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碱性介质中钯镍合金纳米线阵列电极对乙醇的电催化氧化

张敏 , 蔡志泉 , 陈妹琼 , 张燕 , , 程发良

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.05.028

本文研究了一种简单、可控的方法制备直立金属纳米线阵列.采用恒电位法在多孔阳极氧化铝(AAO)模板中电沉积了钯镍(PdNi)合金纳米线阵列.高分辨扫描电子显微镜(HRSEM)图证明模板孔洞的填充率非常高,纳米线阵列的直径和模板的孔径一致,分布较均匀,纳米线的直径平均为60nm.运用循环伏安法和计时电流法研究了钯镍纳米线阵列电极在碱性溶液中对乙醇的电催化氧化行为.结果表明,相比裸玻碳电极及PdNi膜电极,PdNi纳米线阵列电极在碱性溶液中对乙醇氧化具有更高的电催化活性,峰电流密度可达到32 mA·cm-2.研究了PdNi纳米线阵列电极对不同乙醇浓度的电催化氧化的影响.结果表明,乙醇的浓度从0.01 mol·L-1增加到2.00 mol·L-1,峰电流密度随乙醇的浓度增加而逐渐增大,峰电流密度与乙醇浓度存在一定的线性关系.

关键词: AAO模板 , 钯镍纳米线阵列 , 乙醇 , 电催化氧化

胶西北前家—洼家断裂带构造地球化学找矿预测

祝涛 , 杨斌

黄金 doi:10.11792/hj20160103

马虎沟测区位于灵北断裂带下盘,区内主干断裂为前家—洼家断裂,发育似斑状郭家岭型花岗闪长岩和玲珑型片麻状黑云母花岗岩. 本次地表构造地球化学测量范围约15 km2 ,采集构造地球化学样品共858件,测试元素包括Au、Ni、Pb、Co、Mo、Sn、Zn、Ti、Cr、As、Sb、Hg、Ag、Cu、Ba、Bi、B、Mn、V等19种. Au元素异常沿前家—洼家断裂带及次级断裂分布特征明显. 分形分维统计表明,Au具有多阶段成矿的特征. 结合多元统计分析,厘定本测区构造地球化学异常找矿标志为Au-Pb-Bi元素组合异常及因子得分Y(i,2)和Y(i,3)异常. 结合地质分析,圈定找矿靶区5处.

关键词: 找矿预测 , 构造地球化学 , 多元统计分析 , 家—洼家断裂带

烷基茂铁甲氧基乙胺的合成

胡瑞珏 , 李保国 , 白淑珍 , 张海波

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.006

采用6种烷基茂铁甲醇(1a~1f)与三氟化硼在氯甲烷中反应形成了稳定的烷基茂铁甲基碳正离子(2a~2f),无需从反应混合物中分离,可直接与乙醇胺在氯甲烷中反应,得到了6种新的产率为81%~87%的烷基茂铁甲氧基乙胺Fc(R2Fc')CHOCH2CH2NH2(3a~3f).通过元素分析、IR和1H NMR测试技术确证了化合物3a~3f结构.

关键词: 茂铁甲氧基乙胺 , 茂铁甲基碳正离子 , 乙醇胺 , 合成

环戊烯的性能研究

黎华明 , 刘朋生 , 陈红飙

高分子材料科学与工程

采用RIM方法完成了聚环戊烯的合成,对聚合物的力学性能,热性能及耐介质性能进行了研究.实验结果表明,聚环戊烯性能优良,它同时具有高拉伸强度和高的冲击强度,能耐中等强度的酸碱及热水的侵蚀,同时它还具有优良的涂膜性能.

关键词: 环戊 , 环戊 , 环戊烯反应注射成型

酚A型酐的合成及其表征

陈鑫 , 陈武荣

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2001.06.002

本文利用酚A(BPA)的钠盐(SDPO)和N-甲基-4-硝基酞酰亚胺(MPI),在四丁基溴化铵(TBBA)相转移催化剂的催化作用下,于甲苯或甲苯的溶剂体系中缩合醚化得到芳香族酞酰亚胺化合物(BEPI),收率为98%,熔点为146 ~147℃;再在过量氢氧化钠的作用下水解BEPI,使之生成四钠盐后,酸化处理得到酚A型醚四羧酸(BPDETA),收率为97.3%,熔点为198.5~201.5℃;脱水成酐得到酚A型酐(BPDEDA),收率为97.1%,熔点为188~189℃.同时,运用核磁共振(NMR)、傅立叶红外光谱(FTIR)等技术对其进行了表征.

