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电流密度对G105钻杆用钢Ni-P合金镀层的影响

陈孝文 , 唐瑜 , 李仁仆 , 德芬 , 李婷 , , 雷林 , 岳蕤琳 , 王志杰

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2017.01.002

在G105钻杆用钢表面制备了.Jk为3~7 A/dm2范围内的Ni-P合金镀层.采用极化曲线、结合力、耐磨性、硬度及厚度测试等手段研究了G105钻杆用钢表面电沉积Ni-P合金镀层的耐蚀性、厚度、结合力、耐磨性和硬度等,并利用X-射线衍射对镀层的结构进行了分析.结果表明,在其他电沉积条件相同的情况下,改变电流密度,得到的Ni-P合金镀层的性能也不相同.当Jk为6 A/dm2时,镀层的综合性能指标达到最佳.X-射线衍射分析表明,镀层为非晶态合金.

关键词: G105钻杆用钢 , Ni-P合金镀层 , 电流密度 , 结构 , 性能

Fe-17 mass% Mn阻尼合金的反常振幅内耗效应

, 黄进峰 , 沈玉萍 , 方前锋 , 水嘉鹏 , 济山 , 李书开

材料热处理学报

通过真空感应熔炼、锻造及热处理等工艺,制备了Fe-17 mass% Mn减振合金,采用热膨胀法测量材料的相变点,并进行组织观察和分析.在不同温度和应变条件下,测试了材料的阻尼性能,并分析其振幅内耗效应.结果表明,实验合金在低温低应变振幅下表现出反常振幅效应,在高温高应变振幅下出现振幅内耗峰.由于溶质原子在不同温度下的动性不同,位错在不同振幅下的运动速度不同,以及溶质原子和位错线之间的"跟、拖、甩"作用等,可将G-L模型中的钉扎点看成可动的,来解释此情况.

关键词: Fe-Mn合金 , 内耗 , 减振 , 位错

HfB2-WB2-Si/SiC-SiCNW复合涂层的制备及其抗氧化性能

孟剑 , 董志军 , , 袁观明 , 丛野 , 张江 , 李轩科

中国表面工程 doi:10.11933/j.issn.1007-9289.20170116001

为解决C/C复合材料的高温易氧化问题,依次采用前驱体浸渍裂解、反应熔体浸渗和料浆涂刷法在C/C复合材料表面制备HfB2-WB2-Si/SiC-SiCNW复合涂层.考察SiC涂层、HfB2-WB2-Si/SiC涂层和HfB2-WB2-Si/SiC-SiCNW涂层C/C复合材料在l 500℃静态空气中的抗氧化性能.结果表明:HfB2-WB2-Si/SiC-SiCNW涂层抗氧化效果优于HfB2-WB2-Si/SiC涂层和SiC涂层,前者试样氧化20 h后增重0.1%,后两者则分别失重0.9%和22.8%.HfB2-WB2-Si/SiC-SiCNW涂层较好的抗氧化性能主要归因于涂层氧化形成的连续、具有较好流动性的HfSiO4-SiO2-WO3复相玻璃以及SiC纳米线(SiCNW)对涂层的增韧作用,前者有效抑制了氧气向C/C复合材料基体内部的扩散,后者则使涂层内部裂纹的数量和尺寸明显减小.

关键词: SiC纳米线 , C/C复合材料 , 抗氧化

改性PbO2 电极电催化降解水中硝基苯酚

刘惠玲 , , 沈荣澍 , 刘元 , 常影 , 李艳

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.04.004

为研究PbO2电极的性能,在酸性溶液中,以电沉积法制备了改性钛基PbO2电极,优化并确定了电极的制备工艺,并利用SEM对电极的表面形貌进行了检测.以硝基苯酚为目标有机物,考察了电极的电催化氧化性能.采用铋掺杂PbO2电极处理水中邻硝基苯酚、间硝基苯酚和对硝基苯酚,并对不同硝基苯酚的矿化过程以及降解动力学进行了比较.研究表明:改性PbO2电极的电催化性能优于传统的PbO2电极;邻硝基苯酚在本研究条件下更易被降解.

关键词: 钛基PbO2电极 , 电催化氧化 , 硝基苯酚 , 降解

新型苯选择加氢制环己烯非晶态催化剂Ru-Fe-B/ZrO2的制备及其可调变性

孙海杰 , , 袁鹏 , 李建修 , 刘寿长

催化学报

采用化学还原法制备了一种新型高活性和高选择性苯选择加氢制环己烯的Ru-Fe-B/ZrO2纳米非晶态合金催化剂,并利用透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和N2物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征. 重点研究了Ru-Fe-B/ZrO2催化剂活性和选择性的可调变性,及还原剂NaBH4浓度和洗涤后滤液的pH值对其催化性能的影响. 结果表明,在新型Ru-Fe-B/ZrO2催化剂上,当苯转化54%时,环己烯选择性高达80%, 同时环己烯选择性随苯转化率升高而缓慢下降. 向反应浆液中添加酸性或碱性物质可以调变催化剂的活性和选择性,同时催化剂制备工艺和性能具有很好的可重复性. Ru-Fe-B/ZrO2催化剂融合了纳米和非晶材料的特性,这是其对苯选择加氢制环己烯表现出高活性和高选择性的主要原因.

