袁国辉
,
张翠芬
,
姜兆华
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.03.005
为降低碱性锌锰电池因Zn负极腐蚀产生H2而引起的较高内压,采用在不同碳载体上沉积Ag的方法分别制备了不同的Ag催化剂,对比研究了Ag单独作为催化剂与含助催化剂Ce或Ni和Bi的Ag催化剂对MnO2吸H2量的影响,并探讨了各种Ag催化剂的催化活性及助催化剂的作用机理.研究表明:Ag/C值高的吸氢催化效果好;助催化剂Ce或Ni和Bi的共同加入,可大幅度地提高以活性炭为载体的Ag催化剂的催化效果,其中载体为活性炭2时,提高幅度超过100%;Ni和Bi的共同加入,使Ag结晶趋向于无定形化,而Ce的加入,减小了Ag结晶的晶粒尺寸,有助于提高其比表面积,这说明无定形化和减小晶粒尺寸均可提高Ag对MnO2吸收H2的催化活性.
关键词:
Ag催化剂
,
二氧化锰电极
,
吸氢
,
碱性锌锰电池
,
助催化剂
,
电池内压
丁飞
,
胡信国
,
张翠芬
功能材料
首次利用1,3-二氧五环(DOL)对金属锂电极进行预处理,以使该电极钝化,提高其界面稳定性.电化学阻抗谱(EIS)分析表明,当金属锂电极长时间浸泡在电解液中时,经过DOL预处理的锂电极与未经处理的锂电极相比,具有更低、更稳定界面阻抗.同时,扫描电子显微镜(SEM)观察也证明,在长时间浸泡后,经过预处理的锂电极表面要比未经处理的锂电极表面,更加平整,并有更少的锂枝晶出现.显然,DOL预处理对锂电极具有很好的钝化作用.进而,由于预处理在锂电极表面生成稳定的界面膜所具有的钝化作用,经过该处理的锂电极在连续的充放电循环中,显示出更高的循环效率.
关键词:
锂电池
,
界面膜
,
稳定性
,
1,3-二氧五环
,
预处理
丁飞
,
张翠芬
,
胡信国
稀有金属材料与工程
利用1,4-二氧六环对锂金属电极表面进行预处理,使之钝化,以提高电极的界面稳定性和充放电循环性能.结果表明:1,4-二氧六环可以在锂金属表面发生聚合,预先形成性能良好的SEI(Solid Electrolyte Interface)钝化膜,提高电解液中锂金属电极的界面稳定性,同时表面预处理并不会降低锂电极的动力学性能.锂电极的充放电循环效率测试和锂金属电池的循环性能测试表明:经过1,4-二氧六环表面预处理的锂金属电极与未经预处理的锂金属电极相比,无论是电极的充放电效率,还是由其所组成电池的放电性能与循环寿命都得到了较大提高.
关键词:
锂电池
,
表面预处理
,
钝化层
,
1,4-二氧六环
贾铮
,
张翠芬
,
周德瑞
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.02.018
通过单电极放电曲线测试、X射线衍射分析、SEM分析等方法,研究了可充碱锰电池循环容量衰降的原因,并对可充碱锰电池容量衰降的立导因素及各因素之间的内在原因进行了分析.结果表明:可充碱锰电池的循环性能下降主要由负极造成;MnO2电极容量衰降的主要原因是水合锌黑锰石Zn2Mn4O8@H2O和KMnO2在正极中的形成和积累,以及正极的机械失效;Zn电极容量衰降的主要原因是锌粉颗粒聚集结块,以及负极区的电液干涸.
关键词:
可充碱锰电池
,
容量衰降
,
锌粉聚集
,
钝化
,
水合锌黑锰石
郑伟
,
胡信国
,
张翠芬
稀有金属材料与工程
采用升华硫与多壁碳纳米管在一定条件下合成了一种新型纳米含硫复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积等分析测试手段对复合材料的物理化学性能进行表征,利用循环伏安、交流阻抗和电池充放电对材料的电化学性能进行了测试.结果表明:此复合材料表现出了很好的电化学性能,其初始放电比容量达700 mAh/g,在室温下经过60次循环之后电池放电比容量仍稳定在464 mAh/g,容量保持率大于66%.
关键词:
硫电极
,
锂电池
,
纳米材料
,
电化学性能
,
多壁碳纳米管
付国忠
,
刘建平
,
赵晓峰
,
刘建明
,
吕庆功
,
彭龙洲
钢铁
在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定张减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定张减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.
关键词:
定张减
,
温降
,
模型
杜宝中
,
张青
,
彭振国
,
杨国农
材料导报
采用共沉淀法合成Mg/Fe-NO3-LDHs前体,通过正交试验考察了镁铁物质的量比、pH值、反应温度及时间对产物结构和物相的影响,确定了最佳合成条件(Mg、Fe物质的量比为3,pH值为9,反应温度为65℃,反应时间为4h).再以共沉淀法组装芬布芬-LDHs,利用XRD、FT-IR、UV、TG-DTA对产物进行了结构表征,插层量19.6％.测试芬布芬-LDHs在模拟肠液、生理盐水及蒸馏水中的缓释性能,结果表明其在不同的缓释介质中均具有较好的缓释效果.释放过程符合准二级动力学方程,芬布芬在LDHs层间的扩散是释放控制步骤.
关键词:
Mg/Fe-NO3-LDHs
,
芬布芬
,
插层组装
,
缓释
陈亮维
,
张晓梅
,
熊嘉骢
,
张婕
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.02.011
用X射线粉末衍射方法(XRD)对3种不同熔点的金诺芬(C20H34AuO9PS)的晶体结构进行研究.结果表明,熔点为112～114℃的金诺芬属于单斜晶系,晶胞参数是a=1.0306nm,b=0.8230nm,c=1.6162nm,β=105.316°;熔点为118～120℃的金诺芬属于六方晶系,晶胞参数是a=1.4624(4)nm,c=1.1367(3)nm,β=120°;熔点为114～118℃的金诺芬是单斜晶系和六方晶系晶体组成的混合物.
关键词:
分析化学
,
结构分析
,
金诺芬
,
晶体结构
,
X射线粉末衍射
王福民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.010
研究了芬布芬(Fenbufen,FBF)在K2S2O8存在下的极谱催化波. 在0.2 mol/L HAc-NaAc(pH=5.0)缓冲溶液中,FBF的羰基于EP=-1.18 V(vs.SCE)处产生了不可逆的还原波. K2S2O8存在时,该羰基还原中间产物被过硫酸根氧化在原电位处产生了FBF的平行催化波. 该平行催化波比相应的还原波分析灵敏度提高了10倍,峰电流与FBF浓度在7.08×10-6～2.36×10-5 mol/L(r=0.993 1,n=7)和2.36×10-8～7.08×10-6 mol/L(r=0.998 9,n=8)范围内呈良好线性关系;检出限为7.78×10-9 mol/L(3σ). 11次平行测定4.72×10-7 mol/L FBF,相对标准偏差RSD为1.2%. 可用于原料药、片剂、胶囊等制剂中FBF含量的测定.
关键词:
芬布芬
,
过硫酸盐
,
平行催化波
,
线性扫描极谱法
