许一婷
,
宋晓晖
,
何云游
,
戴李宗
,
邹友思
,
吴辉煌
,
高分子材料科学与工程
采用溶液聚合法合成邻甲基苯胺聚合物(POT) ,由于甲基的空间位阻效应大于其给电子效应,不利于获得高分子量聚合物,从讨论引发剂用量对聚合反应的影响,得出可获得数均分子量为1.90×103的POT的聚合条件:反应温度为0 ℃,pH≤1,[M]=1.554 mol/L,[KPS]/[M]=1∶1(摩尔比),反应时间 24.0 h.1H-NMR和FT-IR分析结果表明,POT聚合物链为半氧化还原结构emeraldine ,结构单元中苯醌比为3∶1.
关键词:
聚邻甲苯胺
,
溶液聚合
,
分子结构
戴李宗
,
刘凯卫
,
邹友思
,
吴辉煌
高分子材料科学与工程
对由无皂乳液聚合法合成的苯乙烯-丙烯酸丁酯-十一烯酸钠高分子电解质[P-(St-BA-UA-Na+)]胶乳微球在离子介质中的物理化学行为进行了讨论.利用透射电子显微镜(TEM)对不同介质条件下胶乳微球的形态、粒径及其分布进行了表征,认为NaUA参与了St、BA的共聚合键连于高分子链上可极大地提高乳化效率和乳液的稳定性,其用量对乳胶粒径影响较大,介质pH对胶乳粒径分布有较大影响.
关键词:
聚电解质微球
,
理化性能
,
无皂乳液聚合
,
透射电镜
胡光辉
,
杨防祖
,
王森林
,
吴辉煌
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.06.005
测量了化学镀Ni-P和Ni-W-P过程混合电位随时间的变化,并分析其变化规律.指出Emix的正移与pH值随时间而降低有关,而且pH值的降低会加速化学镀的诱发过程.低碳钢诱发化学镀Ni-W-P会在混合电位-时间曲线上出现两个电位阶梯,其原因在于低碳钢在给定的镀液体系中稳定电位不够负,不能提供足够的能量使化学镀Ni-W-P快速发生,只有当表面形成达到一定覆盖度的具有催化活性的Ni原子层后,才能迅速地诱发化学镀过程;而Ni-P和Ni-W-P的稳定电位足够负,可以使化学镀过程快速诱发,故仅有一个电位阶梯.
关键词:
化学镀
,
Ni-P
,
Ni-W-P
,
混合电位
王森林
,
吴辉煌
功能材料
采用差示扫描量热、X射线衍射和扫描电镜研究了化学沉积Ni-Fe-P合金的晶化行为和表面形貌.结果表明,镀态合金呈非晶结构,367.6℃下热处理出现亚稳态Ni5P2(P3)和Fe-Ni(Im3m),499.2℃下热处理进一步晶化为稳定的Ni3P(I-4)和FeNi3(Pm3m).镀层经过500℃热处理生成许多粒径为30～50nm的纳米颗粒,而经过600℃热处理后颗粒变大.研究了热处理对镀层显微硬度和磁性能的影响.发现该镀层在镀态时和经过200℃热处理后几乎没有磁性,随着退火处理温度的升高,镀层的显微硬度和磁性能不断提高;500℃达到最高,随后这些性能随着退火温度的升高而降低.
关键词:
化学沉积
,
Ni-Fe-P
,
合金
,
热处理
,
磁性能
王森林
,
孙永国
,
郑一雄
,
吴辉煌
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2002.10.008
采用硼酸为缓冲剂,柠檬酸钠为络合剂化学镀Ni-Co-P合金.考察了镀液pH值、钴离子浓度和温度对化学镀Ni-Co-P沉积速度的影响;研究了钴离子浓度对镀层组成的影响,获得了化学镀Ni-Co-P合金的最佳工艺条件为:镀液pH值为7.0,操作温度90 ℃,CoSO-4*7H-2O浓度为11 g/L.此工艺下镀液稳定性好,镀层沉积速度快;所得镀层为非晶结构.
关键词:
化学镀
,
Ni-Co-P
,
工艺条件
丁昊冬
,
胡荣宗
,
吴辉煌
,
姚士冰
材料保护
通过对钛基体前处理、镀浴各组分的比例及镀后热处理方法的研究,提出了碱性浴钛基化学镀铂的工艺条件.克服了钛基体在氨碱性介质中易钝化的困难,实现了利用P盐为主盐、肼为还原荆的碱性化学镀铂浴,在钛基上获得了均一、牢固的铂镀层.
关键词:
化学镀铂
,
钛基体
,
碱性镀浴
,
混合电位
,
热处理
戴李宗
,
许一婷
,
周善康
,
吴辉煌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.11.012
由乳液聚合法得到的聚(2,5-二甲氧基苯胺)(PDMAn)制作导电聚合物膜修饰电极,并在其上用电化学法沉积Pt微粒,SEM与XRD用于表征其表面形态与晶面取向,同时研究异丙醇在金属化PDMAn膜修饰电极上的氧化行为.结果表明,Pt在PDMAn膜上的沉积呈现(200)晶面择优取向的现象,而且聚合物掺杂后,电化学活性增强,沉积Pt微粒的尺寸和粒径分布也发生变化.金属化聚合物电极是一种微相异相催化体系,虽然异丙醇的氧化主要发生在Pt微粒上,但聚合物不单纯作为金属微粒的分散介质,对铂微粒的性质也产生影响.
关键词:
聚(二甲氧基苯胺)
,
Pt电沉积
,
异丙醇电催化氧化
,
化学修饰电极
戴李宗
,
许一婷
,
邹友思
,
吴辉煌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.04.004
研究了温度、引发剂过硫酸钾(KPS)、乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)对2，5-二甲氧基苯胺(DMAn)乳液聚合的影响，确定了较合适的聚合条件.当[单体]=6.0×10-3mol/L，[SDS]≥5.0×10-2mol/L，[KPS]=3.5×10-3mol/L，反应温度为85℃时，反应2.0 h可得到Mn=1.22×104(相当于80个链节)的PDMAn.用1H NMR、FTIR和TEM等技术分析了PDMAn的结构、形态，确定了PDMAn是对位聚合的产物，聚合物链中苯式与醌式结构的比例约为3:1.
关键词:
聚二甲氧基苯胺
,
乳液聚合
,
聚合物结构
