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纳米CaCO_3中间体对水泥基材料性能的影响

钱匡亮 , , 钱晓倩 , 孟涛

材料科学与工程学报

以纳米CaCO3中间体为研究对象。采用凝结时间、力学性能、XRD和SEM测试方法,研究了不同掺量纳米CaCO3中间体对水泥基材料性能的影响,掺量分别为0%、0.5%、1%和2%。结果表明:纳米CaCO3中间体可明显提高水泥抗压强度,掺量1%时,12h、72h和28d龄期的浆体抗压强度分别比基准提高了54%、24%和39%;掺纳米CaCO3中间体后,水泥的需水量变化不大,但凝结时间随掺量的增加而缩短;纳米CaCO3中间体通过晶核作用,细化水化产物晶型,降低孔隙率,改善微观结构,从而提高水泥基材料的抗压强度。

关键词: 纳米CaCO3中间体 , 需水量 , 凝结时间 , 抗压强度 , 水化产物

叶绿素光敏化降解水中阿特拉

刘延湘 , 张旭 , 邓凤霞

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015032609

为考察阿特拉在使用过程中的环境行为,实验在模拟太阳光照射下,以叶绿素铜钠盐作为光敏化剂,探讨了阿特拉光降解的影响因素及降解动力学.结果表明,阿特拉直接光解较慢,叶绿素铜钠加入可以促进阿特拉的光降解,具有敏化作用,当阿特拉初始浓度为2 mg·L-1,加入8 mg·L-1叶绿素铜钠时,阿特拉的降解率最大,达52.4%.pH影响阿特拉的光敏化降解,在pH =7时降解率较大,且随着光照时间的增加,阿特拉的降解率也随之提高.阿特拉的光降解反应符合一级反应动力学,半衰期为174 min.

关键词: 阿特拉 , 光敏化 , 降解 , 叶绿素

西异形坯连铸机的工艺及设备特点

郭利娟

钢铁研究

河北西钢铁公司投产了1台年设计生产能为100万t的近终形异形坯连铸机,介绍该异形坯连铸机区别于普通的方(矩形)坯连铸机的工艺及设备设计特点。实践证明,该连铸机工艺设计合理,设备配置优良,连浇炉次可达到60炉以上,单月产量均在14万t以上,远远超过设计产量,铸坯质量符合标准要求。

关键词: 异形坯 , 连铸机 , 工艺及设备

减温降计算模型

付国忠 , 刘建平 , 赵晓峰 , 刘建明 , 吕庆功 , 彭龙洲

钢铁

在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.

关键词: , 温降 , 模型

零价铁活化过二硫酸盐氧化降解阿特拉

蔡涛 , 张璐吉 , 胡六江 , 董华平 , 李益民

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20026

利用零价铁(Fe0)活化过二硫酸钠(PDS)产生硫酸根自由基(SO4-·)降解环境中的阿特拉.初步探讨了介质初始pH值、PDS初始浓度、Fe0加入量对阿特拉降解率的影响,并比较了铁量相同的Fe0/PDS、Fe2+/PDS和Fe3+/PDS 3种体系对阿特拉的降解能力.结果表明,在初始pH =6.5、1 mL初始浓度为2.0 mmol/L PDS、Fe0加入量为28 mg的条件下,反应60 min后,Fe0/PDS体系对100 mL浓度为0.10 mmol/L阿特拉的降解率达到99.0%,远高于Fe0、PDS、Fe2+/PDS和Fe3 +/PDS 4种体系对阿特拉的降解率.另外,酸性介质、增加Fe0或PDS的投入量均有利于提高阿特拉的降解率.同时,通过采用甲醇和叔丁醇作为分子探针鉴定了Fe0/PDS体系中产生的活性中间体SO24-·和羟基自由基(·OH).

关键词: 零价铁 , 过二硫酸盐 , 硫酸根自由基 , 阿特拉

土壤中莠去及其降解产物的提取及高效液相色谱-质谱分析

任晋 , 蒋可 , 徐晓白

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.014

建立了高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)选择离子检测(SIM)分析环境土样中的痕量莠去及其降解产物脱乙基莠去(deethylatrazine,DEA)、脱异丙基莠去(deisopropylatrazine,DIA)、羟基化莠去(HA)的方法.土样用双蒸水超声提取,然后用Waters Oasis MCX固相萃取小柱富集纯化土样提取液,测得莠去及其降解物在不同加标浓度(4.5~120 ng/g)下的回收率为:莠去40.4%~82.0%,DEA 60.6%~86.5%,DIA 69.2%~86.1%,HA 30.1%~80.3%.应用源内离子碰撞诱导解离技术能够观察母体和其特征碎片离子的情况,判断被分析物是否存在,增加了实验结果的可靠性.对某农药厂附近农田的表层土中的莠去和其降解产物进行定性分析,验证了环境土样中痕量降解产物的存在.

