侯晓娜
,
汪朝阳
,
叶瑞荣
,
毛郑州
材料导报
以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征.随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸一丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势.
关键词:
丙氨酸
,
改性聚乳酸
,
直接熔融聚合
,
投料比
,
生物降解材料
叶瑞荣
,
罗时荷
,
汪朝阳
,
谭越河
高分子材料科学与工程
以氯化亚锡为催化剂,L-乳酸(LA)与天冬酰胺(Asn)直接熔融聚合,所得生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)[P(LA-co-Asn)]用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(<'1>H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)等方法进行表征.随着投料比中Asn增加,共聚物由结晶性逐渐转变为无定型态,М<,W>逐渐降低(9,500～2,700),但能满足药物缓释要求.该合成方法经济、简单易行.与具有一定分支结构的聚(乳酸-天冬氨酸)相比,新型直链共聚物P(LA-co-Asn)侧链中伯酰胺可望进一步结合生物活性分子以改善聚乳酸的生物相容性.
关键词:
乳酸
,
天冬酰胺
,
聚(乳酸-co-天冬酰胺)
,
熔融聚合
,
生物医学材料
叶瑞荣
,
汪朝阳
,
莫阳青
,
罗时荷
材料导报
以外消旋乳酸(D,L-LA)为单体,与L-谷氨酸(L-Glu)直接熔融聚合,合成了生物降解材料聚(乳酸-谷氨酸)共聚物.用特性粘数[η]、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行系统表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间、反应温度以及不同投料比对聚合物合成的影响.在单体乳酸和谷氨酸投料物质的量比为98:2、150℃、70Pa、催化荆SnCl2的用量0.7%(质量分数)的条件下熔融聚合8h,聚合物重均相对分子质量(Mw)可达6400.随着谷氨酸投料量的增加,共聚物重均相对分子质量逐渐减小,Tg均低于直接熔融合成的聚外消旋乳酸,且共聚物均为无定形态.
关键词:
谷氨酸
,
聚乳酸
,
熔融聚合
,
生物材料
杨利用
,
叶瑞荣
,
余世钦
,
李景宁
,
汪朝阳
高分子材料科学与工程
以功能分子蛋氨酸改性聚外消旋乳酸(PDLLA),采用直接熔融聚合法合成新型生物材料聚(乳酸-蛋氨酸)共聚物.用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)及X射线衍射(XRD)等手段进行系统表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间和温度、不同投料比对共聚物合成的影响.当单体乳酸和蛋氨酸投料摩尔比为98/2时,在150℃、70 Pa、催化剂SnCl2用量0.5%(质量分数,下同)的条件下熔融聚合10 h,聚合物(M-)W可达7500.增加蛋氨酸投料量,(M)w逐渐降低,TG均低于PDLLA,且均为无定型态,能满足药物缓释材料要求.
关键词:
蛋氨酸
,
聚乳酸
,
熔融聚合
,
生物材料
,
药物缓释
侯晓娜
,
汪朝阳
,
罗玉芬
,
叶瑞荣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.006
以廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)和缬氨酸(Val)为原料,以氧化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚(乳酸-缬氨酸)共聚物. 用特性粘数[η]、FTIR、1H NMR、DSC、GPC、XRD等测试技术对其结构进行了表征,考察了不同投料比对共聚物的影响. 结果表明,当投料比n(LA):n(Val)=95:5时,Mw=7 300 ,Mn=5 400,共聚物相对分子质量最大,结晶度(13.5%)要比均聚物聚外消旋乳酸(PDLLA)的低. 随着投料比中Val含量的增加,共聚物相对分子质量逐渐降低,由结晶态逐渐转变为无定形态. 但所得共聚物的Mw均大于1 800,Tg、Tm均与PDLLA的相接近,能够满足生物降解材料在药物缓释领域中的应用.
