李青山
,
张金朝
,
宋鹂
,
张晓明
,
劳克勤
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2001.04.006
以SnCl4*5H2O和SbCl3为原料,采用共沉淀法制得了粒径为几个到几十个纳米的SnO2超细粉.运用差示扫描量热法-失重分析(DSC-TG)、X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等观测手段对微粉末进行了表征;并对其晶粒生长过程进行了研究.实验表明,粉末为具有四方相金红石结构的掺Sb二氧化锡多晶不规则椭球粒;煅烧温度<600℃时,样品处于结构调整阶段,逐步成核并缓慢生长,晶粒成核及生长活化能为4.25kJ*mol-1;煅烧温度>600℃时,晶化程度很高,晶粒较快生长,晶粒生长活化能为37.08kJ*mol-1.
关键词:
掺锑SnO2超细粉
,
共沉淀法
,
结构表征
,
颗粒度
李青山
,
张金朝
,
宋鹂
,
苑树强
,
王俊
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.06.033
以无机盐为原料,采用共沉淀法制得了掺锑SnO2纳米级微粉.运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和差热分析(DTA)等观测手段对微粉末进行了表征,比较系统地研究了掺锑浓度对物相、粉末颗粒度及电阻的影响规律.实验结果表明,低掺杂浓度样品(x≤0.462),Sb原子固溶于四方晶系SnO2中,高掺杂浓度样品(x≥0.519),Sb原子将从固溶体中脱溶并被氧化为Sb2O4相;掺杂Sb可以减小SnO2的晶粒度,在热处理时阻碍SnO2晶粒长大,掺杂浓度>0.181时,进一步掺杂对粉末粒度没有明显的影响;SnO2粉末电导率随掺锑浓度的增大而提高,掺杂浓度为0.095时粉末电导率达到极大值,当掺杂浓度>0.245时,粉末电阻快速增大.兼顾掺杂浓度对粉末粒度和电阻的影响,合适的掺杂浓度x为0.181~0.230.
关键词:
纳米级掺锑SnO2微粉
,
掺杂浓度
,
微粉末特性
李青山
,
张金朝
,
宋鹂
,
王俊
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.11.013
采用球磨分散的方法制得了Sb/SnO2超细粉水分散体系.通过测定分散体系的Zeta电位和沉降率详细考察了分散体系pH值、掺锑浓度和加热温度对Sb/SnO2超细粉水分散性的影响规律.结果表明,制备条件通过控制粒子表面状态、化学构成和晶体完整性等影响SbSnO2超细粉的分散性.Sb/SnO2超细粉的等电点为1.8左右.制备稳定性高、分散效果好的Sb/SnO2超细粉水分散体系的合适条件的pH值为10.0~11.5、n(Sb)/n(Sn)为0.04~0.19,加热温度为800℃左右.
关键词:
Sb/SnO2超细粉
,
分散性
,
制备条件
姜斌
,
张金朝
,
宋鹂
材料科学与工程学报
采用高温固相熔融法在弱还原气氛下制备了Ce3+离子掺杂的Y2O3-A12O3-SiO2(SAY)系基础玻璃,并在1250℃~1300℃热处理一定时间制备了晶相为YAG的黄色微晶玻璃。通过XRD、SEM研究了微晶玻璃的结构及相组成;激发和发射光谱分析了Ce3+离子在玻璃及微晶玻璃不同基质中的发光特性,以及Al2O3/Y2O3摩尔比对微晶玻璃样品发光性能的影响。结果表明:基础玻璃经热处理能得到Ce-YAG微晶玻璃,晶粒大小在80~120nm范围内,晶粒发育良好。该微晶玻璃样品能被450nm有效激发,并在530nm处有宽带发射峰,归属于Ce3+的5d-4f(2F2/7)。该微晶玻璃在LED照明领域中有很大的应用开发价值。Al2O3和Y2O3的摩尔含量变化对微晶玻璃发光性能有较大影响,在Al2O3/Y2O3的摩尔比为1.5时,样品的发光性能最佳。
关键词:
YAG
,
发光
,
玻璃陶瓷
,
Ce3+
,
白光LED
仵小燕
,
张金朝
,
宋鹂
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2005.01.029
采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Gd3+的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体.研究了Gd3+对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体的发光性能的影响.结果发现:引入Gd3+以后,对SrAl2O4基质的晶体结构基本上没有影响,也并未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Gd3+的作用机制.
关键词:
磷光体 SrAl2O4:Eu2+,Dy3+ 共激活