任秀艳
,
吴广峰
,
孙树林
,
张希艳
高分子材料科学与工程
将丙烯酸丁酯（BA）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）进行乳液共聚合以制备环氧型聚丙烯酸酯橡胶（ACM）,通过对ACM中凝胶含量及环氧基开环率的对比研究,探讨了不同反应条件对凝胶含量的影响。结果表明,在反应体系中加入20%的第二单体丙烯酸乙酯（EA）、选择复合引发体系、反应温度控制在30℃以及在反应体系对单体需求处于饥饿状态下投料可抑制BA链转移和GMA中的环氧基开环,聚合物中凝胶含量可低达2.9%。
关键词:
丙烯酸酯橡胶
,
凝胶
,
链转移
,
环氧基开环率
刘忠强
,
孙树林
,
谭志勇
,
张明耀
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用溶液聚合方法,通过改变聚合条件研究丙烯酸丁酯转化率随聚合时间变化的关系,考察其聚合反应动力学.改变引发剂过氧化苯甲酰(BPO)含量发现,BPO质量百分数提高聚合反应速率加快,单体转化率差别不大;提高温度有利于聚合速率的提高,但同时会导致单体最终转化率的降低;单体浓度越高,聚合速率越快,凝胶化现象明显;采用乙苯为溶剂,聚合速率慢,无凝胶化作用,采用乙酸乙酯与甲苯为溶剂,单体最终转化率接近,但乙酸乙酯做溶剂时单体聚合速率更快.
关键词:
丙烯酸丁酯
,
溶液聚合
,
聚合速率
,
转化率
何亮
,
孙树林
,
张明耀
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用甲基丙烯酸环氧丙酯与丙烯酸酯类单体共聚的环氧型丙烯酸酯橡胶(ACM)增韧聚乳酸(PLA).冲击测试结果发现,随着ACM含量的增加,共混物冲击强度先增加后降低,增韧剂最佳的质量分数为25％,冲击强度可达到670J/m;拉伸性能测试表明,随着ACM含量增加,共混物的杨氏模量和屈服应力逐渐降低;ACM的玻璃化转变温度随着橡胶组分的增加逐渐上升,PLA相的玻璃化转变温度变化不明显;差示扫描量热(DSC)测得加入ACM后,PLA冷结晶温度降低;扫描电镜(SEM)发现橡胶粒子质量分数为10％时能均匀分散在PLA中,ACM含量增加,相区尺寸变大;形变区观察发现,ACM橡胶粒子发生空洞化,基体发生剪切屈服.
关键词:
聚乳酸
,
丙烯酸酯橡胶
,
增韧
,
结构
,
性能
沙莎
,
孙树林
,
曹宇飞
,
姚冬
,
谭志勇
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、二元乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)及乙烯-辛烯共聚物(POE),分别与高密度聚乙烯(HDPE)以不同比例在双螺杆挤出机中熔融共混,制备高韧性聚乙烯合金.冲击测试表明,在四种共混物中,HDPE/POE具有较佳的力学性能;Vu-Khanh方程表明,G_i与冲击性能有很好的对应关系;扫描电镜表明,弹性体在HDPE中有很好的分散,橡肢粒径较小,分散均匀;形变区现察显示,纯HDPE为脆性断裂,而HDPE/弹性体断裂表面发生塑性形变,发生剪切屈服,呈明显的韧性断裂.
关键词:
高密度聚乙烯
,
弹性体
,
熔融共混
,
增韧
付雁
,
石金亮
,
王星月
,
孙树林
,
张会轩
高分子材料科学与工程
分别制备了马来酸酐与苯乙烯-丙烯腈无规共聚物（SAM）增容的尼龙6（PA6）/ABS/SAM共混物、马来酸酐接枝共聚的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS-g-MA）增容增韧的PA6/ABS-g-MA共混物。结果表明,两个体系中ABS都可以均匀分散;冲击测试发现样条厚度为6.35 mm时,PA6/ABS-g-MA共混物出现明显的脆韧转变,PA6/ABS/SAM共混物为脆性断裂;样条厚度为3.18 mm时,两个体系都有明显脆韧转变;Vu-Khanh方程表明,PA6/ABS-g-MA共混物具有更高的裂纹扩展能（Gi）和撕裂模量（Ta）,性能更好。
关键词:
尼龙
,
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
,
马来酸酐
,
脆韧转变
曹宇飞
,
孙树林
,
沙莎
,
郭菲
,
郝润佳
,
张会轩
高分子材料科学与工程
甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)用于聚时苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响.结果表明,加入15%～20%(质量分数,下同)的POE-g-GMA共混体系发生脆韧转变,冲击强度最高可达890 J/m,实现超韧;基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是增韧PET/PBT共混物主要形变机理.
