陶蓉
,
曹燕
,
庄严
,
周全法
稀有金属材料与工程
超细粉体获得产业化生产和工业应用的重要前提是必须有适当的方法对所得粉体进行分级.用自制U型管液压装置,对化学还原法制备的铜超细粉体进行了分级研究.用透射电子显微镜(TEM)、粒度仪对分离前后的超细铜粉进行表征.结果表明,液压法能将微米级和纳米级的铜粉完全分开,大部分纳米级铜粉能够得到较好的相互分离.
关键词:
液压法
,
分级
,
铜超细粉体
李中春
,
顾爱军
,
周全法
稀有金属材料与工程
在无模板和表面活性剂的条件下,以KMnO4为锰源,N-甲基吡咯烷酮(NMP)和水为混合溶剂,通过简单的水热法成功地合成了MnOOH单晶纳米棒.通过调节H2O/NMP的体积比、反应温度、反应时间等实验条件合成了长度达20 μm,且横截面为方形的MnOOH纳米棒.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对样品进行了表征.用Ostwald熟化理论初步讨论了MnOOH纳米棒的形成机理.在此基础上,通过煅烧MnOOH纳米棒获得了Mn2O3纳米棒,与MnOOH纳米棒相比,其形貌基本没有变化.
关键词:
MnOOH
,
Mn2O3
,
合成
,
纳米棒
周全法
,
黄红缨
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.020
对贵金属纳米材料的种类、用途、产业化方法和发展趋势等内容进行了综合评述. 贵金属纳米材料包括贵金属单质和化合物纳米粉体材料、贵金属新型大分子纳米材料和贵金属膜材料等几大类. 随着国家对黄金和白银专控政策的放开和纳米技术与传统的贵金属深加工产业的结合, 贵金属纳米材料作为一类在工业生产中起着重要作用的新材料, 具有良好的发展前景. 非负载型贵金属纳米粉末常用化学还原法、光化学合成法、电化学沉积法以及热物理法等方法进行生产, 负载型贵金属纳米粉体材料则一般采取化学法(浸渍法、离子交换法和吸附法等)生产. 这两类贵金属粉体材料是目前获得工业应用最多的贵金属纳米材料. 贵金属纳米材料的产业化过程有其特殊性, 其发展趋势可以概括为改造、降本、集约化和多功能化.
关键词:
贵金属
,
纳米材料
,
产业化
李中春
,
刘燕
,
尚通明
,
周全法
稀有金属材料与工程
在PEG 10000/Nc/HAuCl4体系中,用Vc还原HAuCl4制备金纳米粒子,以所制备的金纳米粒子为晶种,通过控制HAuCl4与H2PtCl6的质量比,制备不同Pt/Au比的双金属纳米粒子,并进一步研究其对H2O2电化学氧化的催化作用.紫外-可见光谱(Uv-vis)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED).X射线粉末衍射((XRD)等实验结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子为面心立方结构的合金.用循环伏安法对Au-Pt双金属纳米粒子修饰的玻碳电极的电化学性能进行测试,结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子对H202电化学氧化有一定的催化作用.催化效率随Au-Pt双金属粒子中Pt含量的增加而增加.
关键词:
双金属
,
纳米粒子
,
合成
周全法
,
王琪
,
刘玉海
稀有金属材料与工程
以粗银为原料,通过氧化银作为中间产物合成了氰化银钾.保持金属银过量投料,控制氰化银钾溶液浓缩水量是得到高纯度产品和高收率的关键.此方法具有对原料要求低、使产品纯度高和白银一次利用率高的优点,适合中小企业生产.
关键词:
氰化银钾
,
高纯度
,
生产
,
氧化银
李中春
,
罗胜利
,
周全法
稀有金属材料与工程
系统地回顾了近年来双金属纳米材料的合成方法,包括多元醇法、水热法、胶体粒子晶种法、溶胶-凝胶法、置换法、共沉淀法、电化学法、超声法、连续还原法、胶束与反胶束法、微乳液法、光化学法等,并简要分析各类合成方法的基本原理及特点.
关键词:
双金属
,
纳米材料
,
合成
庄严
,
周群
,
周全法
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2011.02.002
利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒.通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱仪(UV - Vis)对粒子的结构与性质进行表征.结果表明:磁性Fe3O4纳米粒子属立方晶型,Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag粒子包裹完全,形状趋近于球形,兼有磁性和金、银纳米粒子的特性,对硝基化合物具有良好的催化性能.
关键词:
复合材料
,
磁性纳米粒子
,
核-壳
,
共沉淀法
,
制备
贺香红
,
周全法
,
余锡宾
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.021
采用柠檬酸-凝胶法成功地制备了Eu3+掺杂的Sr2CeO4荧光体.用X射线粉末衍射、拉曼光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等分析手段研究了荧光体的结构、光致发光性能及能量传递.结果表明,Sr2CeO4∶ Eu荧光体的激发光谱由两部分组成:一个宽的激发带和属于Eu3+的f - f跃迁的锐线谱(峰位是:395nm、466nm、532nm),它的发射光谱中除了出现常见的发射峰如585nm(5D0→7F1) 、616nm(5D0→7F2)、655nm(5D0→7F3)和704nm(5D0→7F4)外,还包含有来自较高能级激发态5D1的跃迁的发射,即:509nm(5D1→7F0)、534nm(5D1→7F1)、554nm(5D1→7F2).这些发射峰在其它基质材料中难以观察到.发射主峰位于616nm附近,没有出现5D0→7F0的跃迁发射,这表明Eu3+在Sr2CeO4基质中处于无反演中心或偏离反演中心的格位上.Sr2CeO4∶Eu荧光体中存在着从基质Sr2CeO4到Eu3+的能量传递.
关键词:
铕离子
,
Sr2CeO4荧光体
,
柠檬酸-凝胶法
,
发光性能
,
能量传递