关键词:
外消旋乳酸
,
缬氨酸
,
聚(乳酸-缬氨酸)共聚物
,
生物材料
,
直接合成
,
表征
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
吕茜茜
,
高苏亚
,
夏冬辉
,
李华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00497
在模拟人体生理条件下(pH=7.40),采用荧光光谱法研究双醋瑞因与人血清白蛋白的相互作用.采用2种方法计算不同温度下其结合常数K<,A>、结合位点数n,同时对2种计算方法进行了比较;并根据热力学参数确定了双醋瑞因与人血清白蛋白之间的作用力类型.根据Forster非辐射能量转移原理,确定了双醋瑞因与人血清白蛋白相互结合时供能体-受能体间的作用距离和能量转移效率,并用同步荧光光谱研究了双醋瑞因对人血清白蛋白构象的影响.结果表明,双醋瑞因与人血清白蛋白之间主要是以静态猝灭为主;结合距离r=2.88 nm,能量转移效率E=0.273 8,二者主要凭借氢键和范德华力进行结合.
关键词:
双醋瑞因
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱法
,
相互作用
雷雯
,
张凌怡
,
万莉
,
朱亚仙
,
覃飒飒
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00977
以具有22个不同种类手性中心的新型大环抗生素伊瑞霉素为手性选择器,基于环氧基团高反应活性的特征,将伊瑞霉素用一步法键合到甲基丙烯酸酯整体柱表面制备伊瑞霉素键合手性毛细管整体柱.通过对制备条件进行优化,证实该制备方法可在较宽的pH范围(6.0～9.0)内进行,方法简单易行,反应条件温和.应用制备的手性毛细管整体柱在毛细管电色谱模式下,对5种手性氨基酸对映体和手性药物罗格列酮对映体进行拆分,均得到了基线分离,说明伊瑞霉素手性固定相具有较强的手性拆分能力.在优化的色谱条件下,6种对映体的分析时间均小于4 min,分析速度快.通过对有机调节剂、缓冲液pH值和缓冲盐浓度等分离条件进行系统考察,初步探讨了该手性毛细管整体柱对不同溶质的手性识别机理.
关键词:
伊瑞霉素
,
大环抗生素
,
手性整体固定相
,
毛细管电色谱
,
对映体
孙晓丹
,
李海梅
,
孙丽
,
郭霄
,
徐萌
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016012002
为研究不同植物的滞尘规律，以青岛市城阳区道路绿地中的8种灌木（大叶黄杨、火棘、红叶石楠、金叶女贞、连翘、珍珠梅、红瑞木、小蜡）为研究对象，测定各植物的滞尘量，探究植物叶表面结构与其最大滞尘量的相互关系．结果表明，8种灌木中常绿灌木的滞尘量普遍比落叶灌木高，大叶黄杨、火棘在春季雨后30 d的平均单位叶面积滞尘量较高，可达到1．4 g·m－2，连翘的滞尘量较低，仅为0．9 g·m－2；各灌木达到单位叶面积内最大滞尘量的时间在21 d到27 d不等，平均在第24天左右，单位叶面积最大滞尘量最高的火棘（2．02 g·m－2）达到最低的连翘滞尘量（1．07 g·m－2）的近2倍；8种灌木各季节的平均滞尘量总体上表现为秋季＞春季＞夏季．叶表面结构观测表明，叶表面平整但蜡质层较厚、气孔密集且开口较大的植物滞尘能力较高，同时得到8种灌木最大滞尘量与叶表面结构的拟合曲线，结果表明，滞尘量与气孔大小呈正相关关系，与沟槽比例呈负相关关系，与叶毛数量、气孔密度关系不显著．
关键词:
灌木
,
滞尘能力
,
叶表面结构
,
线性关系
赵胜丰
,
罗建枫
,
卢新根
,
张宏武
,
朱俊强
工程热物理学报
本文首先以ONERA串列叶栅为研究对象,利用数值模拟的方法对串列叶栅特性及其内部流动进行了分析,在此基础上,设计了与串列叶栅具有同等性能的单列吸附式叶栅,并在设计工况和非设计工况下对改型后的单列吸附式叶栅特性及其内部流场进行了详细分析.结果表明:在相同来流马赫数、出口条件和扩散因子的情况下,单列吸附式叶栅的性能优于串列叶栅,在高负荷压气机设计中用吸附式单列叶栅代替串列叶栅的做法是可行的.
关键词:
串联叶栅
,
吸附式叶栅
,
流动控制
,
边界层分离
