蒋勇
,
袁晓东
,
祖小涛
,
向霞
,
徐世珍
,
吕海兵
,
章春来
,
尹伟
,
陈猛
,
王成程
材料导报
介绍了熔石英亚表面缺陷(SSD)的深度分布与粒径的量化关系及表面粗糙度的量化,以及杂质引起热破坏、裂纹导致电场增强、缺陷导致机械性能弱化3种诱导熔石英损伤的机理.还介绍了氢氟酸(HF)刻蚀和激光预处理2种非常有效的控制熔石英亚表面缺陷的技术,并对熔石英亚表面缺陷研究现状、存在问题和发展趋势进行了简要的总结和展望.
关键词:
亚表面缺陷
,
缺陷量化
,
损伤机理
,
HF酸刻蚀
,
激光预处理
刘显坤
,
郑洲
,
刘聪
,
兰晓华
,
尹伟
材料导报
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,系统地研究了5d过渡金属在γ-TiAl合金中的占位及占位方式,获得了过渡金属掺杂合金体系的形成能、几何结构、电子结构及电荷布居值等参数.结果表明:5d过渡金属元素Hf、Ta和W优先占据γ-TiAl合金中的Ti位；Os、Ir、Pt、Au等优先占据Al位；Re则既有占据Ti位的可能,也有占据Al位的可能,但占据Al位的趋势略大.通过对不同元素掺杂体系的能带结构、态密度和电荷布居值的计算和分析,进一步验证了不同过渡金属元素在TiAl合金中的占位规律,解释了5d过渡金属掺杂对TiAl合金体系结构和性能的影响.
关键词:
TiAl金属间化合物
,
第一性原理
,
占位
,
电子结构
尹伟
,
林华香
,
章永凡
,
黄昕
,
陈文凯
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.20416
基于广义梯度密度泛函理论和周期平板模型,研究了铜族金属单原子和双原子簇与完整及氮掺杂石墨烯的结合情况.结果表明,氮掺杂后石墨烯的电子结构特性由半金属性变为金属性;铜族金属在完整及石墨型氮掺杂石墨烯上的吸附较弱,结合能约为0.5 eV,而在吡啶型氮掺杂和吡咯型氮掺杂石墨烯上有较强的化学吸附,结合能一般大于1 eV;吡咯型氮掺杂后的构型不稳定,金属原子及簇与包含该结构的石墨烯衬底作用时会使其向吡啶型氮掺杂转变,并最终得到基于吡啶型氮掺杂的稳定吸附构型. Mulliken 电荷布居分析显示,吸附在吡啶型氮掺杂石墨烯上的金属单原子与金属双原子簇带电性质相反.态密度及轨道分析表明, Cu 与吡啶型氮掺杂石墨烯空位处留有悬挂键的三个原子成键,而 Au 与其中两个 C 原子成键.
关键词:
密度泛函理论
,
铜族金属
,
氮掺杂
,
石墨烯
,
吸附
郭琳
,
尹伟
稀有金属材料与工程
室温下在二甲基亚砜(DMSO)溶液中利用电解技术制备了具有金属光泽的分散La-Co及La-Co-Ni非晶态合金粉末.合金粉末颗粒尺寸在0.1 μm～20 μm范围内.La-Co合金粉末随着电解液中LaCl3和CoCl2浓度的变化,其La与Co的原子比由5∶1变为1∶5;La-Co-Ni合金粉末随着电解液中LaCl3浓度的增加,其La的含量由5.57%(质量分数)增加到15.28%.因此,可以通过控制电解液浓度比的方法来调节合金粉末中各金属的含量.对合金粉末压片样品进行线性扫描循环伏安试验研究,得出La-Co合金粉末中La3+,Co2+的还原峰电位分别为-2.68 C,-1.83 C;La,Co的氧化峰电位为-1.10 C,-0.42 C.La-Co-Ni合金粉末中Ni2+,Co2+共还原电位在-1.49 V～-1.70 C范围,Ni,Co的共氧化电位在-0.65 C～-0.51 C范围.
关键词:
电沉积
,
La-Co合金粉末
,
La-Co-Ni合金粉末
,
二甲基亚砜(DMSO)
尹伟
,
张迈生
,
康北笙
中国稀土学报
稀土配合物Tb(Phen)x(Bipy)(4-x)(NO3)3 (x=4,3,2,1,0)(1×10-3 mol*L)溶液中, 当配体邻菲罗琳(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)共存同一铽的配合物中时, Tb3+的特征发光被敏化, 其中Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3的荧光强度是最强, Tb(Bipy)4(NO3)3的荧光强度是最弱. Tb3+在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Bipy)4(NO3)3中的特征发光强度最强, 而在MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3 和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3中的发光变得很弱. 当客体分子Tb(Phen)4(NO3)3和Tb(Bipy)4(NO3)3被组装到疏水的主体分子筛(CH3)3Si-MCM-41孔道里要比组装到亲水的分子筛MCM-41孔道里的发光要强; 当客体分子是Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和Tb(Phen)2(Bipy)2(NO3)3时, 它们的发光情况与前一种情况刚好相反即亲水的极性内腔环境有利于客体分子的发光; 平行的荧光寿命试验的结论也是一致的. 说明在不同的超分子体系中, 疏水和亲水的环境都有可能利于客体分子的发光. 在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的配体的荧光强度要比在MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的强; 而Tb3+的特征荧光强度的情况刚好相反. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3有明显的双指数衰减, 双指数衰减拟合所得荧光寿命分别为168.8, 641.1 μs和73.2, 590.4 μs, 幅度比为0.96∶1和2.3∶1. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3与(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3的荧光寿命之比为2.5∶1和1.1∶1, 而它们的Tb3+的特征荧光强度比为1∶2.5和0.96∶1. 实验表明主客体之间的相互作用和选择性会对超分子体系的发光产生巨大的影响.
关键词:
发光学
,
MCM-41
,
(CH3)3Si-MCM-41
,
超分子纳米功能材料
,
指数衰减
,
稀土
尹伟
,
张秀莲
,
张迈生
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.06.010
用紫外吸收光谱、荧光光谱和同步扫描荧光光谱对主体分子CP66与α-萘酚(a)、β-萘酚(b)、2,6-二羟基萘(c)和6,7-二羟基-2-萘磺酸(d)客体分子形成的超分子体系进行了研究.化学计量法表明,主体分子CP66与萘衍生物客体分子形成1:1的超分子体系.CP66与α-萘酚和2,6-二羟基萘的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反应;CP66与β-萘酚和6,7-二羟基-2-萘磺酸是熵驱动包结配位反应;静电引力是CP66与6,7-二羟基-2-萘磺酸形成超分子体系的主要驱动力.荧光探针测试表明,主体CP66能对α-萘酚、β-萘酚同分异构体进行分子识别.
关键词:
氮杂对环吩
,
超分子
,
分子识别
