吕秋丰
,
程贤甦
高分子材料科学与工程
采用静态聚合法,以过硫酸铵为氧化荆,使苯胺与吡咯进行共聚,制备了高产率(88%)的纳米结构苯胺/吡咯(PANPY)共聚物.研究结果发现,苯胺/吡咯摩尔比和聚合介质对共聚物的形貌有重大影响.以1.0 mol/L,盐酸溶液为介质,苯胺/吡摩尔比为90/10时,可制得直径为70 nm～90 nm、长为1.3 μm的共聚物纳米纤维;苯胺/吡咯摩尔比为50/50时,得到平均粒径约为400 nm的杨梅球状共聚物颗粒,透射电子显微镜的结果表明这些杨梅球状共聚物颗粒是由直径为5nm,长25 nm的共聚物微小纳米纤维自组装而成.而以0.1 mol/L NaOH水溶液为反应介质,则可以得到外直径为1.8 μm～2.6μm的自组装共聚物微球.
关键词:
苯胺/吡咯共聚物
,
静态聚合
,
微纳米结构
,
自组装
吕秋丰
,
李新贵
,
黄美荣
,
程贤
高分子材料科学与工程
在无任何外加添加剂的情况下,于盐酸介质中,通过苯胺(AN)与二苯胺磺酸(DPS)的化学氧化聚合制备了纳米结构导电磺化苯胺共聚物(PANDPS).研究了聚合条件对共聚物粒径和形貌的影响.结果表明,共聚物颗粒的大小和形貌随聚合条件的变化而变化,在AN/DPS摩尔比为50/50、单体浓度为0.2 mol/L、过硫酸铵/单体摩尔比为1/4、1.0 mol/L盐酸水溶液中25℃反应24 h,可以获得平均粒径为33 nm的共聚物纳米颗粒;而当单体浓度为0.1 mol/L,聚合反应72 h,其它聚合条件相同时则得到直径为130 nm～140 nm、长440 nm～1.35 μm的共聚物纳米棒.
关键词:
苯胺/二苯胺磺酸共聚物
,
化学氧化聚合
,
纳米结构
曹静
,
吕秋丰
高分子材料科学与工程
通过添加稀土β成核剂和过氧化物获得β-PPR和高熔体流动速率β-PPR。运用差示扫描量热仪（DSC）和X射线衍射仪（XRD）研究了熔体流动速率对结晶性能的影响。结果表明,过氧化物的加入使β-PPR中β晶含量降低。将无规共聚聚丙烯（PPR）、β-PPR和高熔体流动速率β-PPR分别在80℃~120℃热处理1 h,随热处理温度升高,PPR的结晶度持续升高,而β-PPR和含过氧化物的β-PPR结晶度呈现先升高后降低的趋势。在研究温度范围内,随热处理温度升高,各样品中β晶含量降低。
关键词:
无规共聚聚丙烯
,
β成核剂
,
熔体流动速率
,
热处理
,
结晶结构
吕秋丰
高分子材料科学与工程
以三氯化铁为氧化剂,在静态聚合条件下,分别制备了聚.咯纳米粒子及聚吡咯-木质素磺酸空心球.采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、宽角X射线衍射对聚吡,及聚吡咯-木质素磺酸的形貌和结构进行了表征.研究结果表明,木质素磺酸钠用量对聚吡咯的形貌有重大影响.在元木质素磺酸盐存在,三氯化铁/吡咯物质的量比为1.0,25℃去离子水中反应24 h时制备的聚吡咯为平均直径160 nm的球形纳米颗粒.而当木质素磺酸盐投料量为12.5%(质量分数,下同)时,可以获得外直径为180 nm～290 nm的聚吡咯-木质素磺酸空心球.
关键词:
聚吡咯
,
木质素磺酸盐
,
纳米颗粒
,
空心球
罗佳佳
,
吕秋丰
高分子材料科学与工程
以酶解木质素和吡咯单体为原料,通过原位聚合法制备了木质素-聚吡咯(EHL-PPY)复合纳米粒子.而后以银离子为吸附质,系统地研究了EHL-PPY复合纳米粒子的银离子吸附性能,考察了吸附剂浓度,吸附时间和银离子初始浓度对吸附容量和吸附率的影响.在35℃时,该复合纳米粒子对银离子的饱和吸附容量为882.0 mg/g,吸附完成后,银离子被还原为直径为22～56 nm的单质银颗粒.研究表明,EHL-PPY复合纳米粒子可作为低成本银离子吸附剂使用.
