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含Ru镍基单晶高温合金的显微组织和拉伸性能研究

谷怀鹏 , , 曹腊梅 , 薛明 , 汤鑫 , 曹雪

航空材料学报 doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2013.6.004

采用扫描电子显微镜(SEM)、电子探针(EPMA)和拉伸性能测试等手段,研究含Ru镍基单晶高温合金的显微组织、偏析行为和拉伸性能.结果表明:铸态下,Re,W强烈偏析于枝晶干而Ta,Al在枝晶间偏聚,Ru及其他元素分布趋于均匀.热处理后,Re,W偏析程度有所减轻;合金枝晶干和枝晶间处的γ’相均呈立方状,体积分数分别为63%和71%,平均尺寸分别为0.40 μm和0.54μm.拉伸性能结果表明,随着拉伸温度升高,合金抗拉强度和屈服强度先升高后降低,在760℃时达到最大值,但断后伸长率最小,为8.8%.合金在25℃,760℃和980℃下的断裂机制分别为类解理断裂、滑移分离剪切断裂和韧窝-类解理复合断裂.

关键词: 单晶高温合金 , Ru , 热处理 , 显微组织 , 拉伸性能

LaB0.5Mn0.5O3(B=Co,Fe)的磁性及电输运特性的研究

宝琴 , 刘振华 , 任世超 , , 张春伟 , 何军辉

低温物理学报

采用固相烧结工艺制备了钙钛矿锰氧化物LaCo0.5Mn0.5 O3和LaFe0.5 Mn0.5O3,系统研究了样品的磁性、电输运特性和磁电阻效应.室温下LaCo0.5M0.5O3和LaFe0.5Mn0.5O3均呈现顺磁行为.电子顺磁共振得到LaFe0.5Mn0.5O3样品的朗德因子g=1.9661,与Fe3+离子(g=2)很接近,因此可以得出Fe在样品中主要呈正三价.从ρ(T)曲线可以看出样品均呈现半导体特性,对其进行拟合后,曲线遵循电荷输运的可变程跃迁(VRH)模型.由样品的MR(T)曲线可以看出B位Fe和Co的不同取代,对样品的磁电阻特性有一定的影响,LaCo0.5Mn0.5O3表现出较大的低温MR效应.

关键词: 钙钛矿锰化物 , 磁性 , 电子顺磁共振 , 磁电特性 , 磁电阻特性

L-半胱氨酸分子辅助溶剂热合成铜铟硫光伏材料

蔡文 , 胡杰 , 赵寅生 , 向卫东 , 钟家松 ,

稀有金属材料与工程

以CuCl2·2H2O为铜源,InCl3·4H2O为铟源,L-半胱氨酸为硫源,N, N 二甲基甲酰胺(N, N-dimethylformamide,DMF)为溶剂,在180 ℃下反应16 h合成了CuInS2微晶.用X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜对产物的结构、形貌、相组分进行表征.结果表明产物是由厚度为10~50 nm纳米片组成的球状CuInS2微晶.并对由纳米片组成的球状CuInS2微晶的形成机理进行了简单探讨.

关键词: 溶剂热 , CuInS2光伏材料 , 球状微晶 , 纳米片 , L-半胱氨酸

SiO2负载壳聚糖席夫碱钯催化剂催化芳香醛酮还原为芳香烃

贺海峰 , 龚树文 , , 崔庆新 , 尹汉东

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.91247

制备了SiO2负载的壳聚糖席夫碱钯催化剂,利用X射线衍射、红外光谱和热重等方法对催化剂进行了表征,并考察了该催化剂催化羰基加氢为亚甲基的反应性能,以二苯甲酮为底物,系统地研究了反应时间、反应温度和催化剂用量等因素对反应性能的影响.结果表明,该催化剂具有较高的催化芳香羰基加氢为亚甲基的活性和选择性,且反应可在较低的温度和常压的温和条件下进行.

关键词: 壳聚糖 , 席夫碱 , , 芳香醛 , 芳香酮 , 催化加氢 , 亚甲基

Bi2Se3纳米片的制备及表征

, 向卫东 , 钟家松 , 杨昕宇 , 梁晓娟 , 刘海涛

硅酸盐通报

以BiCl3和Se粉为铋源和硒源,Na2SO3为还原剂,在碱性条件下,采用简单的溶剂热法首次在不同溶剂中均合成了Bi2Se3纳米片.探究了不同反应时间片状纳米晶的定向生长特性.通过X射线粉末衍射 (XRD )仪,扫描电子显微镜 (SEM),X射线能谱仪 (EDS),透射电子显微镜 (TEM) 和高分辨透射电子显微镜 (HRTEM) 等方法对所得产物的物相结构及形貌进行了表征.结果表明在不同溶剂中所得产物均为纯六方相Bi2Se3纳米片,产物的尺寸及形貌随溶剂变化虽有所不同,但总体为片状形貌,并阐明了片状形貌Bi2Se3的形成与其内部特殊的层状结构密切相关.

