叶磊
,
吴晓东
,
陈玲
,
白兰
,
张娇娇
,
车晓庆
,
程政
,
张子敬
,
冉蓉
高分子材料科学与工程
原位合成了Fe3O4磁性纳米粒子修饰的氧化石墨烯(GO)复合物,并以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)作为反应单体,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(OEGDMA)为交联剂,S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α",-乙酸)三硫代碳酸酯(TTC)作为RAFT试剂,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成Fe3O4/GO增强的POEGMA复合凝胶.通过红外光谱、透射电镜等研究了产物的结构和形貌,测试了复合凝胶的磁性能与力学性能,探讨了聚合反应温度、交联度以及Fe3O4/GO复合物含量对复合凝胶力学性能的影响.结果显示,交联度增加,复合凝胶力学性能提高;50℃反应,复合凝胶力学性能随Fe3 O4/GO复合物含量增加而提高;升高反应温度,复合凝胶结构变得不均匀,力学性能降低,并且Fe3O4/GO复合物的含量对力学性能的影响也变得复杂.
关键词:
可逆加成-断裂链转移聚合
,
Fe3O4
,
氧化石墨烯
,
复合凝胶
,
力学性能
吴晓东
,
高维娜
,
付文杰
,
唐长斌
,
戴毅
,
李辉
,
张清
,
吕利强
钛工业进展
采用等离子弧焊将两张3.5 mm厚纯钛板对焊，然后在1780 mm冷轧机上依次进行变形量为43％、50％的冷轧加工，且冷轧后均进行退火处理。对两个轧程的冷轧态及退火态焊缝试样进行了金相显微组织观察；对两个轧程退火态试样进行了室温力学性能及硬度测试；对退火态成品母材区和焊缝加工区进行了杯突试验和在3.5％NaCl水溶液中的阳极极化试验。结果表明，两次冷变形板材退火后焊缝加工区晶粒尺寸均比母材区略微细小，强塑性略好一些，维氏显微硬度也稍高一些；成品板材焊缝加工区的延伸率与母材相差不大，杯突值相近，具有与母材相当的工艺性能；成品板材焊缝加工区的阳极极化行为与母材无明显差异，二者在3.5％NaCl水溶液中的耐腐蚀性基本一致。
关键词:
纯钛
,
等离子焊
,
冷轧
,
显微组织
,
极化曲线
王秀文
,
董秀珍
,
刘臻
,
刘大成
,
柯春林
,
幺琳
,
吴晓东
,
单铁军
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2007.02.040
在碱-硼-硅系统基础熔剂中引入外加剂,通过多种碱金属、碱土金属及外加剂等复合效应来代替铅在熔剂中的作用进而研制低铋环保型无铅熔剂.并通过对试样进行化学稳定性、热膨胀性、光泽度、堆烧、粘度测试、印花彩烤等一系列对比实验考察所用外加剂对熔剂性能的影响.实验结果表明:在基础熔剂配方的基础上外加剂氧化铋、氧化镧、氧化钼、氧化钨的外加量分别控制在5%、1%、1.25%、1%时即可满足熔剂各种性能要求.
关键词:
外加剂
,
低铋
,
无铅
,
釉上彩
,
熔剂
刘青
,
吴晓东
,
侯文义
,
田乃媛
,
卢灼洪
,
王志坚
,
赵平
,
李秋民
,
蒋立新
钢铁
高速连铸的实现加快了生产节奏,炼钢厂系统原有的平衡被打破,需要建立新的平衡体系来确保高效连铸的实现.本文应用钢铁制造流程多维物流管制理论,全面解析转炉炼钢厂的生产过程,优化生产过程的时间、温度和物质量等基本参数,并进行综合集成,提出了转炉炼钢厂的物流管制技术,实现了高效连铸生产的物流管制.
关键词:
物流管制
,
转炉炼钢厂
,
高效连铸
,
方坯
江洋
,
司知蠢
,
吴晓东
,
马静
,
马子然
,
尉文超
,
翁端
中国稀土学报
通过溶胶凝胶法制备了Cux+,Fex+,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO2-4固体酸NH3-SCR催化剂.利用XRD,IR,NH3 -TPD,NH3 -TPO,NOx-TPD和NO-TPO等手段研究了过渡金属离子掺杂对CeO2-SO2-4催化剂结构、吸附性能、redox性能和NH3 -SCR活性的影响.试验结果表明,Nix+和Zrx+掺杂的CeO2-SO2-4固体酸催化剂的NH3 -SCR活性最好,在250～360℃温度范围内NOx的转化率可达80％以上；Cux+掺杂催化剂的NOx和NH3吸附性能较差,导致催化剂的脱硝效率较低,而Fex+掺杂催化剂虽然具有较好的NH3和NOx吸附性能,但该催化剂对NH3的氧化性能较高,导致高温条件下还原剂的氧化,从而降低了CeO2-SO2-4催化剂的活性；Nix+和Zrx+掺杂可以在提高催化剂吸附性能的基础上保持较低的NH3氧化活性,从而使CeO2-SO2-4催化剂保持较高的脱硝性能.
