同艳维
,
高家诚
,
邓刚
,
张雪峰
,
王能为
稀有金属材料与工程
为了提高V基固溶体贮氢合金的充放电循环稳定性能,研究了O含量对V2-xTi0.5Cr0.5NiOx (x=0～0.35)合金的组织结构和电化学性能的影响.组织结构分析表明,当没有添加O时,合金主要由bcc结构的V基固溶体相和TiNi相组成,随着O含量的增加,合金中出现了Ti4Ni2O新相.电化学测试表明,随着O含量的增加合金电极的最大放电容量有所降低,从x=0时的366.8 mAh/g降低到x=0.35时的225.3 mAh/g,而较少氧含量时,合金电极的循环稳定性能明显得到了改善,从x=0时的69.9％增大到x=0.2时的83.7％,而后又降低到76.9％ (x=0.35).电化学动力学分析结果表明,合金的高倍率放电性能,交换电流密度和氢的扩散系数均随着O含量的增加先增加而后减小.
关键词:
V基贮氢合金
,
氧含量
,
显微组织
,
电化学性能
同艳维
,
高家诚
,
邓刚
,
张雪峰
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.07.008
为了获得有较高电化学放电容量和良好循环稳定性的 V 基固溶体贮氢电极合金,采用感应熔炼方法制备了一系列含 Al 和 Fe 的 V 基贮氢电极合金V1．95 Ti0．5 Cr0．5 NiO 0．05 Alx Fey (x ,y ＝0~0．05),通过 X射线衍射、金相显微镜和电化学测试等手段研究了添加不同含量的 Al 和 Fe 对合金显微组织和电化学性能的影响.结果表明,所有合金均由 BCC 结构的 V 基固溶体主相和 TiNi 基第二相组成.电化学测试表明,增加 Al 含量后,合金的最大放电容量由345．2 mAh/g (x ＝0)增加到430．7 mAh/g(x ＝0．05),同时合金的高倍率放电性能、交换电流密度和氢的扩散系数得到改善.而随着 Fe 含量的增加,合金的循环稳定性能得到了一定的提高,但是最大放电容量有所降低.
关键词:
V 基贮氢合金
,
Al含量
,
Fe含量
,
相结构
,
电化学性能
同艳维
,
高家诚
,
邓刚
,
张雪峰
,
方民宪
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.020
研究了合金 V40 Zr5 Ti30 Cr10 Ni15 Mox (x=0、2、4和6)的相结构及电化学性能。结果表明,所有合金均由BCC结构的 V 基固溶体主相和 C14型 Laves相组成。电化学测试结果表明,合金的放电容量随着Mo含量的增加先增大后减小。在x=2时,合金具有最大的放电容量408.3mAh/g,20次循环后容量保持率为83.2%。合金的高倍率放电性能随着Mo含量和电流密度的增加而降低,x=2时,合金的倍率放电性能最好。
关键词:
V基固溶体合金
,
Mo 元素
,
组织结构
,
电化学性能
张雪峰
,
方民宪
,
同艳维
,
李会容
材料导报
分析了以Cr2O3和C为原料用碳热还原法制取Cr3C2和金属铬的热力学原理.结果表明, Cr2O3的碳热还原反应机理有2种,即主要依靠CO/CO2传质的气-固反应以及碳与Cr2O3之间固相扩散传质的固-固反应.前者的反应温度低于后者,何种反应机理占主导地位取决于Cr2O3和C的初始混合态.无论制取Cr3C2还是金属铬,最好都在真空气氛下进行,制取Cr3C2的反应温度比制取金属铬的低,制取金属铬的真空度不宜太高.
关键词:
碳热还原
,
碳化铬
,
金属铬
,
热力学
同艳维
,
方民宪
,
张雪峰
材料导报
在阐述Ti(C,N)基金属陶瓷的典型组织结构及润湿性的基础上,分析了Ti(C,N)基金属陶瓷中不同碳化物及碳含量对价电子结构及润湿性的影响.发现添加不同的碳化物时,Mo2C对改善润湿性的效果最明显,而VC对价电子结构参数nA影响最大.并且得出,在一定范围内,随碳含量的增加,不仅价电子结构参数nA增大,而且润湿性也明显改善.
关键词:
Ti(C,N)基金属陶瓷
,
价电子结构
,
润湿性
同艳维
,
张雪峰
,
方民宪
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150341
为了改善镍氢电池负极材料的循环稳定性能,采用真空感应电弧熔炼炉制备了 V2Ti0.5Cr0.5Ni1-xMox (x=0.02~0.08)合金,分析了不同含量的 Mo 替代 Ni 之后对合金电极的组织结构及电化学性能的影响。研究结果表明,电极材料主要由BCC结构的V基固溶体主相和TiNi二次相组成,随着合金中Mo替代Ni含量x由0.02增加到0.08,合金电极的放电容量先增加后降低,合金电极的循环稳定性能以及电化学动力学性能先得到改善而后降低,合金电极的综合性能均在x=0.04时达到最好。
关键词:
镍氢电池
,
负极材料
,
循环稳定性
,
电化学性能
陈芳
,
易回阳
,
吴一鸣
影像科学与光化学
以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg·L-1,pH＝5,TiO2用量为0.4 g·L-1,H2O2用量为0.4 ml·L-1时,降解率可达92.06%.
关键词:
超声波
,
TiO2
,
协同作用
,
活性艳橙
,
降解
张波
,
彭书传
,
王世亮
,
张泽滨
,
吴敏伟
材料导报
通过静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的动力学行为.研究结果表明:准二级动力学模型能很好地描述活性艳蓝KN-R在有机改性凹凸棒石上的动力学行为,平衡吸附量q2随着KN-R初始浓度、振荡速度、温度的增加而增加.有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R主要是外表面吸附,吸附活化能为39.2 kJ/mol,说明其为物理吸附、化学吸附综合作用的过程,其速率由化学过程与外扩散共同控制.
关键词:
有机改性
,
凹凸棒
,
吸附
,
活性艳蓝KN-R
,
动力学
李婧娴
,
董声雄
,
苗晶
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.01.002
采用湿相转化法制备了以活性艳蓝KN-R为印迹分子的醋酸纤维素(CA)-聚偏二氟乙烯(PVDF)分子印迹膜(MIM).实验结果表明在一定的制备条件下可制得具有较大吸附结合率的MIM,此时的铸膜液组成为:活性艳蓝KN-R质量浓度硼ω1为0.1%,共混组成比ω(CA):ω(PVDF)=9.5:0.5,聚合物质量浓度ωp,为14%,添加剂LiCl质量浓度ωa为7.5%.所制得的MIM是一种特异分子吸附膜,对印迹分子具有亲和性,其分离机理属于延迟渗透机理.在一定范围(0～0.1%)内,随着印迹分子活性艳蓝KN-R质量浓度增大,MIM的吸附选择性提高.由吸附焓△H0及MIM与印迹分子间结合力强弱的测定结果可知,MIM与印迹分子之间的结合作用力以疏水/范德华力与氢键作用为主.
关键词:
湿相转化法
,
活性艳蓝KN-R
,
分子印迹膜(MIM)
,
共混膜
