吴敌
,
齐锦刚
,
李扬
,
赵作福
,
王建中
材料热处理学报
研究了不同变质元素(0.2% Sr、0.5% La和0.5% Nd)对Al-18% Mg2Si合金凝固组织及性能的影响.探讨了变质元素对Mg2Si形核的影响机理.结果表明:0.2% Sr和0.5%Nd对Mg2Si相的变质效果最佳,力学性能明显提升.基于经典凝固形核理论,建立了变质元素吸附形核模型,该模型解释了变质元素吸附毒化作用呈现峰值的特点,并可用于计算该峰值处变质元素的最优覆盖率.
关键词:
变质元素
,
Al-Mg2Si合金
,
结晶行为
,
吸附
工程热物理学报
根据《吴仲华奖励基金章程》(吴奖[2008]01号),经各高等院校、中国工程热物理学会和中国科学院工程热物理研究所认真评选和推荐,吴仲华奖励基金理事会评审并确定授予青年学者戴巍、罗坤、唐桂华“吴仲华优秀青年学者奖”,授予程雪涛等10位同学“吴仲华优秀学生奖”。
关键词:
基金
,
奖励
,
评选
,
获奖者
,
中国科学院
,
青年学者
,
物理研究所
,
高等院校
工程热物理学报
根据《吴仲华奖励基金章程》(吴奖[2010]01号),经各高校、中国工程热物理学会和中国科学院工程热物理研究所遴选和推荐,以及吴仲华奖励基金理事会评审,决定授子钟文琪、张鹏、张明明、徐纲4位青年学者“吴仲华优秀青年学者奖”,授予顾超等13位同学“吴仲华优秀学生奖”。
关键词:
基金
,
奖励
,
获奖者
,
中国科学院
,
评选
,
青年学者
,
物理研究所
,
物理学会
金米聪
,
陈晓红
色谱
建立了中毒应急检测样品生物体液内痕量敌鼠和氯敌鼠的高效液相色谱-离子阱质谱定性定量检测方法.全血样品由甲醇/乙腈(50/50,v/v)沉淀蛋白后再经Oasis HLB固相萃取小柱净化富集,尿液样品直接经同类小柱净化富集.采用Extend C18柱分离,以乙酸铵-乙酸(0.02 mol/L,pH 5.5)缓冲溶液和甲醇(15/85,v/v)溶液为流动相,使用电喷雾电离负离子多反应监测模式检测敌鼠和氯敌鼠.对全血样品,敌鼠和氯敌鼠分别在1.0~200.0 μg/L 和0.5~100.0 μg/L 范围内呈良好的线性关系,回收率分别在90.1% ~92.2%和87.6% ~93.4%范围内,日内相对标准偏差(RSD)分别小于6.8%和7.1% ,日间RSD分别小于9.9%和10.9% ,定量限分别为1.0 μg/L 和0.5 μg/L.对尿液样品,敌鼠和氯敌鼠分别在0.2~ 40.0 μg/L 和0.1~20.0 μg/L 范围内呈良好的线性关系,回收率分别在90.1% ~94.5%和90.0% ~ 98.0%范围内,日内RSD分别小于6.1%和7.3% ,日间RSD分别小于8.9%和11.2% ,定量限分别为0.2 μg/L 和0.1 μg/L.本方法简便、灵敏,能满足敌鼠和氯敌鼠中毒病人的临床快速诊断要求.
关键词:
高效液相色谱-离子阱质谱法
,
敌鼠
,
氯敌鼠
,
全血
,
尿液
王亚琼
,
刘绍璞
,
刘忠芳
,
胡小莉
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00222
在pH =5.4的Britton-Robinson (BR)缓冲溶液中,农药敌磺钠(FM)与吖黄素(AF)相互作用,形成离子缔合物,导致吖黄素溶液的荧光猝灭.当分别于最大激发波长和最大发射波长(λex/λem) 451 nm/508 nm测量时,荧光猝灭值(△F)与敌磺钠浓度在0.16 ~5.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.048 mg/L.据此建立了一种测定敌磺钠的荧光分析新方法.该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,用于敌磺钠农药以及土壤中敌磺钠残留检测,结果满意.还研究了反应体系的荧光特性,并结合量子化学AM1计算对荧光猝灭机理进行了讨论.
关键词:
敌磺钠
,
吖黄素
,
荧光猝灭
杨士云
,
潘冠民
,
孟广范
,
张大明
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.03.016
研究用阴离子交换、氰基及硅胶柱固相萃取技术分离提取血、尿、肝及肾中的敌鼠.以香豆素作内标,用高效液相色谱-二极管阵列检测器方法进行分离鉴定.色谱条件:分析柱为Hypersil BDS C18(5 μm,150mm×4.6mm i.d.),保护柱为Phenomenex ODS(4 mm×3.0 mm i.d.);流动相:A为0.5%离子对A水溶液,B为0.5%离子对A甲醇溶液,以梯度淋洗程序分离;检测波长为286nm.当敌鼠的质量浓度在1 mg/L~100mg/L范围时,其浓度同其峰面积与内标物的峰面积之比有良好的线性关系(r=0.9999),最小检出限量为5ng(按S/N=3计).
关键词:
高效液相色谱法/二极管阵列检测器
,
敌鼠
,
固相萃取
谢文
,
史颖珠
,
侯建波
,
黄超群
,
赵栋
,
潘璐璐
,
董锁拽
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.09052
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定棉花中乙烯利、噻苯隆和敌草隆等植物生长调节剂残留的方法.用甲醇-水振摇提取棉花中的这3种农药,液相色谱-串联质谱测定,负离子扫描方式,多反应监测(MRM),每种农药各两对离子进行定性、定量分析.乙烯利和敌草隆在0~10 μg/L、噻苯隆在0~1μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999.乙烯利和敌草隆的定量限(LOQ)均为40 μg/kg,噻苯隆为4μg/kg.分别以各个药物的LOQ、2LOQ和4LOQ浓度水平进行加标回收试验,回收率范围为89.4%~ 100.2%,相对标准偏差(RSD)为5.7% ~11.5%.该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于棉花样品中乙烯利、噻苯隆和敌草隆的定性、定量检测.
关键词:
液相色谱-串联质谱法
,
乙烯利
,
噻苯隆
,
敌草隆
,
棉花