刘勇
,
陈晓银
,
牛国兴
,
杨竹仙
,
卞麦英
,
何阿弟
催化学报
研究了Sr(NO3)2浸渍改性对γ-Al2O3的高温热稳定作用,考察了Sr含量(SrO/Al2O3摩尔比为0.005～0.15)以及热处理温度(600～1150 ℃)和气氛等影响因素. BET比表面积和粉末X射线衍射结果表明,高温下Sr物种的引入明显地抑制了氧化铝比表面积的损失和α相变,而水蒸气的存在则削弱了Sr物种的高温稳定作用. 随着Sr含量的增大, Sr物种的高温稳定作用增强,但过度提高Sr含量时(SrO/Al2O3比为0.15), Sr物种的纯机械混合掺杂的负作用超过其对Al2O3的稳定作用. 焙烧温度从600 ℃升至1150 ℃, 氧化铝与Sr物种固相反应的产物由二铝酸盐转化至六铝酸盐. 高温动力学研究结果表明, Sr的高温稳定作用主要是抑制焙烧过程中最初1 h内的烧结和其后α相变引起的比表面积损失.
关键词:
氧化铝
,
热稳定性
,
锶
,
改性
牛国兴
,
何坚铭
,
陈晓银
,
刘勇
,
卞麦英
,
何阿弟
催化学报
通过水溶液成胶和丙三醇络合助成胶制备了不同结构的γ-Al2O3,研究了La,Si,Ba以及La,Si和La,Ba双组分改性对它们结构热稳定的作用,讨论了改性元素的引入方式及硅铝比的影响.结果表明,丙三醇络合助成胶能明显提高Al2O3的比表面积和孔径,并能显著改善Al2O3的热稳定性.用水溶液成胶时,La在成胶过程中引入比以浸渍方式引入更能稳定Al2O3的结构;但在丙三醇络合助成胶时,以浸渍方式引入La为好.Si,La和Ba,La双组分改性对Al2O3热稳定性的影响取决于它们的引入方式:Al2O3成胶过程中同时添加Si,La或Ba,La时,它们能相互协同进一步稳定Al2O3结构,但La被浸渍至Si,Ba改性的Al2O3上时,稀土La不仅不能改善Al2O3的热稳定性,而且将削弱Si,Ba对Al2O3的稳定化作用.增加Si/Al比,有利于增大Al2O3在1000℃以下的热稳定性,但在1 200℃时,其热稳定性在Si/Al比为4时出现极大值.
关键词:
氧化铝
,
热稳定性
,
丙三醇
,
氧化镧
,
二氧化硅
,
氧化钡
刘勇
,
陈晓银
,
牛国兴
,
杨竹仙
,
卞麦英
,
何阿弟
催化学报
比较了γ-Al2O3和胶凝预处理的拟薄水铝石经Ba改性前后在1 150℃高温下的热稳定性.BET表面积、孔径分布和XRD表征结果表明,胶凝处理降低了氧化铝的孔径并加速了高温烧结.Ba的引入抑制了上述两种氧化铝向a相的转变,同时与BaO发生高温固相反应形成钡的六铝酸盐,但拟薄水铝石的胶凝处理削弱了Ba的高温稳定作用.结果显示,γ-Al2O3经Ba的改性不但抑制了α-Al2O3的生成,而且还抑制了γ-Al2O3的烧结.
