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生物活性高分子微球

闫翠娥 , 徐章煌 , 程时远 ,

高分子材料科学与工程

综述了生物活性物质在功能高分子微球上的固定化研究进展,着重阐述共价结合法的最新进展--定向共价结合;功能高分子微球的制备、表征;以及生物活性高分子微球的性质、应用等.

关键词: 功能高分子微球 , 生物活性物质 , 共价固定

皮革用乙烯基类聚合物鞣剂研究进展

马建中 , 王伟 , 胡耿源 , , 杨宗邃

高分子材料科学与工程

对皮革工业使用的乙烯基类聚合物鞣剂的研究进展进行了综述,概述了其发展历史及研究现状,阐述了其合成与改性的基本原理和方法及与皮胶原蛋白相互作用的机理,举例说明了乙烯基类聚合物鞣剂在制革生产中的应用.

关键词: 乙烯基类聚合物 , 鞣剂 , 合成 , 应用 , 作用机理

固化剂类型与固化条件对环氧/粘土纳米复合材料插层剥离行为的影响

宋春芳 , 林薇薇 , 王齐 , , 李强

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2003.02.006

本文作者选用了5种不同类型的胺类固化剂:二乙烯三胺(DETA),二氨基二苯基甲烷(DDM),2.4.6三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30),增韧改性胺和低温固化改性胺.考察了固化剂类型,固化温度和时间对环氧树脂/粘土纳米复合材料插层剥离行为的影响.固化程度和粘土层间距分别采用FT-IR和XRD,TEM检测.结果表明:环氧/粘土的插层与剥离行为与所选用的五种固化剂类型关系不大,而主要取决于固化工艺参数.在合适的固化条件下,当环氧树脂在粘土层间的固化速度大于层外固化速度,达到基本固化时,就能实现粘土的剥离,得到环氧/粘土纳米复合材料.

关键词: 纳米复合材料 , 环氧树脂 , 粘土 , 剥离

负载生物活性功能基聚醚氨酯的表面自由能与表面血液相容性研究

陈宝林 , 计剑 , 季任天 , 邱永兴 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.05.022

利用Captive bubble水相接触角技术对一系列负载生物活性功能基的聚醚氨酯溶液成膜后进行静态水相接触角研究,得到了材料-水界面自由能γsw及其非极性部分γsv和极性部分γpsv的贡献.结果表明,对于负载不同生物功能基的聚醚氨酯,材料表面的水相静态接触角θ以及γsw、γdsv、γpsv与材料中PEO含量有关.对磺化PEU,随材料本体和表面PEO含量升高,γsw升高.磺化PEU的侧链末端分别接有Lys或Tyr可使γsw下降.采用血小板粘附实验和凝血时间实验对合成的生物功能化抗凝血材料聚氨酯材料进行了初步的血液相容性研究.结果表明,材料抗凝血能力与改性表面的表面能密切相关,负载生物活性功能基的聚醚氨酯具有预期的优良血液相容性,作为涂覆抗凝血材料使用有较好的应用前景.

关键词: 生物活性功能基 , 聚醚氨酯 , 水相接触角 , 血液相容性

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布

闫翠娥 , 黄锦霞 ,

高分子材料科学与工程

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布,讨论了功能单体AA浓度、引发剂APS含量、体系pH值、聚合温度及St/MMA比例对胶乳中-COOH分布的影响。结果表明,随AA浓度增大,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高,不利于羧基分布在乳胶粒表面,胶粒表面羧基密度减小。体系pH值增大,有利于羧基位于胶粒表面,表面羧基密度有所增加。

关键词: 三元无皂乳液共聚胶乳 , 丙烯酸 , -COOH的分布

金属卟啉络合体系引发的环状化合物开环聚合

黄梅 , 胡耿源 ,

高分子材料科学与工程

按照阴离子配位机理金属卟啉络合体系在引发环状化合物的开环聚合,形成窄分布,可控分子量聚合物方面具有显著优越性.文中在分析该引发体系结构特点的基础上,综述了金属卟啉络合体系的催化机理,开环聚合方式以及与该体系有关的新的催化合成方法.

关键词: 金属卟啉络合体系 , 开环聚合 , 环氧化物

硅桥联[1]二茂铁衍生物热开环聚合的研究进展

计兵 , 王立 ,

功能材料

用热开环聚合法(ROP)制备骨架结构中含过渡金属原子的聚合物是近年来兴起的新的合成方法.用该方法得到的聚合物分子量大,具有独特的电、光、磁特性,有明显的应用前景.本文对近几年来硅桥联[1]二茂铁衍生物热引发开环聚合研究进展作一综述.

关键词: 硅桥联[1]二茂铁衍生物 , 热开环聚合 , 进展

双金属氰化物配合物的制备、表征及催化性能

黄亦军 , 戚国荣 ,

催化学报

制备了基于钴氰化锌的双金属氰化物配合物(DMC)催化剂,并用元素分析、X射线衍射和红外光谱等手段进行了表征,考察了催化剂的结构与组成对其催化活性的影响以及该催化体系催化环氧烷烃开环聚合的特点. 结果表明,含ZnCl2和叔丁醇的非晶态DMC催化剂具有最高的催化活性. 该催化体系使聚合物的分子量可控,不饱和度很低(<14 μeq/g),逐步聚合所得到的聚合物的分子量分布较窄(Mn/Mw<1.48). 13C NMR分析结果表明,甲基氧丙环均聚物的链结构具有无规立构的特点,且链节分布几乎都为头-尾方式. IR分析结果表明,甲基氧丙环-环氧乙烷共聚物的链结构是无规分布的.

关键词: 双金属氰化物配合物 , 催化活性 , 甲基氧丙环 , 环氧乙烷 , 开环聚合 , 链结构

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅰ.胶粒形态、大小及分布

闫翠娥 , 黄世强 ,

高分子材料科学与工程

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合.用TEM和QELS观测了胶粒结构形态、大小及分布.探讨了功能单体AA浓度、引发剂APS含量、体系pH值、聚合温度及St/MMA配比对胶粒形态、大小的影响.结果表明,St-MMA-AA三元无皂共聚胶粒呈核-壳结构.随[AA]增大,粒径减小,分散系数增大;随[APS]增大,粒径出现最大值,分散系数增大;随pH值调节剂NaHCO3浓度增大及MMA比例增大,粒径变化复杂,且分散系数也相应变化;随聚合温度提高,粒径增大,分散系数增大.

关键词: 三元无皂乳液共聚胶乳 , 丙烯酸 , 胶粒大小及分布 , 胶粒形态

聚丙烯催化合金的DSC分析

张玉清 , 范志强 ,

高分子材料科学与工程

用DSC研究了聚丙烯催化合金的热行为.结果表明,由于乙丙弹性体、乙丙嵌段共聚物、均聚聚丙烯的共存,以及特殊的混合方法,部分地改变了聚丙烯的结晶度和熔点.这种相态结构是聚丙烯催化合金具有超高冲击强度的主要因素.同时首次发现在特殊条件下,聚丙烯催化合金的熔点可高达170 ℃.

关键词: 聚丙烯 , 聚丙烯合金 , 聚合物固相结构

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