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研究了碳化混凝土再碱化过程中钢筋在Ca(OH)2溶液中的电极表面电化学反应,采用电化学测量技术结合模拟试验考察了电极表面发生各类反应的可能性.结果表明:再碱化过程中,钢筋电极表面的电化学反应与钢筋表面的状态有密切关系,当电极表面存在锈蚀层时,再碱化过程析氢反应和氧化铁的还原同时发生,并使表面氧化层的价态逐渐降低,在电极表面形成金属铁,析氢过程产生的OH-使钢筋周围混凝土的碱性提高.

关键词: 电极过程 , 再碱化 , 碳化混凝土 , 钢筋

新型不锈钢低温发黑工艺

张俊喜 , 钱瑜明 , 张铃松 , 颜立成

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2008.05.011

采用电化学方法对304不锈钢表面着黑色工艺作了研究.在低温溶液中对不锈钢进行阳极处理,使其表面获得了黑色膜层,并对着色工艺中的主要影响因素作了试验研究.结果表明,通过条件优化可以在不锈钢表面获得均匀致密的结合良好的黑色膜层,溶液中成膜物质的浓度对膜层的附着力、耐磨性有较大的影响.文中对该方法的着色机理作了分析研究.

关键词: 不锈钢 , 氧化膜 , 发黑 , 低温

结合共沉淀原理和腐蚀电化学原理, 提出了一种合成LiFePO4的新方法. 对新方法合成路线中的反应物、添加物以及热处理条件作了实验分析, 并用XRD分析了LiFePO4的晶体结构和晶粒尺寸分布, 用SEM分析了形貌, 用充放电测试技术分析了材料的比容量及其电化学性能. 结果表明: 新方法在合成中不引入其它杂质离子, 避免了常规共沉淀合成工艺中过滤、洗涤等过程对LiFePO4前驱体的不利影响. 用新方法制备的LiFePO4晶粒分布在20-70 nm, 在0.1C下首次放电容量为\linebreak 147 mAh/g. 新方法有利于对LiFePO$_{4}$的Mg2+掺杂改性, 明显地提高LiFe1-xMgxPO4的电化学性能.

关键词: 无机非金属材料 , null , null

一种合成LiFePO4的新方法

张俊喜 , 曹小卫 , 徐娜 , 张铃松 , 颜立成 , 张万友

材料研究学报 doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.04.020

结合共沉淀原理和腐蚀电化学原理,提出了一种合成LiFePO4的新方法.对新方法合成路线中的反应物、添加物以及热处理条件作了实验分析,并用XRD分析了LiFePO4的晶体结构和晶粒尺寸分布,用SEM分析了形貌,用充放电测试技术分析了材料的比容量及其电化学性能.结果表明:新方法在合成中不引入其它杂质离子,避免了常规共沉淀合成工艺中过滤.洗涤等过程对LiFePO4前驱体的不利影响.用新方法制备的LiFePO4晶粒分布在20-70 nm,在0.1C下首次放电容量为147 mAh/g.新方法有利于对LiFePO4的Mg2+掺杂改性,明显地提高LiFe1-xMgxPO4的电化学性能.

关键词: 无机非金属材料 , 磷酸铁锂 , 共沉淀 , 湿法合成 , 电化学性能

湘中铃山金矿床富集规律与成矿机理研究

王滨清

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2005.03.005

湖南湘中铃山金矿为破碎蚀变岩型矿床,产于元古界板溪群泥质碎屑岩中,矿化受一条整体呈北西西向展布的张扭性断裂带控制,矿体赋存于次级北西向蚀变破碎带中.矿体具侧伏规律,侧伏角30°～50°,具平行于两组赋矿断裂交迹线延伸的特点.围岩蚀变具分带性,矿体产于硅化-黄铁矿化-绢云母化带(内带).微细粒金占99.8%,主要产于蚀变构造角砾岩型和网状石英脉型矿石中;明金仅占0.2%,主要产于沿矿体侧伏中心线分布的网状石英脉型矿石中.矿床成矿作用受地层岩性、深断裂旁侧的有利成矿构造及燕山期岩浆活动诸因素控制,适宜的容矿环境和适当的温压条件是金成矿的关键因素.

