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催化材料对病毒吸附及灭活作用特性的研究

赵春霞 , 明平文 , 杨凌 , 刘中民 , 张卓然 , 马磊 , 许磊 , 齐越 , 孙承林 , 韩秀文 , 陈严 , 曲振平 , 缪少军 , 郑丛龙 , 赵欣捷 , 杜逊甫 , 刘波 , 孔宏伟 , 王畅 , 叶芬 , 刘守新 , 胡刚 , 刘页 , 张涛 , 黄向阳 , 包信和 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.03.008

以核酸分子及普通病毒作为探针和模拟对象,进行了催化材料吸附、灭活副流感病毒的研究,旨在筛选出对病毒有过滤、吸附及灭活作用的高效非特异性催化材料,以应用于病毒的各种防护设施以及有效控制非典型性肺炎的传播.共评价了93种新合成的催化剂,发现两种催化材料对病毒具有杀灭作用.

关键词: 毛细管电泳 , 副流感病毒 , 核酸 , 催化材料 , 非典型性肺炎

肠癌患者尿中核苷排放的高效液相色谱法研究

郑育芳 , 陈英杰 , 逄涛 , 石先哲 , 孔宏伟 , 吕申 , 杨青 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.004

用反相高效液相色谱法测定尿中核苷.通过苯基硼酸亲和色谱法提取尿中核苷,在色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm, 5 μm)上以25 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.55)和60%的甲醇水溶液作为流动相进行二元梯度淋洗,于22 ℃下进行反相色谱分离,260 nm处紫外检测.用该法测定了41例肠癌患者和52例正常人尿中15种核苷的含量(用核苷与肌酐的摩尔比表示,下同),结果表明肠癌患者中有12种核苷的含量比正常人显著性增高(P＜0.001).以15种核苷的含量作为参量,结合主成分分析区分正常人和肠癌患者,对癌症病人的识别率达76%(31/41).该方法灵敏、可靠,适合恶性肿瘤防治的基础研究和临床应用.

关键词: 高效液相色谱 , 核苷 , 尿 , 肠癌 , 主成分分析

全二维气相色谱/飞行时间质谱用于柴油组成的研究

路鑫 , 武建芳 , 吴建华 , 孔宏伟 , 花瑞香 , 陶文晟 , 顾君磊 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.002

将全二维气相色谱法(GC×GC)用于柴油馏分的组成分布研究,建立了两种GC×GC方法,一种用于柴油组成的详细表征,另一种用于柴油族组成的快速分离和定量,两种方法均不需要样品预处理.用前一种方法对柴油馏分中的烃类化合物、主要的含硫化合物与含氮化合物组成进行了研究;对催化裂解柴油中的27种含氮化合物和42种含硫化合物进行了定性;用后一种方法在70 min内即可完成柴油馏分族组成的定量分析,应用所建立的方法测定了4个不同来源的柴油馏分中非芳烃、一环芳烃、二环芳烃、三环芳烃的含量,定量结果与ASTM D2425法进行了对比,两种方法有较好的一致性.

关键词: 全二维气相色谱 , 飞行时间质谱 , 柴油 , 族组成 , 含氮化合物 , 含硫化合物

生物制药研究中的多维色谱

田晶 , 路鑫 , 杨军 , 孔宏伟 , 王媛 , 赵欣捷 , 唐平 , 苑广志 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.007

对全二维气相色谱(GC×GC)、全二维液相色谱(HPLC×HPLC)、多维毛细管电泳等多维分离技术在生物制药研究中的应用进行了综述,其中对作者所在研究组在全二维气相色谱应用于中药及固相萃取-液相色谱联用分析系统等方面的工作做了重点介绍.由所综述的生物制药研究得出结论:多维分离方法以其高分辨、快速、自动化等特点已经在生物制药领域显示出它的巨大优势,并将发挥更大的作用.

关键词: 多维分离 , 色谱 , 联用技术 , 生物 , 制药 , 综述

超高效液相色谱-飞行时间质谱快速分析人参根中的皂甙化合物

胡春秀 , 孔宏伟 , 朱超 , 魏恒 , Thomas HANKEMEIER , Jan van der GREEF , 王梅 , 许国旺

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00488

建立了超高效液相色谱-飞行时间质谱快速分析人参根部提取物中的皂甙类化合物的方法.色谱柱为HSST3超高效液相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)；以15 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为流动相,采用二元梯度洗脱的方式对人参主根的皂甙提取物进行分离.基于待测目标物的多级质谱碎片离子、精确质量等信息,结合9种人参皂甙标准化合物的多级质谱碎片离子质谱图,共鉴定出人参主根提取物中27种皂甙类化合物.在确定的条件下,以9种人参皂甙标样为研究对象,进行了全面的方法学考察,发现它们的线性范围分别为0.33～9.00 mg/L(Rg1),0.11～9.00 mg/L(Re),0.02～2.00 mg/L(Rf),0.07～6.00 mg/L(Rg2),0.04～3.00 mg/L(Rb1,Rb3),0.22～6.00mg/L(Rc),0.04～9.00mg/L(Rb2,Rd)；在中等加标浓度时,经内标物峰面积校正的9种皂甙标准化合物的峰面积的相对标准偏差(RSD)不高于11.3％；低、中、高3个质量浓度加标水平的回收率范围分别为90％～100％、98％～104％及96％～103％；最低检出限为3.5～1 8.5 μg/L.该方法具有高分辨、快捷、简便、可靠等特点,并成功地应用于分析同一产地、不同生长时间的人参干燥主根中皂甙的差异.可以预计此方法可进一步应用于各种人参原料和制品中皂甙的快速测定.

