张正国
,
杜瑞奎
,
李延斌
,
高保娇
,
安富强
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).020
将功能大分子聚乙烯亚胺(polyethylenei-mine,PEI)化学接枝到硅胶微粒表面,成功制得了功能接枝材料 PEI/SiO2；采用表面印迹技术,以 Sc3＋为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对硅胶表面的PEI大分子链进行了交联,同时实现了 Sc3＋离子的印迹,制得了Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了 IIP-PEI/SiO2对 Sc3＋的结合特性与识别选择性.实验结果表明,Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2对Sc3＋具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Sc3＋的结合容量可以达到1．08 mg/g,结合行为服从 Freundlich 单分子层吸附.相对于 Al3＋离子和Fe3＋离子,IIP-PEI/SiO2对Sc3＋离子的选择性系数分别为4．21和5．73.对模拟和实际赤泥酸浸液进行了研究,实现了Sc3＋的高效回收.另外,IIP-PEI/Si O 2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
钪离子
,
赤泥
张永奇
,
李建宁
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
朱兆武
,
张国成
中国稀土学报
对HDEHP(H282)和HEH/EHP(H2L2)混合萃取剂在硫酸介质中萃取稀土元素(La,Nd,Sm,Gd)的机制进行了研究.研究表明,在水相平衡pH=2.0时,混合萃取剂萃取这几种元素的协萃系数分别为:1.96(La),3.52(Nd),5.96(Sm),5.71(Gd),并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加.利用斜率法分别确定了单一萃取剂HDEHP和HEH/EHP以及混合萃取剂HDEHP+HEH/EHP在硫酸体系中萃取稀土元素的配合物结构式分别为RE(SO4)xH2x(HB2)3,RE(SO4)xH2x(HL2)3以及HE(HB2)2(HL2).计算了反应的平衡常数及形成常数并确定了反应机制为阳离子交换反应.
关键词:
协同萃取
,
硫酸介质
,
HEH/EHP
,
HDEHP
,
稀土
黄小卫
,
李建宁
,
张永奇
,
龙志奇
,
王春梅
,
薛向欣
中国有色金属学报
采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变.结果表明,萃取反应呈现正协同效应,且协萃过程为放热反应,协萃配合物组成分别为Nd·(HA2)2-HL2和Sm·(HA2)2-HL2.因此,P204与P507混合使用可以改善硫酸介质下稀土的萃取分离效果.
关键词:
P204
,
P507
,
硫酸介质
,
协同萃取
,
Sm3+
,
Nd3+
岳晓霞
,
张栋
,
杜瑞奎
,
张永奇
,
王靖雯
,
安富强
贵金属
将功能高分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine，PEI)化学接枝在硅胶微粒表面，形成功能接枝材料PEI-g-SiO2；再以AuCl4-为模板离子，乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂，将接枝在硅胶表面的PEI大分子链进行交联，同时实施AuCl4-的印迹，制备了AuCl4-印迹材料IIP-PEI-g-SiO2。采用静态法考察了IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-的吸附特性。实验结果表明，IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-具有优良的吸附性能与较强的记忆识别能力。吸附容量可以达到23.59 mg/g，相对于Cu2+，印迹材料对AuCl4-的选择性系数为32.45。此外，IIP-PEI-g-SiO2还具有优良的重复使用性能。
关键词:
冶金物理化学
,
聚乙烯亚胺
,
印迹
,
金
,
识别
,
硅胶
张永奇
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
朱兆武
,
张国成
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.01.026
对负载Sm,Gd,Y的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,测定了不同酸度下的累积反萃率,表明反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大,对于Sm,Gd,Y来说,Sm在有机相中最易反萃,Y最难反萃.同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4.采用HCl对负载Y的HDEHP和HEH/EHP及HDEHP和Cyanex272两种混合萃取体系的反萃性能进行了比较,表明后者具有更优异的反萃性能.
关键词:
HDEHP
,
HEH/EHP
,
Cyanex272
,
稀土
,
反萃
安富强
,
李延斌
,
高保娇
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.014
通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝材料PEI/SiO2；以Fe2+为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对化学键合在硅胶表面的PEI大分子链进行了离子印迹,制备了Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合特性.实验结果表明,Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Fe2+具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合容量可以达到1.98mmol/g,结合行为服从Freundlich单分子层吸附.相对于Ce3+与Pr3+离子,IIP-PEI/SiO2对Fe2+离子的选择性系数分别为25.57与20.63.另外,IIP-PEI/SiO2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
铁离子
,
稀土
黄小卫
,
张永奇
,
龙志奇
,
王春梅
,
李红卫
,
薛向欣
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.03.002
对HDEHP(二(2-乙基己基)磷酸或P204)和HEH/EHP(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯或P507)在硫酸介质中协同萃取Y3+的行为进行了研究.结果表明,HDEHP和HEH/EHP混合萃取剂萃取Y3+时具有明显的正协同效应,当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系萃取Y3+的R(协萃系数,下同)为27.86,协萃系数随水相平衡pH的升高而增加,协萃反应式为:Y3++2H2A2(o)+H2B2(o) Y(HA2)2(HB2)(o)+3H+.另外,对负载Y3+的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,结果表明.Y的反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大;同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4.
关键词:
HDEHP
,
HEH/EHP
,
硫酸介质
,
协同萃取
,
Y3+
张永奇
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
张国成
中国稀土学报
对HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2)萃取剂在硫酸介质中单独以及HDEHP-HEH/EHP和HDEHP-Cyanex272混合萃取剂萃取稀土元素Y(Ⅲ)的机制进行了研究. 研究发现,单独采用HDEHP和HEH/EHP萃取Y(Ⅲ)时,SO2-4参与了反应,造成反应过程中放出的H+个数随萃取剂浓度的变化而变化,对于单独采用Cyanex272萃取Y(Ⅲ)的过程中则是OH-参与了反应. 计算了混合萃取剂萃取Y(Ⅲ)的协萃系数(R),当水相平衡pH=1.2时,HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系与HDEHP和Cyanex272混合萃取体系萃取Y(Ⅲ)的R分别为27.68和48.99,并且协萃系数随水相平衡pH的升高而增加. 确定了在HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系中的协萃反应并计算了反应的平衡常数及萃合物形成反应的稳定常数,反应机制为阳离子交换反应.
关键词:
HEH/EHP
,
HDEHP
,
Cyanex272
,
Y
,
协同萃取
,
硫酸介质
,
稀土
