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聚(3-己基噻吩)的合成与表征

, 夏和生

高分子材料科学与工程

采用化学氧化法,用三氯化铁(FeCl3)作氧化剂合成了聚3-己基噻吩(P3HT).研究了反应时间、氧化剂和单体摩尔比对转化率的影响,结果表明转化率随反应时间延长而增加,氧化剂和单体摩尔比为3:1时转化率最高,达到71%.用红外光谱,紫外-可见光谱和核磁共振(1H-NMR)表征了P3HT的结构.紫外-可见光谱表明P3HT溶液禁带宽度约为1.91 ev.根据1H-NMR计算P3HR结构规整度约为80%.研究了反应时间对P3HT分子量的影响,发现随聚合反应时间延长,分子量先迅速增加然后逐渐减小.

关键词: 聚3-己基噻吩 , 三氯化铁 , 化学氧化聚合

中子制动机制的研究

熊雪宇 , 高春媛 , 徐仁新

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.01.017

中子的制动机制是中子研究中的基本问题.磁偶极辐射模型给出中子的制动指数为3,而所有观测到的中子的制动指数都小于3,这表明中子除磁偶极辐射之外还存在其他的转动能量损失方式.考虑中子的转动动能损失来自:磁偶极辐射、由于单极感应引起的粒子流逃逸以及中子和量子真空摩引起的能量损失.基于这3种辐射机制,给出了改进后的中子能量损失功率的计算公式和周期对时间一阶导数与周期的依赖关系.考察了6颗中子(Jl119-6127,B1509-58,J1846-0258,B0531 +21,B0540-69和B0833-45)的周期-周期一阶导数关系,制动指数、表面磁场强度以及磁倾角之间的关系.研究表明,风效应中,真空间隙电势差为常数时磁倾角只能在有限范围内取值,而其他情况下磁倾角在0~900之间连续取值.

关键词: 中子 , 制动指数 , 量子真空摩擦 , 单极感应

铕、铽依诺沙配合物的合成和光谱特性

李桂芝 , 刘永明 , 晓云 , 王景阳

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.008

合成了Eu3+、Tb3+ 与依诺沙配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3Cl3 ·8H2O.红外光谱表明,依诺沙配体以羧酸根同中心离子发生螯合.紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有移,且强度明显增强.荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+ 的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1 和5D0-7F2 的能级跃迁.Tb3+配合物在490nm和545nm出现Tb3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4-7F5 跃迁.

关键词: 稀土配合物 , 依诺沙 , 红外光谱 , 紫外光谱 , 荧光光谱

中国的毫秒脉冲计时观与建议

倪广仁 , 翟造成

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.04.001

回顾了国际上脉冲计时观测研究的进展与成果,评述了中国的毫秒脉冲计时的学术观和进展,给出了应用小波分析方法在研究时间尺度方面的创新性成果.深思了进行高精度计时需进一步研究的一些问题,并对国际间合作进行脉冲计时与应用研究的工程问题等提出建议.

关键词: 毫秒脉冲计时 , 时间尺度 , 小波分析

AGB演化过程中的元素核合成

张妙静 , 张波 , 厉光烈

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.03.004

简述AGB元素核合成理论的发展历程. 特别是, 对慢中子俘获过程(s-过程)的机制及相关的AGB演化图像作了简单介绍.

关键词: AGB , 恒星演化 , 慢中子俘获过程

超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙或氟罗沙

张婧 , 赵文岩 , 刘富强 , 王晓黎

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30387

建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙和氟罗沙的方法.实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响.在pH值分别为3.3、2.1的加替沙和氟罗沙水样中,加入0.4mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析.该方法的线性范围为0.5~ 50 mg/L,测定加替沙和氟罗沙的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97 μg/L,该方法萃取水样中加替沙的加标回收率为80.5%~ 89.5%,氟罗沙的加标回收率可达93.3%~99.0%.

关键词: 加替沙 , 氟罗沙 , 离子液体 , 超声波

四臂型尼龙6的合成与表征

付鹏 , 井琼琼 , 刘民英 , 杨韶辉 , 王玉东 , 赵清香

高分子材料科学与工程

以2,2,6,6-四丙酸环己酮为四官能团核心,进行己内酰胺的水解开环聚合,合成了四种不同臂长的四臂型尼龙6,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,四臂型尼龙6的分子量随着四丙酸环己酮含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙6相比,型尼龙6的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在75%以上,断裂伸长率最大降低了15%,相对黏度降低了近25%,熔融指数提高了近4倍,平衡转矩降低了75%,表现出了较好的加工流动性。

关键词: 型尼龙 , 力学性能 , 流变行为 , 尼龙6

中子皮厚度与中子半径

李俊 , 沈刚 , G.C.Hillhouse , 孟杰

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.008

在相对论平均场理论框架下在拉氏量密度中引入同位旋相关的高阶修正项, 研究了中子皮厚度和中子半径的关系.利用有效相互作用PK1得到208Pb的中子皮厚度最小可达0.17 fm, 这与近期Skyrme-HF模型得到的结果一致.随着同位旋相关的高阶修正项系数的变化, 208Pb的中子皮厚度和中子半径的变化趋势相同.

关键词: 相对论平均场 , 同位旋相关高阶修正项 , 中子皮 , 中子

前中子内的(K)凝聚和超子的生成

谷建法 , 郭华 , 李希国 , 刘玉鑫 , 许甫荣

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.04.030

用相对论平均场下的手征强子模型研究了前中子内K凝聚和超子的生成.结果显示,前中子内的中微子束缚使得出现K-凝聚的临界密度推迟到更高的重子密度,而K0凝聚无法出现.同时中微子束缚使得前中子的状态方程变硬,从而前中子的最大质量变大.如果考虑超子,前中子内无法出现K凝聚,同时系统的状态方程变软(与不含超子的情况相比),从而对应前中子的最大质量变小.

关键词: 前中子 , 手征强子模型 , K凝聚

型聚氨酯缔合型增稠剂的研究

马乃宇 , 王武生 , 彭晓萌 , 余学康 , 郭文鹤 , 陈昕

涂料工业

分别以乙二醇、甘油、山梨醇作为起始剂,合成型聚乙二醇(2臂、3臂和6臂),再将其分别与十八烷基异氰酸酯反应,得到型结构的聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR).采用红外、核磁、透射电镜和粒径仪等测试手段对增稠剂的结构进行表征.采用稳态荧光探针法测定HEUR的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数(N).通过流变学探究并对比HEUR在不同转速下对水增稠的影响.结果表明:成功合成了多臂型结构的HEUR;不同臂数的HEUR具有相同的CMC值,且随臂数增加其形成的胶束变大;实验发现6臂HEUR对纯水以及乳液都未表现出有效的增稠作用,可能是因为6臂HEUR的亲油端基出现了强烈的分子内端基缔合,使其不能与体系形成有效缔合网络以增加体系黏度.

关键词: , 聚氨酯缔合型增稠剂 , 临界胶束浓度 , 胶束聚集数 , 黏度

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