吴秀勇
,
王巍
,
吕伟丽
,
仉丽
,
朱立平
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.03.018
以PSA-A乳胶粒为模板,通过硫酸高铈和尿素的水解反应得到PSA/水合CeO2的核/壳结构的复合微球,通过煅烧除去乳胶粒模板得到立方相CeO2空心微球.CeO2空心微球平均粒径为450 nm～500 nm,由11.76 nm的小粒子堆积而成.考察了Ce4+、尿素、PVP的浓度,反应温度,PSA-A乳胶粒的加入量等实验条件对包覆效果的影响,通过FT-IR、XRD、TEM、SEM对样品进行了表征.
关键词:
PSA-A乳胶粒
,
直接包覆法
,
CeO2
,
空心球壳
王巍
,
吕伟丽
,
古国华
,
胡正水
稀有金属材料与工程
以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂,采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺(DMF)/乙醇中160℃反应12 h,制备出了单分散的直径约300 nm左右的纳米MnS空心球,并采用TEM、SEM观察其形貌;X射线衍射测试其晶体形态;IR、EDS测试其结构组成.讨论了不同溶剂体系对其形貌的影响,得出在VDMF:V乙醇=3:1时,填充度为80%,Mn2+与月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)的摩尔比为1:3.5时分散性最好.
关键词:
溶剂热
,
MnS
,
月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐
古国华
,
王巍
,
吕伟丽
,
胡正水
稀有金属材料与工程
以适量的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面活性剂,采用溶剂热法在N-N二甲基甲酰胺(DMF)中150℃反应12 h,制备出了玫瑰花状的Bi2S3,并采用TEM、SEM观察其形貌;IR测试表面活性剂对Bi2S3的修饰作用;X射线衍射测试其晶体形态.讨论表面活性剂用量和不同溶剂对其形貌的影响,得出在DMF溶剂中,SUDEI用量为6 g/L,反应时间为12 h,得到玫瑰花状的Bi2S3.
关键词:
溶剂热
,
Bi2S3
,
月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐
吕伟丽
,
王巍
,
古国华
,
胡正水
稀有金属材料与工程
以钛酸四丁酯、醋酸铅、氧氯化锆为主要原料,以自制的表面活性剂2-十一烷基-1-二硫脲乙基咪唑啉季铵盐(SUDEI)为表面修饰剂,以乙二醇做溶剂,制备出PZT溶胶,并将其作为前躯体,进行微波处理.对本实验制得的PZT样品用扫描电子显微镜观察PZT粉体的形貌和分散状况,用TG表征样品的热行为,用XRD分析确定其晶型,用EDS确定了样品的表面成分组成.实验数据表明以该方法制备的粉为粒度均匀,分散性好的纳米级PZT粉体,粒径尺寸为50～70 nm.
关键词:
PZT
,
溶胶-微波
,
表面活性剂
韩春蕊
,
吕伟丽
,
吴秀勇
,
傅洵
,
胡正水
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.06.023
以表面富载马来酸羧基的聚(苯乙烯-丙烯酸酯)阴离子(PSA-A)乳胶粒为模板,硫酸钛为原料,水为分散介质,制备了PSA-A/钛水解产物核壳微球,然后在空气中适当温度下煅烧得到粒径约为450nm的TiO2空心球壳,用TG、SEM、TEM、IR和XRD对样品进行了分析表征,并研究了核壳结构形成的过程和各实验条件对陈化过程中体系pH值变化速率的影响.得出影响核壳结构的关键因素为体系的pH值变化速率,以此依据设计出钛盐浓度为1mol/L,乳胶粒浓度为230g/L的高浓度条件下批量制备TiO2空心球壳的新实验方案,最终产物保持良好的空心球结构.
关键词:
TiO2
,
空心球
,
PSA-A
,
批量
,
pH值
陈斌
,
彭向和
,
孙士涛
,
季金苟
,
陈松
稀有金属材料与工程
对丽文哈贝壳的微结构进行了扫描电镜(SEM)观察,观察显示它是由无机霰石层和有机胶原蛋白组成的一种生物陶瓷复合材料,其中无机霰石层平行于贝壳表面整齐排列.观察也显示这些霰石层是由长而薄的霰石片所组成,不同霰石层中的霰石片具有不同的方向,构成螺旋等铺层形式.更仔细的观察显示每一霰石片又是由长而细的霰石纤维所组成,最细的霰石纤维具有纳米的尺度.根据在贝壳中观察到的螺旋结构,进行了螺旋结构和平行结构最大拔出力的比较实验研究,结果显示螺旋结构的最大拔出力大于平行结构的最大拔出力,它使贝壳具有高的强韧性.研究结果对高性能仿生陶瓷复合材料设计提供了有益指导.
关键词:
丽文哈贝壳
,
生物陶瓷复合材料
,
螺旋微结构
,
最大拔出力
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
郭振良
,
唐清华
,
牟起娜
,
孙言志
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2005.12.018
在90 ℃水浴中,Co2+ 能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+ 的新方法.Co2+在0～50 μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol*cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538 μg/mL.该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意.
关键词:
丽春红S
,
褪色光度法
,
合金镀液
,
钴
井敏
,
谭婷婷
,
王成国
,
冯志海
,
杨云华
,
潘月秀
材料科学与工艺
doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20150208
东丽T800H和T800S是分别采用湿纺和干湿纺制备的两种力学性能相近的碳纤维，为弄清不同纺丝方法对T800级碳纤维微观结构的影响，采用扫描电镜、X射线衍射仪、小角X射线散射仪和高分辨透射电镜对这两种碳纤维进行测试，比较其表面形貌、断口形状和形貌、石墨微晶结构和微孔结构等．研究结果表明，湿纺制备的T800H比干喷湿纺制备的T800S的表面粗糙、断口圆度差、原纤尺寸较大、石墨微晶致密度差且发育不完善、内部微孔尺寸大、石墨微晶条带韧性差，这正是T800H的拉伸强度和断裂伸长率不如T800S的重要微观结构因素，但T800H的石墨微晶取向度不如T800S，孔隙率略高于T800S．
关键词:
碳纤维
,
微观结构
,
力学性能
,
表面形貌
,
孔结构
,
石墨微晶
