周继亮
,
涂伟萍
高分子材料科学与工程
拟合成一种室温固化柔韧性水性环氧固化剂.首先在工艺条件(TETA/EPON828摩尔比为2.2/1,反应温度65 ℃,反应时间4.0 h)下,滴加液体环氧树脂EPON828到三乙烯四胺(TETA)的丙二醇甲醚(PM)溶液中,对TETA扩链反应,合成出TETA-EPON828加成物;然后在反应温度70℃,反应时间3 h的条件下,滴加聚醚多元醇二缩水甘油醚(DGEPG)到TETA-EPON828加成物的PM溶液中再进行扩链反应,合成出TETA-EPON828-DGEPG加成物,最后除去大部分PM溶剂后,在55 C左右,滴加蒸馏水到TETA-EPON828-DGEPG加成物中,将其稀释到固含量为52%左右.所合成出的水性环氧固化剂与液体环氧树脂所形成的双组分室温固化涂膜,具有良好的柔韧性和耐冲击性.并用水溶解性实验及红外光谱等对TETA-EPON828-DGEPG进行了表征.
关键词:
环氧固化剂
,
柔韧性
,
室温固化
,
合成
,
水性涂料
周继亮
,
张道洪
高分子材料科学与工程
采用聚醚醇二缩水甘油醚(PEGGE)、乙醇胺(MEA)及冰乙酸对双酚A环氧树脂(DGEBA)化学改性,在不需Lewis酸催化剂条件下制备低污染、高性能水性环氧树脂.首先,在物料摩尔比(MFA/PEGGE)2:1,反应温度55℃,反应时间4 h下,用PEGGE对MEA扩链合成MEA-PEGGE加成物;然后,在物料摩尔比(DGEBA/MEA-PEGGE)2:1,反应温度65℃,反应时间5 h下,用MEA-PEGGE加成物对DGEBA扩链,合成DGEBA-MEA-PEGGE加成物;再采用冰乙酸与DGEBA-MEA-PEGGE加成物成盐,制备出具有良好水溶解分散性能的自乳化水性环氧树脂.该树脂涂膜性能优良,具有良好柔韧性和耐冲击性,改善了普通环氧树脂性能较脆的缺陷.
关键词:
环氧树脂
,
自乳化
,
水性涂料
周继亮
,
程新建
,
张道洪
,
张爱清
高分子材料科学与工程
以三乙烯四胺(TETA)、酚醛环氧树脂(F-51)、含硅单环氧化合物(JH-0187)、辛基缩水甘油醚(OGE)等为原料合成新型含硅水性环氧固化剂来改善水性环氧树脂涂膜的综合性能.探讨了反应温度、反应时间对环氧基转化率的影响,以及固化剂中含硅量对涂膜性能的影响.研究结果表明,控制TETA与OGE/JH-0187的反应温度为75℃,反应6.5 h可合成出TETA-OGE/J H-0187加成物,然后与F-51在75℃加成反应6.5h合成出F-51-TETA-OGE/JH-0187加成物;再降温到60℃滴加冰醋酸成盐,减压蒸馏去除溶剂后,加入蒸馏水配置成固含量45％左右的新型水性含硅环氧固化剂;封端反应过程中选择含硅单环氧化合物(JH-0187)占封端所用总单环氧化合物的5％～7.5％时,所合成的含硅水性环氧固化剂所制涂膜综合性能最优异,具有良好的物理力学性能和耐化学品性能.
关键词:
固化剂
,
水性环氧树脂
,
涂膜
,
合成
周继亮
,
程新建
高分子材料科学与工程
文中用烯丙基硫脲(AT)为功能辅助单体与苯乙烯聚合,并为Cd2+提供配位点,在Cd2+存在下,无皂乳液聚合制备了聚合物微球.由硫代乙酰胺(TAA)释放S2-,形成CcdS,成功制备CdS/PS纳米复合微球.研究表明,控制乙酸镉(CdAc2)、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)、TAA加料量可制得如球形、锥形、圆形的不同形貌复合粒子.再用环氧丙烯酸树脂为成膜物,将所制复合微球添到涂料基料中,制备了紫外光固化有机/无机纳米杂化荧光涂膜,其具有良好荧光性,最佳实验配方下光固化时间为10 s,固化涂膜铅笔硬度为5H,耐冲击强度达到50 kg· cm,可耐受碱、酸及水的浸泡72 h以上.
关键词:
CdS/PS复合微球
,
紫外光固化
,
荧光涂料
周继亮
,
涂伟萍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.005
对含有环氧树脂分子链段、聚醚链段及三乙烯四胺链段的系列多嵌段聚合物(TETA-DGEPG-EPON828、TETA-DGEPG-EPON834及TETA-DGEPG-EPON1001加成物)进行了合成与表征. 其HLB的估算值分别为16.6、15.8和13.0,浊点分别为91.0、89.0和81.0 ℃. 合成物能将水溶液表面张力从74 mN/m降低至36.4～39.4 mN/m. 理化性能研究结果表明,TETA-DGEPG-EPON834具有优良的水溶性和良好的表面活性,用它作为相反转乳化剂,可制备出稳定的纳米级CARDURA E-10封端的EPON828-TETA加成物水性环氧固化剂胺基分散体乳液.