关键词:
木质素
,
聚吡咯
,
复合物
,
银离子
,
吸附
吕秋丰
高分子材料科学与工程
以N-乙基苯胺（NA）、苯胺（AN）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,通过静态聚合法制备了导电性微纳米结构N-乙基苯胺-苯胺共聚物（PNAAN）。结果表明,共聚物的形貌、结构和性能强烈依赖于NA/AN物质的量比和APS/单体物质的量比。APS/单体物质的量比为1.0时,PNAAN（10∶90）共聚物为直径139 nm186 nm、长度可达4.2μm的纳米纤维;PNAAN（50∶50）共聚物呈直径为1.3μm3.6μm、表面光滑的微球;而PNAAN（90∶10）共聚物则是直径为4.45μm表面粗糙的微球。APS/单体物质的量比为2.0时可得到外直径约2.0μm2.7μm的自组装PNAAN（50∶50）共聚物空心球。
关键词:
N-乙基苯胺倦胺共聚物
,
静态聚合
,
空心球
,
自组装
,
导电性
王春雨
,
吕秋丰
,
程贤甦
高分子材料科学与工程
以酶解木质素（EHL）、甘氨酸（Gly）和甲醛为原料,采用Mannich反应制备了甘氨酸接枝酶解木质素（EHL-g-Gly）。研究了反应温度与时间,甲醛/甘氨酸物质的量比对接枝产物的产率和接枝率的影响。结果表明,在反应温度为90℃、反应时间3h、甘氨酸/EHL质量比为1∶1、甲醛/甘氨酸物质的量比为2∶1时接枝率可达25.6%;EHL-g-Gly的残炭量比未改性的EHL有明显提高（增加7.0%）。元素分析表明,EHL-g-Gly的氮含量分别达到2.16%,较未改性EHL（0.81%）有较大幅度的提高。
关键词:
酶解木质素
,
甘氨酸
,
接枝共聚物
,
Mannich反应
陈果
,
郑积烽
,
吕秋丰
高分子材料科学与工程
以氧化石墨烯为原料,通过其对酸性蓝74、亚甲基蓝和刚果红的吸附作用,制备染料修饰氧化石墨烯,然后采用原位化学聚合法制得3种染料修饰氧化石墨烯/聚苯胺纳米复合物,即酸性蓝修饰氧化石墨烯/聚苯胺(GAP),亚甲基蓝修饰氧化石墨烯/聚苯胺(GMP)和刚果红修饰氧化石墨烯/聚苯胺(GCP),并将它们作为超级电容器电极材料,研究其电化学性能.结果表明,GAP中聚苯胺为直径和长度分别为20～ 30 nm,100～150 nm的纳米棒,且没有团聚现象,而GMP和GCP中聚苯胺长度、直径尺寸更大,且部分团聚.当电流密度为0.5 A/g时,GAP、GMP和GCP的比电容分别为419 F/g,401 F/g和399 F/g,比纯聚苯胺(381 F/g)有明显提高,其中GAP在5 A/g大电流密度下仍然保持较高的比电容(360F/g).
关键词:
超级电容器
,
染料修饰氧化石墨烯
,
聚苯胺
,
电极材料
张振江
,
万东
,
邢海平
,
唐涛
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00648
以未添加助剂的聚丙烯(PP)粉料为原料,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为接枝单体,采用热引发熔融接枝的方法制备长链支化聚丙烯(LCBPP).当支链分子量大于PP的临界分子量(Me=5600)的2倍时,对流变性能有很大的影响,称为流变学长支链.研究了二硫化四甲基秋兰姆( TMTD)在熔融接枝体系中的调控作用.研究结果表明,加入TMTD后,单体的接枝量降低,但是支化效率提高.理论计算表明,在同样条件下加入TMTD后,改性样品的长支链频率由0.03升至0.34.
关键词:
聚丙烯
,
熔融接枝
,
长链支化