关键词: 聚酰亚胺 , 酚A型 , 合成 , 表征

β-酮桥联核钯(Ⅱ)配合物的合成与谱学研究

梅光泉 , 黄可龙

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.03.014

氯化钯、联吡啶(bpy)、乙酰丙酮合成了钯(Ⅱ)的新型固态三元桥联配合物[{Pd(C10H8N2)}2(C10H12O4)][NO3]2·2H2O.用元素分析、电导率、氢核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱、电子光谱和荧光光谱对其进行了表征, 确定了配合物的组成.讨论了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明: 该配合物属于低自旋的平面正方形, 配合物中离域π键和螯合环的形成使Pd-O和Pd-N键加强, 配合物很稳定.

关键词: 桥联乙酰丙酮 , 核钯配合物 , 合成 , 结构表征 , 热分析

N,N′-(茂铁甲酰)乙胺与β-环糊精的相互作用

刘静 , 李远刚 , 何建英 , 房喻

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.010

N,N′-(茂铁甲酰)乙胺溶液吸收光谱测定发现,随β-环糊精(β-CD)浓度增大,体系吸收依次增强. 在β-CD-芘主客体体系中引入N,N′-(茂铁甲酰)乙胺,会改变芘的荧光发射光谱特征. 循环伏安测定也表明,N,N′-(茂铁甲酰)乙胺-β-CD体系仅出现1个氧化峰,且氧化电位远高于自由N,N′-(茂铁甲酰)乙胺,这些结果说明,N,N′-(茂铁甲酰)乙胺中的2个茂铁单元都可与β-CD发生主客体作用.

关键词: 茂铁 , β-环糊精 , 主客体相互作用

高性能间苯苯基磷酸酯)阻燃PC/PBT合金

高觉渊 , 刘述梅 , 傅轶 , 赵建青

高分子材料科学与工程

研究了10%(质量分数,下同)间苯苯基磷酸酯)(RDP)阻燃聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的增韧方法。5%苯乙烯-丁烯-甲基丙烯酸酯(MBS)、3%乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)复合增韧基体质量比70∶30的合金,缺口冲击强度达44.5 kJ/m2,拉伸强度达53.8 MPa,3.2 mm厚样条UL-94测试为V-0级。热重分析表明,RDP使上述合金第一失重段残炭率增加17.6%,700℃残炭率增加4.1%。聚苯醚(PPO)代替10%的合金基体后1.6 mm厚的样条阻燃等级达UL-94 V-1级,垂直燃烧残炭扫描电镜照片显示炭层表面结构致密。

关键词: 聚碳酸酯 , 聚对苯二甲酸丁二醇酯 , 合金 , 间苯(苯基磷酸酯) , 无卤阻燃 , 增韧

酚A型酐的合成及对环氧树脂固化的影响

雷蕊英 , 张广成 , 周立生 , 张新宇 , 徐焱

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.001

以4-氯代邻苯甲酸酐(4-CPA)和酚A为主要原料,经缩合、水解、酸化、脱水,合成了酚A型酐(BPADA),并用核磁共振氢谱和红外光谱对产物的结构进行了表征.利用差示扫描量热分析和动态力学分析方法研究了BPADA作为E-51环氧树脂的固化剂并与邻苯甲酸酐(PA)进行了比较,考察了2种固化体系所得产物的力学性能.结果表明,采用四步法成功合成出了BPADA,2种体系的固化反应活化能和反应级数相近,但BPADA体系活化能稍高于PA体系,且PA体系具有更高的反应速率.BPADA体系固化物的Tg比PA体系提高了40℃.相比PA体系,BPADA体系的冲击强度提高了35%,而弯曲性能略有下降,E-51/BPADA固化体系的冲击断面呈典型的韧性断裂,而E-51/PA固化体系呈典型的脆性断裂.

关键词: 酚A型 , 合成 , 环氧树脂 , 固化动力学 , 力学性能

增稠环戊烯改性不饱和聚酯树脂的研究

吴学明 , 李志强 , 黄洪驰 , 许自贵 , 刘锋 , 唐安斌

绝缘材料

以顺丁烯酸酐(MA)、环戊烯和乙醇为原料,采用水解法,通过控制环戊烯与乙醇(DCPD/EG)的质量比和酯化阶段的中控粘度,合成了增稠环戊烯改性不饱和聚酯树脂。结果表明:当环戊烯与乙醇的质量比为1∶0.815,酯化阶段的树脂粘度在125℃下达23 P时,合成的不饱和聚酯树脂具有优良的增稠性,采用该树脂制备的片状模塑料(SMC)具有优良的工艺性,压制的板材具有优良的力学性能和电气性能。

关键词: 环戊 , , 质量比 , 中控粘度 , 增稠性

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