关键词: 高效液相色谱 , 质谱 , 提取 , 莠去 , 降解产物 , 土壤

室内模拟BPRB修复阿特拉污染地下水

朱博麟 , 邱华 , 李海军 , 毕海涛 , 刘娜

黄金

设计了新型生物可渗透反应墙(BPRB)用于处理被污染的地下水.以阿特拉为污染物,装填固定有阿特拉降解菌(Pseudomonas W4)的磷酸化聚乙烯醇(PPVA)生物活性材料介质,前半部分以草炭土- PPVA/砂子为填料,以长期稳定地释放C、P;后半部分以珍珠岩- PPVA/砂子为填料,消耗草炭土- PPVA释放的C、P.选择V( PPVA生物活性材料)∶V(砂子)=1∶1的比例安装BPRB.在BPRB内设置曝气井,供氧方式为连续空气曝气,整个BPRB内DO质量浓度大于3 mg/L.BPRB模拟槽共运行140 d,累计进水1 213.6 L,共去除阿特拉(19.35±1.00)g,出水中始终未检出阿特拉.试验结果表明,在不额外添加碳源、磷源的条件下,BPRB能够长期稳定修复阿特拉污染地下水.

关键词: 地下水污染 , 生物可渗透反应墙 , 包埋固定化

羟胺促进臭氧氧化降解阿特拉

许可 , 贲伟伟 , 强志民

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016051604

臭氧(O3)能有效氧化去除废水中的微量有机污染物,但其较高的成本限制了在我国废水处理中的应用.因此,开发新型的O3高级氧化技术以提高O3的利用率,已成为亟待解决的问题.本研究发现,羟胺(NH2OH)可大幅提高连续流O3氧化去除农药阿特拉(ATZ)的效率.与单独臭氧氧化体系相比,当[NH2OH]0∶[O3]s(摩尔浓度比)=0.25时,反应3 min时的ATZ去除率([O3]s∶[ATZ]0=10,pH 7.0)由37.9%提高至83.8%.当[NH2OH]0∶[O3]s=0.25-0.75时,反应前3 min内的加速程度随NH2OH初始浓度的升高而降低,随后在0.75比例下的加速程度升高,这与[NH2OH]∶[O3]s在反应过程中的持续降低及二级氧化剂生成的变化有关.二级氧化剂的生成种类和浓度主要受[NH2OH]0∶[O3]s影响,有羟基自由基生成.反应3 min后,在0.25比例下二级氧化剂主要通过攻击ATZ的烷基等含碳基团加速其降解,0.75比例下二级氧化剂对含氯基团的攻击加剧.本研究将为利用NH2OH开发新型的O3高级氧化技术提供依据.

关键词: 臭氧 , 阿特拉 , 降解 , 羟胺 , 促进

气相色谱法分析尿液样品中的阿特拉及其代谢物

许人骥 , 魏复盛 , 王永华 , 胡伟 , 叶新强 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.029

建立了尿液样品中阿特拉(ATZ)及其代谢物脱乙基阿特拉(DEA)、脱异丙基阿特拉(DIA)、脱乙基脱异丙基阿特拉(DEDIA)的气相色谱分析方法.样品经乙酸乙酯萃取、硫酸钠脱水、弗罗里硅土净化、浓缩后用气相色谱-电子俘获检测器分析.对样品萃取时的pH值等条件进行了优化,获得了较好的回收率.方法的检出限分别为DEDIA 0.002 5 mg/L,DEA、DIA、ATZ 0.005 mg/L.4种化合物在进样量为0.2~8 ng时与其峰面积呈良好的线性关系.利用该方法对阿特拉生产厂工人的尿液样品进行了分析,尿液中4种化合物的质量浓度为:DEDIA 0.003~0.301 mg/L,DEA 0.005~0.011 mg/L,DIA 0.006~0.276 mg/L,ATZ 0.005~0.012 mg/L.

关键词: 气相色谱法 , 阿特拉 , 代谢物 , 尿液

高压输电用耐线夹失效的原因

王若民 , 詹马骥 , 季坤 , 严波 , 王夫成 , 杜晓东

机械工程材料 doi:10.11973/jxgccl201703023

通过对高压输电用耐线夹及夹持导线的宏观形貌、化学成分、腐蚀产物进行分析,探讨了该线夹腐蚀失效的原因.结果表明:该线夹在压接时即存在铝线断股现象,服役过程中使酸性雨水更易进入到压接管内部,对线夹与钢芯铝绞线结合面进行腐蚀生成腐蚀产物,导致耐线夹电阻增大;随着腐蚀的进行,线夹电阻不断增大,其温度也随之升高;当温度超过临界温度时,热平衡状态被打破,最终线夹过热,导致高温烧损失效;应加强线夹压接管位置的红外测温监控,及时更换温度明显异常的压接管.

关键词: 线夹 , 腐蚀 , 热击穿 , 钢芯铝绞线

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