陈延明
,
左孝为
,
李三喜
高分子材料科学与工程
以羟基化SBS(SBS-OH)为模板,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,硒代硫酸钠及乙酸镉为前驱物,"原位反应"制备了CdSe纳米粒子.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱(PL)和透射电子显微镜(TEM)等方法对CdSe纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征.结果表明,利用SBS-0H的两亲性质,可以在DMF中得到具有明显量子尺寸效应的CdSe纳米粒子.随着反应时间延长和前驱物浓度增加,CdSe纳米粒子的吸收强度增加.PL光谱表明CdSe纳米粒子具有良好的光致发光特性,可以产生较为明显的带边发光.TEM结果表明3 nm～5 nm的CdSe纳米粒子可以通过SBS-OH的自组装形成30 NM～50 nm复合结构聚集体.
关键词:
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
,
嵌段聚合物
,
硒化镉
,
纳米粒子
陈延明
,
左孝为
,
李三喜
材料导报
以SBS为基本原料,通过大分子化学反应制备得到羟基化SBS(SBS-OH).以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,SBS-OH为模板,乙酸镉及硫化钠为前驱物,在常温条件下"原位反应"制备得到CdS纳米粒子.通过UV-Vis、PL系统考察了SBS-OH浓度、前驱物浓度及配比等因素对CdS纳米粒子光学性质的影响.通过TEM对CdS纳米粒子的尺寸及形貌进行了表征.研究表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在极性溶剂DMF中得到具有冠状复合结构的CdS纳米粒子.随着前驱物浓度的增加,CdS纳米粒子的吸收强度增加,吸收带边红移,表现出较明显的量子尺寸效应.PL光谱表明CdS纳米粒子可以产生表面缺陷态的荧光发光特性,通过对实验结果的总结分析,探讨了复合结构CdS纳米粒子可能的形成机制.
关键词:
SBS
,
嵌段聚合物
,
模板
,
半导体纳米粒子
,
硫化镉
陈延明
,
左孝为
,
李三喜
功能材料
以羟基化SBS为模板,乙酸镉、硫化钠为反应前驱物,利用盐诱导方式在四氢呋喃-甲醇-水体系中制备得到CdS纳米粒子.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及透射电子显微镜对CdS纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征.结果表明,利用嵌段聚合物的两亲性质,可以得到稳定的具有明显量子尺寸效应的CdS半导体纳米粒子,透射电子显微镜结果表明所得到的CdS半导体纳米粒子具有冠状复合胶束结构.
关键词:
嵌段聚合物
,
硫化镉纳米粒子
,
模板法
,
合成
,
表征
陈延明
,
左孝为
,
李三喜
高分子材料科学与工程
两亲性嵌段聚合物在选择性溶剂中的自组装行为导致其在纳米材料制备过程中具有非常好的应用前景.文中以两亲性嵌段聚合物的基本结构特点及自组装行为为出发点,概述了用于制备半导体纳米材料的两亲性嵌段聚合物的种类及特点,重点介绍了以两亲性嵌段聚合物为模板制备半导体纳米粒子的基本方法及在各种条件下半导体纳米粒子的不同生长机制,并对两亲性嵌段聚合物在制备功能化纳米材料方面的应用进行了展望.
关键词:
两亲性嵌段聚合物
,
模板
,
半导体纳米粒子
陈延明
,
左孝为
,
李三喜
高分子材料科学与工程
以嵌段聚合物羟基化SBS（SBS-OH）为模板,乙酸锌和硫化钠为前驱物,制备了ZnS纳米粒子。采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、广角X射线衍射（WAXD）及透射电子显微镜（TEM）对ZnS纳米粒子进行了表征。结果表明,SBS-OH可以在ZnS纳米粒子的生长过程中,起到较好的模板作用,随SBS-OH及前驱物浓度增加,UV-Vis光谱的吸收强度及PL光谱的发光强度均有不同程度的提高。WAXD给出小尺寸ZnS纳米粒子的衍射图像。TEM结果表明5 nm左右的单个ZnS纳米粒子可以通过SBS-OH在四氢呋喃-甲醇-水中的自组装过程,形成40 nm左右的复合结构聚集体。
关键词:
ZnS
,
纳米粒子
,
嵌段聚合物
,
表征
陈芬芬
,
高闽光
,
徐亮
连铸
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2015.01.001
当前市场上的药品种类繁多,因此对不同厂商的同类药品进行识别分析对规范医药市场及保障人民用药安全有重要现实意义.实验采用基于傅里叶变换近红外漫反射光谱的光谱判别分析方法,结合矢量归一化方法和导数方法对光谱进行预处理,对不同品牌的盐酸左西替利嗪片建立定性识别模型,并用验证集样品对模型进行验证.验证结果表明,通过光谱库判别分析法建立识别模型不能正确识别同一厂家的两种样品,但对不同厂家盐酸左西替利嗪片的识别正确率为100％,该方法可以用于不同企业同类药品的快速定性识别和质量控制.
关键词:
傅里叶光学
,
近红外光谱
,
盐酸左西替利嗪片
,
判别分析
,
快速鉴别
孙雪花
,
马红燕
,
齐广才
,
田锐
,
杨阳
,
樊江鹏
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.02.013
在HAc-NaAc介质中,铕(Ⅲ)与盐酸左氧氟沙星形成络合物使盐酸左氧氟沙星的荧光显著猝灭,由此建立了测定铕(Ⅲ)的新方法.该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=500nm.实验结果表明,铕(Ⅲ)的浓度在2.00×10-7 mol·L-1～2.80×10-5 mol·L-1范围内与△F=F-F0形成良好的线性关系,最低检出限为8.80×10-8 mol·L-1,回收率在96.0%～101.5%之间,本法灵敏度高、选择性好,结果满意.
关键词:
荧光光度法
,
盐酸左氧氟沙星
,
铕
张玉平
兵器材料科学与工程
根据某车型左/右车门内板的工艺特点，制定不同的工艺补充面模型，采用冲压模拟分析软件AUTOFORM对其拉延成形进行数值模拟，通过对零件可成形性分析图和零件变薄量图的分析、比较及工艺补充部分的调整，得到优化的拉延件型面，最终生产出合格产品。实践证明，该模拟分析结果可靠、准确，为同类型产品零件的生产起到指导作用。
关键词:
左/右车门内板
,
工艺补充面
,
数值模拟
,
可成形性分析图
,
零件变薄量图
覃莎
,
王锦
,
徐远金
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.06040
建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2％甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测.结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025～5.0 mg/L、0.0010～2.0mg/L、0.0023 ～ 7.2 mg/L、0.0027 ～ 28.9 mg/L、0.0023 ～9.1 mg/L、0.0050 ～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～ 1.0 mg/L、0.0075 ～ 1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L.9种成分的加样回收率为99.3％ ～105％,相对标准偏差均不大于2.6％.该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
,
有效成分
,
加味左金丸
,
中成药