关键词: Bi2Se3 , 纳米片 , 溶剂热 , 合成 , 表征

热等静压温度对第三代单晶高温合金DD10组织的影响

曹腊梅 , , 陈晶阳 , 薛明

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.06.001

采用OM,SEM以及EPMA等手段对比研究了不同热等静压温度对第三代单晶高温合金DD10组织的影响.结果表明:在150MPa压力条件下,1290℃热等静压即可使第三代单晶高温合金DD10中的显微疏松完全闭合;随热等静压温度的升高,共晶体积分数逐渐减少,热等静压温度达到1310℃及以上温度,共晶完全溶于基体.在1340℃/150MPa热等静压后,合金中出现局部初熔.热等静压后DD10单晶高温合金的γ'相立方度提高,不同热等静压温度对γ'相的形貌影响基本相同.热等静压降低了DD10单晶高温合金的枝晶偏析,并且热等静压温度越高,枝晶偏析改善越明显.

关键词: DD10 , 热等静压 , 温度 , 显微疏松 , 共晶 , 枝晶偏析

Fe3 O4@胺甲基改性植物多酚磁絮凝收集能源微藻

赵远 , 王晓宇 , , 梁文艳

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160317.003

对落叶松植物多酚进行胺甲基化改性,将其包覆于磁性 Fe3 O4颗粒表面,制备了功能化 Fe3 O4@胺甲基改性植物多酚(Fe3 O4@A-PP),用于能源微藻-普通小球藻的收集。采用 FTIR、磁滞回线、zeta 电位的方法对Fe3 O4@A-PP磁性材料的物理化学性质进行了测定,并研究了投加方式、包覆比例对Fe3 O4@A-PP收集微藻效能的影响。FTIR显示 Fe3 O4@A-PP具有来自 A-PP 的 C—H、N—H 和—OH 等官能团。A-PP 包覆对 Fe3 O4的磁性无改变。与 A-PP的zeta电位相比,Fe3 O4@A-PP的zeta电位增大了5~10 mV。Fe3 O4@A-PP 中两者配比影响微藻的收集效率,当配比为20/200时,收集率达到最大值84.2%。采用 Fe3 O4@A-PP可以将磁絮凝收集时间从 A-PP的30 min缩短至0.5 min 以内。显微图像显示,与 A-PP 絮凝后絮体呈片状松散团聚的状态相比, Fe3 O4@A-PP收集的微藻细胞呈链状被 Fe3 O4包裹或团簇在其四周。吸附电中和在 Fe3 O4@A-PP 磁絮凝收集微藻的机理中发挥重要作用。

关键词: 植物多酚 , Fe3 O4 , 胺甲基化改性 , 微藻 , 收集 , 絮凝

二氧化硅负载磷钨酸铵催化苯酚氧化溴代反应

丁俊红 , 龚树文 , , 李考真 , 崔庆新

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00094

以溶胶-凝胶法制备的二氧化硅负载磷钨酸铵为催化剂,溴化钾为溴源,双氧水为氧化剂,冰醋酸为溶剂,实现了苯酚的催化氧化溴代反应.探讨了催化剂负载量、催化剂用量和反应时间等反应参数对氧化溴代反应的影响.结果表明,溶胶-凝胶法制备的负载磷钨酸铵仍具有典型的Keggin结构;在室温的温和条件下,该催化剂表现出较强的催化苯酚氧化溴代反应活性和较高的对溴苯酚选择性,在实验优化条件下,苯酚转化率达到95.4%,对邻比达到3.2;而且催化剂易回收,重复4次使用后,催化活性有所降低,苯酚转化率为87.4%,对邻比为1.6.

关键词: 磷钨酸铵 , 催化 , 苯酚 , 溴代

二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚

, 慈英倩 , 王齐聊 , 龚树文 , 崔庆新

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30463

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钼钒酸铯催化剂,利用XRD、红外、SEM以及物理吸附等技术手段对催化剂进行了表征分析,并以稀硝酸(30%)为硝化剂,考察了该催化剂对苯酚硝化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、硝酸与苯酚用量以及催化剂重复利用等对催化反应的影响.结果表明,制备的负载磷钼钒酸铯催化剂具有典型的Keggin结构,在温和的苯酚硝化反应条件下,表现出优良的催化活性和高的邻硝基苯酚选择性,在实验优化条件下,邻硝基苯酚收率达到88%,催化剂回收方便可多次重复使用.负载磷钼钒酸铯催化苯酚硝化反应结合水蒸汽蒸馏提供了一种简单可行的制备邻硝基苯酚的方法.

关键词: 苯酚 , 硝化 , 催化 , 邻硝基苯酚

Fe3 O4@胺甲基植物多酚收集微藻的影响因素

赵远 , 王晓宇 , , 梁文艳

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016032205

将胺甲基化改性植物多酚(A?PP)包覆Fe3O4后所制备的Fe3O4@A?PP,作为功能性磁絮凝剂用于能源微藻细胞的采收,研究了藻液pH值、藻细胞胞外分泌有机物、絮凝搅拌条件和磁场强度对Fe3 O4@A?PP收集微藻细胞效率的影响.结果显示,与A?PP相比,Fe3 O4@A?PP的等电点由6.5提高到8.5,收集微藻的最佳pH值由7.1增大至8.2.Fe3O4@A?PP收集微藻细胞时,不受胞外分泌有机物的影响.快速搅拌的速率在200—500 r·min-1之间时,对Fe3 O4@A?PP收集微藻的效率影响不大,在快速搅拌之后无需增加慢速搅拌.在磁场强度为0.16 T—0.28 T时,Fe3 O4@A?PP 收集率随着磁场强度升高而逐渐增大,大于0.28 T后,收集效率不再增加.

关键词: Fe3O4A-PP , 磁分离 , 絮凝 , 影响因素

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