韩晓霞
,
朱广伟
,
李兆富
,
周健
,
朱梦圆
,
席庆
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014061608
为探索尿素在淡水生态系统中的作用,于2013年3月—2014年2月调查了江苏溧阳天目湖沙河水库及中田河入库河口中,尿素氮和不同形态氮素的含量和分布特征.结果表明,沙河水库中尿素普遍存在,全库年平均尿素氮浓度为0?016 mg·L-1(0?007—0?029 mg·L-1);河、库尿素氮含量在不同月份波动较大,施肥期的2月、6月、11月含量较高,而在非施肥期含量较低,且河、库含量更加接近;沙河水库尿素氮的空间分布随季节变化而变化,一般在下游旅游集中区和上游靠近农业区出现尿素氮含量高值.此外,沙河水库溶解性氮以无机氮库为主,有机氮占29.09%,硝态氮是库体的主要氮形态;其中尿素氮占总氮、溶解性总氮、溶解性有机氮和生物可利用氮的年平均百分比分别为1.80%、2.21%、8.31%、3.54%.相关分析表明,沙河水库尿素含量与溶解氧含量呈显著负相关,与溶解性有机氮呈显著正相关.研究表明,天目湖沙河水库尿素含量的时空变化主要受外源输入(人类活动)的影响,其时间变化规律与农业活动密切相关,空间分布差异主要受污染源(河道入库口、农业、旅游业和养殖业)分布及其活动的影响.
关键词:
尿素
,
时空分布
,
外源输入
,
沙河水库
,
富营养化
杨丰科
,
韩健
,
王永春
,
陈芳
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140286
以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱.对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10-4 g/L.
关键词:
席夫碱
,
合成
,
重排
,
抑菌活性
李中华
,
李佳凤
,
汪焱钢
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.023
咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应,合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%~87%.采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等测试技术确证了它们的结构.初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物3和化合物7对测试菌种的抑菌率高于85%.
关键词:
氨基咔唑
,
芳醛
,
席夫碱
,
合成
,
抗菌活性
刘辉林
,
刘崇波
,
陈园
,
徐荣臻
材料导报
阐述了长链共轭席夫碱吸波材料的吸波机理,综述了席夫碱吸波材料的电性能、磁性能、吸渡性能的研究现状,展望了该类吸波材料的电性能、磁性能以及吸波性能的改善研究情况,可通过设计合成长链共轭结构的席夫碱、引选手性螺旋结构、利用过渡金属或稀土金属配位这3个方面来提高席夫碱吸波材料的电性能、磁性能以及吸波性能.
关键词:
长链共轭席夫碱
,
电性能
,
磁性能
,
吸波材料
陈玉红
,
唐致远
,
童汝亭
,
王庆飞
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2007.03.007
用自组装技术使席夫碱在cu表面自组装成膜,用扫描电子显微镜(SEM)、交流阻抗方法及量子化学法研究了席夫碱结构对Cu缓蚀作用的影响.结果表明:席夫碱类化合物在发挥其活性时应以接受电子为主,此类化合物的亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)和苯环上的-OH是该类化合物的主要活性区,席夫碱苯环的-H被给电子基团取代会提高对Cu的缓蚀效率,且取代基团越靠进-C=N-,形成的螯合物越稳定,缓蚀效率越高.
关键词:
席夫碱
,
缓蚀剂
,
自组装膜
胡映雪
,
庄海燕
,
徐国跃
,
燕刘军
材料开发与应用
分别合成了小分子共轭结构、长链非共轭结构和长链共轭结构三种不同结构席夫碱及其相应的铁盐,采用IR、GPC、DSC对合成产物进行表征并测定了三种不同结构席夫碱及其相应铁盐的电导率和红外发射率.结果表明,长链共轭结构席夫碱及其铁盐具有最高的电导率和最低的红外发射率,说明长链共轭结构席夫碱及其铁盐具有优良的红外隐身性能.
关键词:
席夫碱
,
共轭结构
,
电导率
,
红外发射率
倪旭峰
,
朱伟伟
,
沈之荃
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60096-4
通过稀土氯化物与席夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土席夫碱配合物.对其中的钕席夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得席夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内酯开环聚合.深入研究了钕席夫碱配合物催化己内酯的开环聚合机理,考察了不同聚合条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响.结果表明,该聚合反应速率为一级,聚合反应具有较好的可控性.聚合物端基分析表明,聚合反应以配位-插入机理进行.
关键词:
已内酯
,
开环聚合
,
稀土催化剂
,
席夫碱
,
晶体结构
朱必学
,
阮文娟
,
袁瑞娟
,
曹小辉
,
朱志昻
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.10.017
由5-氯-2-羟基-苯甲酮(HCBP)与邻苯二胺(PHEN)的1个胺基缩合得到一苯二胺半体(HCBP-PHEN),再将该半体分别与α,ω-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)取代烷(即1,2-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)乙烷、1,4-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)丁烷、1,6-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)己烷和1,10-二(3′-羟基-4′-甲酰苯氧基)癸烷)反应,得到系列新型双二元席夫碱化合物.用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱对其组成和结构进行表征,讨论了烷基链长度和溶剂对双二元席夫碱谱学性质的影响.结果表明,双二元席夫碱随桥连烷基链增长,其分子内两端亚席夫碱单元间采取伸展式构型,两端亚席夫碱单元性质愈与其相应单二元席夫碱的相似.
关键词:
双二元席夫碱化合物
,
合成
,
谱学性质