关键词:
甲基丙烯酸环氧丙酯
,
熔融接枝
,
乙烯-辛烯共聚物
,
增韧
,
聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯
刘玉涛
,
李欣闻
,
孙树林
,
郐羽
,
张会轩
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.03.004
通过乳液聚合方法制备以丙烯酸丁酯、苯乙烯为主要单体,丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体的聚合物.以合成宽温域、高阻尼值(tanδ)的阻尼材料为目的,通过改变功能单体的用量、软硬单体比例、交联剂用量研究它们对材料阻尼性能的影响.采用动态力学分析方法(DMA)对材料的阻尼性能进行测试,同时还考察了各组成聚合物的附着力.
关键词:
丙烯酸酯共聚物
,
乳液聚合
,
阻尼
,
动态力学性能
,
附着力
姜英
,
张皙娜
,
毕野
,
孙树林
高分子材料科学与工程
采用乳液聚合方法制备了一系列不同丙烯腈(AN)含量的苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN),将其与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,考察了AN含量对PVDF/SAN共混物性能的影响.动态力学热分析结果表明,随着AN含量增加,PVDF的Tg向高温移动,PVDF与SAN的相容性提高.X射线衍射仪测试得出PVDF结晶为α晶型,不同AN含量的SAN对PVDF的晶型没有影响.差示扫描量热分析发现PVDF及其共混物中,PVDF具有双重熔融行为.随着AN含量增加,PVDF结晶温度向低温方向有所移动,结晶能力降低.扭矩测试发现,PVDF具有较高的黏度,SAN的引入降低了PVDF的黏度.接触角结果表明SAN提高了PVDF的表面亲水性,AN含量越高,共混物极性越大,材料表面亲水性越强.
关键词:
聚偏氟乙烯
,
苯乙烯-丙烯腈共聚物
,
共混
,
结构
,
性能
夏茜
,
孙树林
,
杨海东
,
张会轩
高分子材料科学与工程
将聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）引入到乙烯-辛烯共聚物热塑性弹性体（POE）用于提高其强度,加入甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）接枝的POE（gPOE）,提高POE的极性及其与PBT之间的相容性。红外光谱（FT-IR）证实GMA成功接枝到POE分子链上;gPOE提高了共混物的黏度和相容性,PBT在共混体系中均匀分散,粒径细化到0.5μm~1μm;拉伸性能结果表明,PBT为30份,gPOE为35份时,共混物拉伸应变仍可达到近700%,断裂强度可达14MPa左右,是纯POE的2.4倍。
关键词:
乙烯-辛烯共聚物
,
甲基丙烯酸环氧丙酯
,
接枝
,
聚对苯二甲酸丁二醇酯
孙树林
,
童艳玲
,
邹德音
,
赵中谣
,
马俊杰
高分子材料科学与工程
采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）核壳结构改性剂增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/聚碳酸酯（PC）共混物。动态力学测试（DMTA）结果表明,PBT与PC为热力学不相容体系,ABS的引入导致PBT、PC玻璃化转变温度相互靠近,相容性提高;差示扫描量热（DSC）研究结果表明,随着ABS的加入,PBT/PC体系中PBT的结晶温度、熔融温度向低温方向移动,不利于PBT的结晶;扫描电镜（SEM）显示,ABS在PBT/PC基体中均匀分散,ABS的引入使PC在PBT中的相区尺寸变小;ABS对PBT/PC共混体系具有明显的增韧作用,当ABS质量分数为10%时,共混物缺口冲击强度达到1300 J/m,实现超韧。
关键词:
聚对苯二甲酸丁二酯
,
聚碳酸酯
,
核壳结构改性剂
,
增韧