关键词: , 选择加氢 , 环己烯 , , , , 二氧化锆 , 非晶态合金 , 可调变性

ZnO-B2O3对CaCu3Ti4O12陶瓷结构和介电性能的影响

, 曾桂林 , 郑兴华 , 汤德平 , 肖娟

中国有色金属学报

采用传统固相反应法,将ZnO-B2O3(ZB)与1 100℃预烧的CaCu3Ti4Ol2(CCTO)粉末混合烧结成陶瓷.探讨ZB对CCTO陶瓷显微结构和介电性能的影响,并进一步分析CCTO陶瓷的巨介电机理.结果表明:当添加少量ZB(w≤2%,质量分数)时,形成体心立方BCC类钙钛矿结构的CCTO单相;当w>2%时,生成Zn2TiO4杂相;当ZB的添加量为0.5%和10%时,CCTO陶瓷的介电常数明显增大,介电损耗也较高;而当ZB的添加量为1.0%~5.0%时,介电常数的变化很小,同时具有较低的损耗和良好的温度稳定性.其中,w=2%时CCTO基陶瓷具有优异的介电性能(100kHz),即相对介电常数εr=336,介电损耗tanδ=0.018,介电常数温度系数τs=-1.5×10-5℃-.ZB掺杂CCTO基陶瓷的阻抗谱表明:CCTO陶瓷由半导体化晶界和相对绝缘的晶粒构成,因此,其具有巨介电常数.

关键词: CaCu3Ti4O12陶瓷 , ZnO , B2O3 , 巨介电常数 , 温度系数

退火条件对H13钢球化组织与力学性能的影响

连勇 , 黄进峰 , 张宝燕 , ,

材料热处理学报

采用扫描电镜观察H13钢不同退火条件退火过程中残留碳化物及退火组织中碳化物形态与分布特征,利用图像处理软件定量分析了碳化物数量、体积分数及大小,并研究了不同退火条件对其相应的回火态力学性能的影响.结果表明,H13钢缓慢冷却退火,选择Ac1~Ac3温度区间短时保温,可获得均匀分布的细小球状残留碳化物,在退火时即使冷却速度较快也可获得球状碳化物均匀分布的退火组织,并保持较好的力学性能.

关键词: 退火 , 碳化物 , 组织 , 力学性能

CaCu3Ti4O12陶瓷的巨介电响应机理

郑兴华 , , 刘馨 , 汤德平 , 肖娟

中国有色金属学报

针对CaCu3Ti4O12(CCTO)陶瓷的巨介电性起源存在较大争议的情况,以少量MnO2取代CCTO中CuO或TiO2、采用固相反应法烧结制备名义成分为CaCu3-xMnxTi4O12(x=0~0.3)和CaCu3Ti4-yMnyO12(v=0~0.1)的陶瓷.通过微结构和电性能的演变讨论CCTO陶瓷的巨介电响应机理.结果表明:加入少量MnO2后,所有陶瓷均为体心立方(BCC)类钙钛矿结构的CCTO单相;但是,CCTO陶瓷显微结构从异常长大的晶粒转变成均匀的细小晶粒;同时,CCTO陶瓷的电阻率从107Ω.cm显著提高到109 Ω·cm;介电常数从104显著下降到102;介电损耗从10-1急剧降低到10-3;CCTO陶瓷的巨介电响应是由半导体化的晶界/亚晶界和相对绝缘的晶粒/亚晶粒组成的内部阻挡层电容器(IBLC)所致.在较低温度下(<1 100℃)烧结获得高介电常数、低损耗和温度稳定的CCTO基陶瓷,找到一种降低CCTO陶瓷介电损耗的有效方法.

关键词: CaCu3Ti4O12陶瓷 , 巨介电常数 , 内部阻挡层电容器(IBLC) , 低介电损耗

两种制备工艺对含铌高速钢组织性能的影响

黄进峰 , , 连勇 , 刘建伟 , 于一鹏 , 济山

材料热处理学报

分别采取铸造和喷射成形两种工艺制备含铌高速钢W6Mo5Cr4V2(M2-Nb).结合锻后合金在热处理过程中的室温硬度与显微组织的关系,确定两种高速钢相应的最佳淬火及回火温度,以及在此基础上重点对比分析了两者在各自最佳热处理制度下的高温性能.结果表明:由于M2-Nb沉积态组织由均匀细小的等轴晶组成,碳化物沿晶界均匀分布,其锻件在经1180℃淬火,并在560℃下进行3次回火热处理后,不仅室温硬度较最佳热处理条件下的铸锻高速钢高出2.6 HRC,高温性能也更加优异.

关键词: 喷射成形 , 铸造 , 高速钢 , 室温硬度 , 高温性能

竹炭对甲基橙溶液吸附行为的研究

周云龙 , 胡志彪 , 丁荫祥 , 丘则海 ,

材料导报

探索了竹炭对甲基橙溶液的吸附行为,测定了竹炭的粒径与投料量以及溶液的pH值与浓度、吸附时间、温度等因素对甲基橙吸附性能的影响.结果表明,竹炭对甲基橙的吸附能力随其粒径的增大而降低,甲基橙溶液pH值在2~4酸度范围时,竹炭对甲基橙有较好的吸附能力,达到最佳吸附效果时溶液的pH值为2.吸附质浓度增加,竹炭对其吸附率减小,随着投料量的增加,吸附率不断提高.竹炭对甲基橙的等温吸附服从Freundlich方程式.竹炭对甲基橙的吸附可在100min内达到平衡,最佳吸附温度为60℃.通过对这些参数的探索和测定,竹炭对甲基橙的吸附率可达到90%以上,能有效除去溶液中的甲基橙.

关键词: 竹炭 , 甲基橙 , 吸附

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