)/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料,并对PWF/HDPE复合材料进行了弯曲性能测试、冲击性能测试、动态热力学分析(DMA)、24 h蠕变-24 h回复测试和1000 h 长期蠕变测试。结果表明:PWF的尺寸过大或者过小均不利于提高 PWF/HDPE 复合材料的弯曲性能,增强效果最好的是425~850μm PWF/HDPE 复合材料,其弯曲强度达到26.71 MPa,弹性模量达到2.73 GPa;PWF长度从180μm增加到2000μm,PWF/HDPE复合材料的抗冲击性能变化不大;125~180μm PWF/HDPE复合材料的抗冲击性能较差;短 PWF/HDPE复合材料的抗蠕变性能较差,不适合在长期负载的条件下工作,而850~2000μm的长 PWF/HDPE复合材料的抗长期蠕变性能最好,且回复率最高,为78.46%;1000 h 形变仅为0.809 mm,对比其他尺寸的 PWF/HDPE 复合材料1000 h 形变的平均值降低了48.00%。

关键词: 复合材料 , 热压 , 纤维尺寸 , 力学性能 , 蠕变

Al-Li-Mg(Ti)合金形成焓的EAM研究

候育花 , 唐美 , 徐海龙 , 方杰 , 王建川 , 欧阳义芳

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2008.02.002

采用普适分析型的嵌入原子模型,通过拟合纯元素的晶格常数、空位形成能、结合能和体积弹性模量等,确定了Al、Li、Mg和Ti 4个元素的嵌入原子模型参数.不同元素之间的相互作用势的参数由拟合实验或第一原理计算结果确定.用确定的嵌入原子模型分别计算了由Al,Li、Mg和Ti元素构成的二元系以及三元系中的有序合金化合物的形成焓,计算结果与已有的实验结果和第一原理计算结果符合得比较好.

关键词: Al , Li , Mg , Ti , 金属化合物 , 嵌入原子方法 , 形成焓

氧化镍的水热制备及超电容性能研究

李学良 , 何金铧 , 徐海龙

金属功能材料

以聚乙二醇(PEG),碳酸氢铵分别为模板和沉淀剂,通过简单的水热改性制备了前驱体Ni(OH)2,然后经热处理得到NiO.用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行表征,用循环伏安(CV)和交流阻抗(AC)对产物的电化学性能进行测试.结果表明,所制备的氧化镍,在0.0-0.5V(vs.SCE)的电位范围内,具有良好的电容性能和循环稳定性,并且在6mol/L的氢氧化钾溶液中单电极的放电比电容在0.25V电位下为397F/g,当电位为0.35V时比电容达到了483F/g.

关键词: 氧化镍 , 电化学电容 , 水热法 , 超电容

海龙哇俄当地区土壤地球化学测量找矿研究

陈健 , 卢学斌 , 李正栋 , 保守礼

黄金 doi:10.11792/hj20160906

为了快速缩小找矿范围,提供有利靶区,根据1∶5万水系沉积物测量化探异常( Hs-27)区,在青海龙哇俄当地区开展了1∶1万土壤地球化学测量工作,通过对1570件有效土壤样品进行Au、Ag、Pb、Zn、Cu、As、Sb、Bi等元素分析测试,结果表明:Pb、Zn和As元素的浓集系数和变异系数较大,易形成地球化学异常,共圈定出12处异常集中区。运用聚类分析和因子分析等方法,在分析各元素组合特征、浓度情况的基础上,对异常进行了筛选评价,圈定和优选了3处找矿靶区,并对下一步找矿工作提出了建议。

关键词: 土壤地球化学测量 , 地球化学异常 , 聚类分析 , 因子分析 , 龙哇俄当地区 , 青海省

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