关键词:
CeO2-SO2-4固体酸
,
过渡金属离子掺杂
,
NH3-SCR
,
稀土
陈昶名
,
吴晓东
,
尉文超
,
高宇曦
,
翁端
,
石磊
,
耿春雷
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60881-6
V2O5-WO3/TiO2催化剂目前已广泛用于电厂和工业锅炉燃烧废气脱硝,但燃烧原料煤及石油中含有的杂质元素碱金属与碱土金属元素可吸附在催化剂上,不仅会减少催化剂酸性位的数量,还会与催化活性元素结合生成惰性物种,导致催化剂失活。因此,已有许多有关钒钨钛催化剂碱中毒的研究,从催化剂的氧化还原能力、酸性位损失及表面孔结构等方面进行了讨论。但这些研究大多集中在碱中毒对活性组分V2O5的影响及中毒催化剂的活性变化,很少涉及催化剂中WO3的作用,也缺乏有关不同活性元素与钾盐反应的实验证据。本文采用过量浸渍法制备了不同钒和钨含量的钒钨钛催化剂,研究了氯化钾对其氨法选择性催化还原(NH3-SCR)活性的失活效应。利用感应耦合等离子体、N2吸附、拉曼光谱、H2程序升温还原、NH3吸附红外光谱和NH3氧化活性等手段对新鲜和中毒催化剂的性质进行了表征,特别探讨了V2O5和WO3对催化剂抗碱中毒能力的贡献。
催化剂活性测试结果表明, V2O5含量越高,活性温度窗口越宽,而且含有WO3的三元催化剂活性高于V2O5/TiO2二元催化剂。催化剂的BET比表面积和孔结构取决于TiO2载体,随活性组分配比变化不大,说明催化剂物理结构性质并非影响活性的主要因素。原位红外光谱及H2程序升温还原测试结果表明,随V2O5含量提高,催化剂表面Br?nsted酸性位数量及氧化还原能力提高。作为反应的主要活性物种, V2O5在碱中毒处理后变成惰性的偏钒酸钾KVO3,使催化剂中Br?nsted酸性位减少,热稳定性下降,并削弱了催化剂的氧化还原能力,因此低钒含量的催化剂容易严重中毒失活。在高钒负载量(3%)时,部分V2O5在碱中毒后得以保留,从而使催化剂保持了一定的脱硝催化活性。
另外, WO3能给催化剂表面提供热稳定的酸性位,虽然WO3自身的氧化还原能力差,但其能改善V2O5的分散性,从而提高V2O5-WO3/TiO2催化剂的活性。除此之外, WO3在催化剂碱中毒过程中还能扮演牺牲剂,与钾反应生成钨酸钾(K2WO4),即在V2O5与钾离子结合形成KVO3的同时,部分WO3也会与钾反应形成K2WO4,可以使三元催化剂保留更多的活性V物种。因此,在所研究的催化剂中,高钒负载量的V2O5-WO3/TiO2催化剂表现出最好的抗碱中毒能力。
活性影响因素分析表明,对于新鲜催化剂,其表面吸附的NH3量足够多,催化剂活性与表面酸性相关度不大,脱硝效率主要取决于催化剂的氧化还原能力。但是,对于碱中毒处理后的催化剂,其表面吸附NH3的能力大大削弱,这时脱硝效率除了受催化剂氧化还原能力影响,在很大程度上也依赖于催化剂的表面酸性。
关键词:
氧化钒
,
氧化钨
,
选择性催化还原
,
碱失活
,
活性位
,
牺牲剂
聂久远
,
吴晓东
,
马子然
,
许腾飞
,
司知蠢
,
陈磊
,
翁端
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60106-6
利用溶胶-凝胶法，采用三种酸性金属氧化物(氧化铌、氧化钨和氧化钼)对锰铈复合氧化物催化剂进行了改性.测试了催化剂的氮氧化物选择性催化还原(SCR)活性，以筛选对应不同温度窗口的合适酸性氧化物改性剂.同时评价了催化剂的NO氧化和NH3氧化活性.利用X射线衍射、BET比表面积测试、H2程序升温还原、NH3/NOx程序升温脱附和NH3/NOx吸附红外光谱等手段对催化剂进行了表征. MnOx-CeO2催化剂表现出良好的低温(100-150°C)活性.酸性金属氧化物的添加削弱了催化剂的氧化还原特性，从而抑制了NH3的活化和NO2辅助的快速SCR反应.与此同时，相对高温(250-350°C)区NH3的氧化也受到了抑制， B酸和L酸上的NH3吸附得以增强.因此，催化剂的SCR脱硝温度窗口向高温移动，改性效果Nb2O5< WO3< MoO3.
关键词:
选择性催化还原
,
锰铈复合氧化物
,
酸性金属氧化物
,
温度窗口
,
氧化还原位
,
酸性位
杨群英
,
杨东
,
张志清
,
曹玲飞
,
吴晓东
,
黄光杰
,
刘庆
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64154-7
在Gleeble?1500热模拟机上通过等温热压缩试验研究高铜6A82铝合金(Al?Mg?Si?Cu)在变形温度为320~530°C、应变速率为0.001~10 s?1条件下的流变应力和显微组织演变。结果表明，合金的流变应力在变形温度为320~390°C的范围内呈连续软化行为，在温度高于460°C的条件下达到稳定状态。合金的流变行为受双曲正弦形式的本构方程(Zener?Hollomon参数Z)影响，其热变形激活能为325.12 kJ/mol。显微组织表征表明，明显的动态再结晶和动态析出的粗化导致流变应力的连续软化。在相近的lnZ值条件下，变形热使合金在530°C、10 s?1条件下的动态再结晶比460°C、0.1 s?1条件下的更加明显。
关键词:
Al-Si-Mg-Cu铝合金
,
等温热压缩
,
流变应力
,
动态再结晶
,
动态析出
