孙乃坤高印博杨健柳峰蔡宗岐徐送宁
材料研究学报
采用球磨法制备了不同浓度Cr2O3掺杂的Al2O3粉体, 并在700℃、1200℃空气中退火2 h。1200℃退火后样品, 除掺杂浓度为1.6%的样品中出现少量γ--Al2O3相外,
其余样品相均为纯α--Al2O3。样品晶格常数随着Cr3+离子浓度的增加而增加。采用波长为579 nm的激发光源对样品进行荧光光谱检测发现所有样品在469--492 nm波段, 均出现F+心所引起的缺陷发光峰。1200℃退火的所有样品都出现一个由Cr3+离子中电子由2A能级到4A2能级跃迁引起的在694 nm的强烈发光带, 掺杂浓度为0.3%时发光强度最高。当掺杂浓度高于0.3%时, 样品中Cr3+未能完全替代Al2O3中的Al3+离子, 出现耦合, 产生浓度猝灭现象, 导致该波长发光强度减弱。对比而言, 700℃退火样品仅掺杂浓度为0.3%时出现694 nm的发光, 且强度较低。
关键词:
无机非金属材料
,
Cr3+∶Al2O3
,
fluorescence
,
nano–powder
,
ball milling
李祖碧
,
曹秋娥
,
王加林
,
李崇宁
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.04.003
依据钌对高碘酸钾氧化派罗宁GS(PGS)的催化反应,建立了催化动力学测定痕量钌的新方法.在最佳测定条件下,本法测定钌的线性范围为25mL溶液中0.05～2.0ng钌,检出限为1.66pg/mL,于25mL溶液中,对1.0ngRu(Ⅲ)测定的相对标准偏差为0.72%(n＝10).测定了催化反应的动力学参数,初步探讨了反应机理,并将所建立的新方法用于冶金产品及岩矿中钌的测定,其相对标准偏差为0.96%～2.5%,标准加入回收率为96.0%～103.9%.
关键词:
钌
,
高碘酸钾
,
派罗宁GS
,
催化光度法
王海强
,
张成良
,
庞鑫
黄金
doi:10.11792/hj20160307
兰营徐采场深凹露天高陡边坡现已形成，随着开采深度的不断增加，其设计终高将达500 m，属超高边坡。鉴于多条较大软弱结构面赋存于矿区边坡内，且边坡易在采场穿孔、爆破、运输等作业过程中造成破坏失稳的状况，结合区域工程地质条件、岩体结构特征及破坏机理，将极限平衡分析法和离散元数值模拟相结合，通过2种方法的相互补充、相互验证，对该区特殊段边坡稳定性状况给出了合理评价，为边坡危害预防及稳定性研究提供了依据。
关键词:
露天采场
,
高陡边坡
,
稳定性分析
,
极限平衡法
,
离散元
高雪云
,
刘俊友
,
刘杰
,
田景玉
腐蚀学报（英文）
利用扫描电镜(SEM)观察白云鄂博矿烧结用失效高铬铸铁篦条的表面氧化膜形貌, 进行成分能谱分析(EDS), 测定氧化膜中氟含量, 结合X射线衍射(XRD)对氧化膜进行物相分析, 分析含氟烧结料用高铬铸铁篦条的失效机理. 结果表明, 在高温运行中, 烧结料的F、S、Na、K等使篦条基材产生腐蚀, 篦条腐蚀膜中结构疏松的Na2SO4、K2SO4、FeF3和低熔点Ni·NiS共晶使其表面不能形成致密连续的腐蚀膜, 从而造成失效.
关键词:
白云鄂博矿
,
sintering material
,
grate
,
failure
高雪云
,
刘俊友
,
刘杰
,
田景玉
腐蚀学报（英文）
利用扫描电镜(SEM)观察白云鄂博矿烧结用失效高铬铸铁篦条的表面氧化膜形貌,进行成分能谱分析(EDS),测定氧化膜中氟含量,结合X射线衍射(XRD)对氧化膜进行物相分析,分析含氟烧结料用高铬铸铁篦条的失效机理.结果表明,在高温运行中,烧结料的F、S、Na、K等使篦条基材产生腐蚀,篦条腐蚀膜中结构疏松的Na2SO4、K2SO4、FeF3和低熔点Ni·NiS共晶使其表面不能形成致密连续的腐蚀膜,从而造成失效.
关键词:
白云鄂博矿
,
烧结
,
篦条
,
失效
张迎元
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2001.01.001
研制了一种新型铝合金层压复合板，它具有高阻尼、耐腐蚀和可焊接特性。这种材料是由两层纯Al、两层ZnAl合金和一层AlMg合金经热轧制成的复合材料。该材料在50℃附近有一内耗峰，当材料在常温下停放1年后，该峰消失，材料的常温阻尼能力随之降低。计算了该峰的激活能，并通过 SEM、TEM、X-ray和DSC等手段，对该峰的起因和阻尼机制进行了分析。认为，该峰是由层压板中ZnAl合金层引起的，是在热激活条件下由位错拖曳点缺陷运动所致。层压板在常温长时停放过程中，由于晶体回复，位错密度降低，导致该峰逐渐减弱直至消失。此峰符合位错诱生阻尼机制。
关键词:
铝合金层压板高阻尼内耗
伍一红
,
龚道新
,
彭筱
,
谢惠
,
韩宝禄
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01098
建立了高效液相色谱(HPLC)测定水稻和稻田中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析方法.稻田水和稻秆样品中的氯硝柳胺乙醇胺盐残留用碱性乙酸乙酯直接提取;而稻田土壤、糙米和谷壳样品则先经碱性乙醇提取,再用乙酸乙酯进行萃取.萃取物经弗罗里硅土柱净化后,经Welchrom C18柱分离,采用紫外检测器检测,外标法定量.在0.01～10.00 mg/L 范围内,氯硝柳胺乙醇胺盐的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数为 0.9998.在稻田水、土壤、稻秆、糙米和谷壳中添加0.01～5.00 mg/kg 的氯硝柳胺乙醇胺盐,其平均回收率为93.47% ～100.9%,相对标准偏差为1.46% ～5.82%,符合农药残留量分析与检测的技术要求.该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可用于环境系统中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析与检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
氯硝柳胺乙醇胺盐
,
残留分析
,
水稻
,
稻田