关键词:
拟薄水铝石
,
胶凝化
,
γ-氧化铝
,
氧化钡
,
热稳定性
李梅
,
杨朝霞
,
陈华磊
,
郝俊光
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10042
应用超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS／MS）技术定量检测了啤酒和麦汁中的2，5-二甲基-4-羟基-3（2H）-呋喃酮（DMHF）、2（或5）-乙基-5（或2）-甲基-4-羟基-3（2H）-呋喃酮（EMHF）和2-乙酰吡咯（2-AP）3种麦香风味物质。使用 C18固相萃取柱净化样品。采用 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.8μm）分离，以0.1％（ v／v）甲酸水溶液和0.01％（ v／v）甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱。结合这3种化合物的保留时间，在正离子模式下，采用多反应监测（ MRM）技术进行定量检测。当质量浓度低于1000μg／L 时，校准曲线的线性良好（R2＞0.999）。方法的加标回收率在74.3％～86.7％之间，相对标准偏差（RSD，n＝6）在4.8％～7.3％之间。由于酵母发酵时会生成 DMHF和 EMHF，导致啤酒中这两种物质的含量明显高于麦汁。某些品类啤酒如印度淡色爱尔啤酒（ IPA），通常含有较高的麦香风味物质。该法样品处理简单，选择性好，且灵敏、准确、重现性好，可用于啤酒生产的过程控制。
关键词:
超高效液相色谱-质谱联用
,
呋喃酮
,
2-乙酰吡咯
,
啤酒
,
麦汁
徐广惠
,
于欣伟
,
赵国鹏
,
尚世南
钢铁
对碳化麦杆麦壳的理化性能和保温性能在实验室进行了试验研究.研究结果表明,碳化麦杆麦壳与碳化稻壳具有相同的保温性能,因此用碳化麦杆麦壳代替碳化稻壳作为金属液面保温材料是完全有可能的,这对因地制宜开发我国丰富的麦杆麦壳资源有着重要的意义.
关键词:
麦杆
,
麦壳
,
碳化
,
保温剂
钢铁
进行相关热力学计算以研究高温燃烧过程二垩英生成的条件.计算得到:①在体系存在过剩氧即完全燃烧时不会产生二垩英;②当有固体碳沉积时也不会生成二垩英,因固体碳在热力学上比含二垩英的含碳物更稳定.另一方面,实际上即使在1 073 K完全燃烧条件下(即体系显著过剩氧)也有二垩英生成,原因是在实际燃烧炉中含碳微粒不可能完全烧尽.从热力学角度假设不发生碳沉积,计算得出二垩英在1 073 K高温和高CO/CO2比范围内会生成.实际考虑的条件放在燃烧炉内含碳微粒的周围.在有含碳微粒存在条件下,即使反应2CO→C+CO2(碳沉积)发生,C+CO2→2CO反应(CO生成;含碳微粒被CO2氧化)也会同时发生,导致在含碳微粒周围保持一个高的CO/CO2比,由此产生二垩英.假设在含碳微粒周围存在高CO/CO2比的异质位置,则认为二垩英会形成.
关键词:
燃烧过程
,
二垩英生成
,
含碳微粒
,
热力学
江文
,
周桢
,
石业新
,
陶仁友
,
张桂罗
,
周小华
,
王丹
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.150226
以初步纯化的微生物转谷氨酰胺酶(MTGase)催化合成壳寡糖-水解麦醇溶肽共聚物,研究最佳合成条件并对共聚物进行了表征.结果表明,合成共聚物的最佳条件是:壳寡糖/水解麦醇溶肽质量比为1∶40,在pH值6.00 ～6.50、50℃下搅拌反应50 min,共聚物的生成率达到60％ ～ 70％.红外光谱分析显示,与壳寡糖相比,由于引入的吸电子基团产生诱导效应,共聚物酰胺-C-O基的伸展振动峰向高波数位移动且吸收强度加强.由DTA分析可知,共聚物在60.91℃处失水,387.55℃处熔融,665.25℃处开始彻底分解,与壳寡糖和麦醇溶肽的差异明显.XRD分析可知,共聚物的结晶度显著降低,晶胞数据不同于壳寡糖,表明其不易结晶.HPLC分析表明,共聚物主要由两个组分构成,占共聚物总量的80.6％,其相对分子质量分别为66069和27285.共聚物不溶于水及多种有机溶剂,微溶于1％ NaOH,溶解度为0.184 mg/100 g.熔程为162 ～163℃.
关键词:
微生物转谷氨酰胺酶
,
壳寡糖
,
水解麦醇溶肽
,
共聚物
