钱洪胜
,
董金锋
,
吕叔敏
,
商志才
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00161
以异戊烯醛和异戊烯醇为原料,经异戊烯酸催化缩醛化反应得到3-甲基-2-丁烯醛二异戊烯基缩醛,再经磷酸二氢铵催化消除反应得到顺/反-异戊二烯基-3-甲基丁二烯醚,并进一步热重排获得柠檬醛.研究了缩醛化反应条件和消除反应条件对转化率的影响.结果表明,以0.3％异戊烯酸为酸性催化剂,70～75℃共沸脱水反应8h,异戊烯醛的单程转化率达到63％ ～64％,处理后可得含量为97.5％的3-甲基-2-丁烯醛二异戊烯基缩醛,收率96.8％；以0.2％～0.5％磷酸二氢铵为催化剂,100 ～ 130℃,2.66 kPa下反应并及时将反应产物蒸出,处理后得到含量为95.9％的顺/反-异戊二烯基-3-甲基丁二烯醚,收率97.0％.顺/反-异戊二烯基-3-甲基丁二烯醚在120～130℃重排反应1h,其反应产物柠檬醛含量97.5％,收率90.2％.
关键词:
异戊烯醛
,
异戊烯醇
,
柠檬醛
,
二异戊烯缩醛
,
二烯基醚
,
合成
左霞
,
王彬
,
吴谊群
,
陈志敏
,
韦永德
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2004.02.017
采用可溶性的四叔丁基四氮杂卟啉铅[PbTAP(t-Bu)4],利用旋涂技术制备了四叔丁基四氮杂卟啉铅配合物旋涂膜,并对旋涂膜进行了红外光谱、电子吸收光谱分析.PbTAP(t-Bu)4在近紫外区(300～400nm)及可见区(500～700nm)有强吸收带,膜与配合物溶液相比电子吸收光谱谱带明显变宽并略有红移.四叔丁基四氮杂卟啉铅配合物旋涂膜对NH3和NO2气体的气敏性研究结果表明:该旋涂膜具有较好的气敏性,PbTAP(t-Bu)4旋涂膜对NH3的灵敏度大约是NO2的2倍,在10s内就可以达到平衡值,并且表现出较好的响应和恢复能力,而对NO2气体表现出较差的可逆性.
关键词:
四叔丁基四氮杂卟啉铅
,
旋涂膜
,
气敏性
钟平
,
黄建军
中国稀土学报
合成了以对叔丁基[6]芳烃(H6L)及DMF为配体,单一稀土RE3+(sm3+,Dy3+,Tb3+)及混合稀土Tb3+:(Ln3+(Ln3+=Gd3+,Y3+)为中心的5种稀土配合物.对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热分析、紫外光谱、核磁共振氢谱及荧光性能研究.荧光光谱的测试表明:Tb3+及其掺杂配合物具有较强的特征荧光,荧光惰性离子(Gd3+,Y3+)对Tb3+的荧光有增强作用,其中Y3+的敏化效果明显.
关键词:
对叔丁基杯[6]芳烃
,
稀土配合物
,
N,N-二甲基甲酰胺
王庆
,
钟思智
,
杨育农
,
翁起阳
,
王斌
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2006.04.007
以邻甲酚和异丁烯为主要原料,合成2-甲基-6-叔丁基苯酚.考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成反应的影响.结果表明,合成2-甲基-6-叔丁基苯酚的最佳工艺条件为:常压下,催化剂用量为0.3%(以邻甲酚质量份计),反应温度为110℃,反应时间为3.5h.
关键词:
2-甲基-6-叔丁基苯酚
,
烷基化反应
,
抗氧剂
吴剑虹
,
陈冬寅
,
李飞
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.05.150318
以酸化蒙脱土/氯化锌作为催化剂,二碳酸二叔丁酯与一系列酚、醇和羧酸类化合物在120℃封管条件下反应,合成了叔丁醚和叔丁酯类衍生物,方法简单,经济可靠,环境友好,后处理方便,收率为61％～75％,产物结构经1H NMR,ESI-MS确证.探讨了溶剂、温度、金属离子等因素对反应收率的影响,并提出了可能的反应机理.为今后该类化合物的合成提供了一种新的方法.
关键词:
酸化蒙脱土
,
氯化锌
,
叔丁酯
,
叔丁醚
,
有机合成
朱延安
,
曹树潮
,
张心亚
,
陈焕钦
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.01.010
介绍了叔碳酸乙烯酯的性能及其应用.叔碳酸乙烯酯是一种多支链一元饱和羧酸乙烯酯,其α碳原子上丰富的烷基形成的空间位阻和烷基的非极性,使其表现出优异的抗紫外线性能和极强的疏水性能,从而使其聚合物或共聚物具有耐候性、耐水性、耐碱性好和表面张力低等特点.其分子中的双键使其具有很好的反应性,能与乙烯、丙烯酸酯、苯乙烯等具有双键的单体进行共聚,提高其共聚物的性能,拓宽应用范围,是一种优良的改性单体.
关键词:
叔碳酸乙烯酯
,
性能
,
应用
,
改性单体