关键词: 超高效液相色谱 , 质谱 , 人参皂甙 , 人参

色谱专家系统的应用和发展

许国旺 , 路鑫 , 孔宏伟 , 石先哲 , 赵欣捷 , 田晶 , 卢果

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.05.004

随着科学技术的发展,色谱专家系统作为一种人工智能方法亦在不断发展,并在实际工作中发挥着越来越重要的作用.该文综述了作者的研究小组在色谱专家系统研究方面的进展,重点介绍从研究气相色谱专家系统开始,到应用色谱专家系统的思想,运用气相色谱、液相色谱和毛细管电泳新技术解决石化、环境、疾病诊断、基因分析和药物分析等领域实际问题的工作.引用相关文献64篇.

关键词: 气相色谱 , 色谱专家系统 , 石化分析 , 环境分析 , 临床分析 , 中药

超高效液相色谱/飞行时间质谱用于人参皂甙Rg3作用后大鼠尿液代谢物指纹图谱分析及标记物的鉴定

汪江山 , 赵欣捷 , 郑育芳 , 孔宏伟 , 卢果 , 蔡宗苇 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.01.002

超高效液相色谱技术(UPLC)采用1.7μm的色谱柱填料,有更好的分离效率、峰容量以及灵敏度;高分辨的时间飞行质谱(TOF-MS)能够测定化合物准确的分子质量并具有MS/MS功能.两者的联用适合于复杂体系的分离分析和未知物的结构鉴定.因此建立了一种基于UPLC/TOF-MS测定人参皂甙Rg3给药后大鼠尿液代谢物变化的方法,对其中2种发生显著变化的代谢物分别通过准确的质量测定得到其元素组成,通过MS/MS技术得到其结构信息,并通过检索数据库最终分别鉴定为4,8-二羟喹啉甲酸和4-羟基-2-喹啉酸.

关键词: 超高效液相色谱 , 飞行时间质谱 , 代谢物指纹图谱 , 人参皂甙 , 人参 , 结构鉴定 , 精确质量

全二维气相色谱技术及其进展

许国旺 , 叶芬 , 孔宏伟 , 路鑫 , 赵欣捷

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.02.009

许多分析问题的解决需要得到比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机理的组合来增强。此时，样品被分散在不同的时间维,最终的分辨率强烈地依赖于这些维间分离特性的差异。当它们之间没有关联，也即相互间正交时，系统可获得最高的分辨率。全二维气相色谱(GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维气相色谱。在这两支色谱柱之间装有的一个调制器起捕集再传送的作用。全二维色谱的峰容量为组成它的两支色谱柱各自峰容量的乘积。介绍了GC×GC的技术和仪器，比较了现阶段GC×GC系统的3种设计。列举了在石化和环保领域GC×GC的许多应用实例。简单地讨论了GC×GC将来的发展前景。

关键词: 全二维气相色谱 , 正交分离 , 气相色谱 , 调制器 , 油品分析

固相微萃取-气相色谱/质谱测定工业废水中痕量有机物的研究

肖珂 , 王勇 , 路鑫 , 孔宏伟 , 姚庆红 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.01.020

采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱-质谱(GC/MS)法对石化工业废水中的痕量有机物进行检测和分析.针对废水中存在的几种主要有机物,对影响SPME的参数进行了优化.建立的方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数:0.98～1.00),检测限达0.3～29.1 μg/L,重复测定的相对标准偏差小于7%,回收率为78.6%～125.1%.采用该方法对某石化工业废水样品中主要存在的25种痕量有机物进行测定,结果表明这是一种简便、准确的分析方法,所测得的结果可为废水的治理提供科学依据.

关键词: 气相色谱/质谱法 , 固相微萃取 , 废水 , 痕量 , 有机物

整体柱高效液相色谱法测定尿中核苷的方法研究

赵欣捷 , 郑育芳 , 张普敦 , 孔宏伟 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.015

尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物,目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法,其不足之处是分析周期太长.为此,建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析,所用缓冲液为25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.55)和60%(体积分数)的甲醇水溶液,线性梯度洗脱,检测波长为260 nm.12种目标核苷可被完全分离.所建立的方法在分离度、线性、重现性、灵敏度及回收率等指标上与普通反相液相色谱法相近,但分析周期大大缩短,仅为23 min,适合于大量临床样品的分析.

关键词: 高效液相色谱法 , 整体柱 , 核苷 , 尿

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