关键词:
环氧树脂
,
乳化剂
,
固化剂
,
表面活性
周继亮
,
张道洪
,
张俊珩
,
李廷成
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.12.005
对9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)改性合成水性含磷环氧化合物.首先,以酚醛环氧树脂F-51和DOPO(初始F-51环氧基与DOPO摩尔比为3:2)合成出F-51-DOPO加成物.然后,在摩尔比(n (F-51-DOPO的环氧基)/n(MEA))为1:1下.F-51-DOPO加成物与乙醇胺(MEA)反应合成出F-51-DOPO-MEA加成物;最后,在摩尔比(PEGGE环氧基/F-51-DOPOMEA)为2:1下,F-51-DOPO-MEA加成物与聚醚醇二缩水甘油醚(PEGGE)反应,合成了F-5 1-DOPO-MEA-PEGGE加成物.性能研究结果表明,其在室温下能均匀分散于水性体系中,与涂膜中的环氧树脂基材相容性良好;并可使涂膜在保持良好硬度前提下,耐冲击性明显得到提高.热重分析结果表明,其可使固化涂膜在450～800℃高温下的残炭率和耐热性显著提高.氧指数测定结果表明,其能有效提高水性环氧树脂材料的极限氧指数(LOI)及阻燃性能.
关键词:
含磷
,
环氧化合物
,
合成
,
水性涂料
胡凯丽
,
尹文华
,
张俊珩
,
周继亮
,
张道洪
合成材料老化与应用
制备了环氧树脂/纳米金刚石纳米复合材料,研究了纳米金刚石对复合材料力学性能和热性能的影响.研究结果表明,随纳米金刚石含量的增加复合材料的力学性能呈现先增加后降低的趋势.当添加0.4％的纳米金刚石时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度比纯环氧树脂分别提高了51.9％和52.5％,冲击强度为纯环氧树脂的1.9倍.复合材料的热稳定性能随着纳米金刚石含量的增加而提高,玻璃化转变温度随着纳米金刚石含量的增加而降低.利用SEM对复合材料增韧增强机理进行了探讨.
关键词:
纳米金刚石
,
环氧树脂
,
复合材料
,
制备
,
性能
周继亮
,
张道洪
,
王坤
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.02.008
常用的非离子型化学改性水性环氧树脂因使用强腐蚀性的Lewis酸作催化剂而对反应设备与操作带来不利的影响.本研究在不用催化剂的条件下,合成出新型化学改性水性环氧树脂:首先用环氧树脂(DGEBA)对乙醇胺(MEA)进行扩链反应合成出MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在n(MEA):n(DGEBA)=2:1情况下,反应温度为55℃,反应时间为4 h;然后用MEA-DGEBA加成物对聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE)扩链反应合成出非离子型化学改性水性环氧树脂PEGGE-MEA-DGEBA加成物,其合适工艺条件为在,n(PEGGE):n(MEA-DGEBA)=2:1情况下,反应温度为65℃,反应时间为5 h.实验结果表明所合成的新型化学改性水性环氧树脂能够良好地在水中溶解分散,并具有良好的涂膜性能.
关键词:
环氧树脂
,
合成
,
水性
周继亮
,
余运
,
程新建
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.01.027
制备了对Cu2+具有高灵敏检测及分离回收功能的聚氯酯泡沫.首先采用荧光前驱体4-溴-1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺和2-氨基-4-噻唑乙酸作为原料合成含有羟基和噻唑乙酸基团的小分子传感器N-乙醇-4-(4-噻唑乙酸)-1,8-萘二甲酰亚胺(ETN);再通过其上的羟基与甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)的-NCO基团反应将小分子感应器化学链接到多孔的聚氨酯泡沫上.荧光分析表明接有小分子感应器ETN的聚氨酯泡沫吸附Cu2+离子后会发出荧光,荧光强度随Cu2+离子浓度增加而变强.当Cu2+离子的浓度低到10-7 mol/L数量级时也可检测到荧光.而且,多孔聚氨酯泡沫(当含1％的ETN)便具有37.66 mg/g回收Cu2+离子的能力,这使其具有在诸如废水和污水检测和分离Cu2+的潜能和价值.
关键词:
荧光聚氨酯
,
Cu2+离子检测
,
吸附能力
孙瑜珉
,
王艳滨
,
翟文杰
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2003.02.008
用电化学测试手段分别测定了20钢、2Cr13、QAl 9-2、QAl 10-3-1.5和QAl 10-4-4等5种材料在NaCl溶液中的腐蚀电位及与QAl 9-2偶接时的电偶腐蚀电流的变化,并对测试后各试样的腐蚀状态进行了观察.结果表明,铝青铜材料的抗腐蚀性比钢好.其中QAl 10-4-4的腐蚀电位最为偏正,但它与QAl 9-2配副会对QAl 9-2产生较大的阳极电偶腐蚀;QAl 9-2和QAl 10-3-1.5材料与QAl 9-2配副均有较好的耐电偶腐蚀性能.研究结果对继动器壳体材料的选择具有指导意义.
关键词:
电化学
,
腐蚀电位
,
腐蚀电流