关键词: 铃山金矿床 , 破碎蚀变岩 , 富集规律 , 成矿机理

聚合物分散剂对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响

庄占兴 , 路福绥 , 陈甜甜 , 李伟 , 郭雯婷 , 罗万春

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90515

采用控制应力流变仪研究了聚合物分散剂苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)用量、分子量及氟铃脲质量分数等对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响.结果表明,以聚合物MOTAS为分散剂制备的氟铃脲水悬浮剂的流变行为符合Herschel-Bulkley模型.在固定氟铃脲质量分数为20%时,当分散剂质量分数≤3.0%时,流动行为指数n≤1.0,悬浮体系表现为假塑性流体,当分散剂质量分数≥3.5%时,流动行为指数n≥1.0,悬浮体系具有胀塑性流体特征.氟铃脲水悬浮剂的流变参数屈服值τ_H与分散剂MOTAS和氟铃脲的加入量有关.分散剂MOTAS质量分数≤2.5%时,分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附很少,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接,具有较大的屈服值τ_H;当分散剂加入质量分数为3.0%时,分散剂可在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,若再增加分散剂用量,多余分散剂在悬浮的氟铃脲颗粒间形成搭接,使其屈服值τ_H增大.在MOTAS分散剂的分子量在10 000～30 000范围内时,MOTAS分子量愈大,所制得的氟铃脲水悬浮剂的表观粘度和屈服值τ_H愈小,流变行为指数n虽略有增加,但均小于1,没有改变"剪切变稀"的假塑性特征.

关键词: 氟铃脲 , MOTAS分散剂 , 流变性 , 屈服值τ_H , 流变行为指数n

高效液相色谱法同时测定含脂羊毛中残留的除虫脲和杀铃脲

王恒 , 赵洁 , 陈志伟 , 何品刚 , 方禹之

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.06.018

建立了同时测定含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲的反相高效液相色谱方法.样品用正己烷-乙醚混合溶剂提取,经凝胶渗透色谱柱和固相萃取柱净化后,采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量.除虫脲和杀铃脲分别在0.41～41 mg/L和0.38～38 mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6和0.999 9.最低检出限:除虫脲为0.22 mg/kg,杀铃脲为0.18 mg/kg;最低定量限:除虫脲为0.73 mg/kg,杀铃脲为0.60 mg/kg.在添加水平为0.76～10.25 mg/kg的除虫脲和杀铃脲时,平均加标回收率为86.3%～96.7%,相对标准偏差为4.2%～8.7%.该方法杂质干扰小、回收率高、重现性好,能够对含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲残留量进行准确的定性定量分析.

关键词: 凝胶渗透色谱法 , 固相萃取 , 高效液相色谱法 , 除虫脲 , 杀铃脲 , 含脂羊毛

定张减温降计算模型

付国忠 , 刘建平 , 赵晓峰 , 刘建明 , 吕庆功 , 彭龙洲

钢铁

在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定张减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定张减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.

关键词: 定张减 , 温降 , 模型

溶剂替换法制备氟铃脲水悬浮剂及其分散稳定性

薛背背 , 路福绥 , 陈甜甜 , 冯建国 , 李伟 , 骆燕

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00246

采用溶剂替换法制备了氟铃脲水悬浮剂,通过测定颗粒的平均粒径 Dav 和颗粒界面的 Zeta 电位,研究了分散剂种类、添加量以及有机相中乙醇的加入量对水悬浮剂分散稳定性的影响.结果表明,在相同条件下,以苯乙烯丙烯酸共聚物(MOTAs)作为分散剂制备的水悬浮剂的分散效果较好;当MOTAS 添加质量分数为 1%时,Dav 最小,Zeta 电位绝对值最大,体系分散稳定性最好;在有机相中添加乙醇可以显著提高氟铃脲水悬浮剂的分散稳定性,当有机相中乙醇的加入质量分数增加至31.2%时分散稳定性达到最好.

关键词: 溶剂替换法 , 氟铃脲 , 水悬浮剂 , Zeta电位 , 平均粒径 , 分散稳定性