李宝铭
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吴洪才
,
刘效增
,
高潮
,
孙建平
高分子材料科学与工程
利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔 (MMB-PPV).采用能量为15 keV～35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2～9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MMB-PPV薄膜进行离子注入改性研究.红外光谱显示,离子注入后分子的特征峰未发生显著变化,而在3442 cm-1、1622 cm-1等处出现N-H键的振动峰;随着注入能量、剂量的增加,薄膜的紫外-可见吸收边向长波方向移动,π共轭高分子中激发态和基态间的光学禁带宽度变窄;薄膜的表面电导率随着注入能量、剂量的增加迅速提高,当注入能量为35 keV,剂量为9.6×1016ions/cm2时,表面电导率高达3.2×10-2S/cm,比本征态提高7个数量级以上.
关键词:
离子注入
,
聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔
,
表面电导率
,
光学禁带宽度
孙建平
,
刘效增
,
吴洪才
,
郑建邦
,
韦玮
功能材料
通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV).采用能量为10～35keV,剂量为3.0×1015～4.8×1017ions/cm2的氮离子(N+)对PDBOPV进行离子注入改性.PDBOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而提高.当注入N+的能量为35keV,剂量为4.8×1017ions/cm2时,PDBOPV薄膜的电导率为0.136S/cm,比本征态的电导率提高了8个数量级.通过超高阻测试仪研究了PDBOPV薄膜表面电导率与温度的关系,发现N+注入PDBOPV薄膜的电导活化能为0.155eV.离子注入PDBOPV薄膜的电导率的环境稳定性能优于Br2、I2和FeCl3掺杂的PDBOPV.对离子注入PDBOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨.
关键词:
离子注入
,
聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔
,
电导率
,
稳定性
,
电导活化能
张志刚
,
吴洪才
,
刘效增
,
易文辉
材料研究学报
利用低能氮离子对聚[(3--乙酰基吡咯--2,5--二)对二甲氨基苯甲烯](Papdmabeq)
薄膜进行了离子注入改性(注入能量为10$\sim$35 keV、
剂量为1.2$\times$10$^{16}\sim$2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$),
研究了与材料三阶非线性极化率相关的物理量的变化规律. 结果表明,
氮离子注入使Papdmabeq薄膜的光电特性都发生了显著变化.
适当能量和剂量的氮离子注入Papdmabeq薄膜后, 薄膜中导电岛的数量增加,
在聚合物分子链间形成了大的导电区域, 导致其电导率显著提高.
当注入离子的能量为25 keV、剂量为2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$时,
Papdmabeq薄膜的电导率为9.2$\times$10$^{-4}$ S/cm,
比本征态Papdmabeq的电导率提高了5个数量级,
且离子注入后薄膜电导率的环境稳定性优于经碘掺杂的Papdmabeq.
氮离子注入可以使这种聚合物薄膜在可见光范围内的光吸收大幅度提高,
使共轭程度得到显著增强. 当注入离子的能量为35 keV、
剂量为2.2$\times$10$^{17}$ ions/cm$^{2}$时,
Papdmabeq的光学禁带宽度($E_{\rm g}$)由1.626 eV降低到1.340 eV.
关键词:
有机高分子材料
,
poly[(3--acetylpyrrole--2
,
5--diyl)p--(N
王辉
,
封伟
,
刘效增
,
吴洪才
高分子材料科学与工程
介绍了利用低能离子注入聚醚砜(PES)薄膜进行光学、电学性能改性的研究.实验结果表明,注入后PES薄膜的光吸收性和表面电导率都发生变化,苯环大π键上的激发态与基态之间的能隙随注入剂量的增加而降低;薄膜表面电导率提高4个数量级.通过对样品的红外光谱分析,讨论了聚醚砜薄膜在离子注入前后的结构变化.
关键词:
聚醚砜
,
离子注入
,
表面电导
张志刚
,
吴洪才
,
刘效增
,
易文辉
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2004.04.013
利用低能氮离子对聚[(3乙酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯](Papdmabeq)薄膜进行了离子注入改性(注入能量为10～35 keV、剂量为1.2×1016～2.2×1017ions/cm2),研究了与材料三阶非线性极化率相关的物理量的变化规律.结果表明,氮离子注入使Papdmabeq薄膜的光电特性都发生了显著变化.适当能量和剂量的氮离子注入Papdmabeq薄膜后,薄膜中导电岛的数量增加,在聚合物分子链间形成了大的导电区域,导致其电导率显著提高.当注入离子的能量为25 keV、剂量为2.2×1017ionS/cm2时,Papdmabeq薄膜的电导率为9.2×10-4S/cm,比本征态Papdmabeq的电导率提高了5个数量级,且离子注入后薄膜电导率的环境稳定性优于经碘掺杂的Papdmabeq.氮离子注入可以使这种聚合物薄膜在可见光范围内的光吸收大幅度提高,使共轭程度得到显著增强.当注入离子的能量为35 keV、剂量为2.2×1017ions/cm2时,Papdmabeq的光学禁带宽度(Eg)由1.626 eV降低到1.340 eV.
关键词:
有机高分子材料,聚[(3乙酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯],低能离子注入,光吸收,表面电导率,光学禁带宽度
徐祖耀
材料热处理学报
刘文中,关于贝氏体形成机制,包括形核过程的文献很少被引述。作者（刘等）的主要论点为贝氏体铁素体以无扩散、非切变机制在奥氏体内贫碳区形核,并未引述形成贫碳区的必要条件。本文作者强调,在钢及铜合金中,不可能由Spinodal分解和位错偏聚形成贫溶质区。刘等的理念未得到先进理论观点和精细实验结果的支持。在刘文中,据此对临界核心大小和形核能的计算并无显著意义,期望青年学者对贝氏体相变机制作进一步研究。
关键词:
贝氏体形核
,
扩散机制
,
切变机制
,
贫碳区
蔡敏敏
,
李国霞
,
赵维娟
,
李融武
,
赵文军
,
承焕生
,
郭敏
硅酸盐通报
利用质子激发X射线荧光分析(PIXE)测试分析汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷样品的主要化学组成,用多元统计判别分析方法对数据进行分析,以确定它们的分类和起源关系.结果表明:汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷釉基本能很好的区分；但是胎区分得不是很理想,张公巷窑青瓷的胎可以和汝官瓷、刘家门窑青瓷胎很好的区分,汝官瓷胎和刘家门窑青瓷胎有个别样品不能分开.
关键词:
汝官瓷
,
张公巷窑青瓷
,
刘家门窑青瓷
,
判别分析
肖朋飞
,
赵红梅
,
李融武
,
赵文军
,
李国霞
,
赵维娟
,
承焕生
硅酸盐通报
本文采用质子激发X射线荧光分析(PIXE)技术测试了34个汝官瓷样品、30个蓝色系列钧官瓷样品(不含红釉系列)和17个刘家门窑青瓷样品的主量化学组成含量,根据这些样品的主量化学组成含量数据,应用多元统计分析方法进行分析.结果表明:汝官瓷、钧官瓷和刘家门窑青瓷的釉样品能够较好的区分开;但是3种瓷胎并不能很好的分开.
关键词:
汝官瓷
,
钧官瓷
,
刘家门窑青瓷
,
PIXE
,
因子分析
