侯艳巧
,
罗明标
,
刘建亮
,
徐晶晶
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.011
采用水热法获得制备层状硫化物K2x MnxSn3-xS6(KMS-1),用扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其形貌及结构进行表征.结果表明制备的KMS-1为层状结构,具有良好的晶体结构.采用静态批式法考察了接触时间、温度、Th(Ⅳ)起始浓度,溶液pH、Na+浓度等因素对KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换的影响.结果表明,pH值对KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换反应有显著影响,吸附容量随着溶液pH的增大而增大,且当pH >4时吸附容量不再随pH的变化而变化,而Na+离子浓度对吸附影响较弱;KMS-1与Th(Ⅳ)的离子交换反应在4h时反应达到平衡,反应过程符合准二级动力学方程,Qe=180.51 mg·g-1,k =2.005 ×10-4 g·mg-1·min-1;R2 =0.9987;吸附等温线符合Langmuir等温模型,R2为0.9985;热力学数据分析得出:△Ho=60.73 kJ ·mol-1·K-1,△So=19.02 J ·mol-1·K-1和△Go<0,说明KMS-1吸附Th(Ⅳ)是一个放热且自发的过程,降低温度有利于KMS-1对Th(Ⅳ)的吸附.该离子交换反应最大吸附量为180.51 mg·g-1.
关键词:
层状硫化物
,
K2xMnxSn3-xS6(KMS-1)
,
Th(Ⅳ)
,
离子交换
刘建亮
,
罗明标
,
袁自遵
,
平爱东
,
侯艳巧
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.23.031
以纳米金红石型 TiO2为钛源,采用水热法制备钛酸纳米晶须,用 XRD、FT-IR、SEM及 TEM对钛酸纳米晶须的形貌及结构进行表征.结果表明在180℃水热条件下成功合成出钛酸纳米晶须.采用静态批式法研究了接触时间、p H 值、离子强度、Th (Ⅳ)初始浓度、温度对Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附影响.结果表明,pH 值对 Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附有显著影响,而离子强度对吸附的影响相对较弱;吸附过程符合准二级动力学方程;吸附等温线符合Langmuir和 Freundlich 等温模型;通过热力学数据ΔG0、ΔH 0和ΔS0分析发现,Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附是一个吸热且自发的过程,升高温度有利于Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附.Th(Ⅳ)在钛酸纳米晶须上的吸附主要以化学吸附或表面络合为主.
关键词:
钛酸纳米晶须
,
Th(Ⅳ)
,
吸附
陈芳
,
易回阳
,
吴一鸣
影像科学与光化学
以活性艳橙溶液为模拟废水,通过H2O2/TiO2超声(US)协同作用光降解活性艳橙溶液,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、活性艳橙溶液的初始浓度、pH值、TiO2催化剂锻烧温度等对活性艳橙溶液降解率的影响,并比较了几种不同作用方式对活性艳橙溶液的降解效果.结果表明:UV/H2O2/TiO2/US协同作用降解活性艳橙溶液的效果最好;当活性艳橙溶液的初始浓度为20 mg·L-1,pH=5,TiO2用量为0.4 g·L-1,H2O2用量为0.4 ml·L-1时,降解率可达92.06%.
关键词:
超声波
,
TiO2
,
协同作用
,
活性艳橙
,
降解
张西明
,
刘立
,
张新发
,
石道涵
,
陈东喜
,
张浩
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2004.05.015
对侯8-11井发生腐蚀开裂的套管进行化学成分分析、金相结构及残余应力分析.结果表明,该油井套管腐蚀开裂是由外向内发展的,其主要原因是腐蚀介质中的Cl-、HCO-3和H2S及表面残余应力共同作用引起的应力腐蚀.
关键词:
套管
,
腐蚀开裂
,
裂纹
,
应力腐蚀
张波
,
彭书传
,
王世亮
,
张泽滨
,
吴敏伟
材料导报
通过静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的动力学行为.研究结果表明:准二级动力学模型能很好地描述活性艳蓝KN-R在有机改性凹凸棒石上的动力学行为,平衡吸附量q2随着KN-R初始浓度、振荡速度、温度的增加而增加.有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R主要是外表面吸附,吸附活化能为39.2 kJ/mol,说明其为物理吸附、化学吸附综合作用的过程,其速率由化学过程与外扩散共同控制.
关键词:
有机改性
,
凹凸棒
,
吸附
,
活性艳蓝KN-R
,
动力学
李婧娴
,
董声雄
,
苗晶
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.01.002
采用湿相转化法制备了以活性艳蓝KN-R为印迹分子的醋酸纤维素(CA)-聚偏二氟乙烯(PVDF)分子印迹膜(MIM).实验结果表明在一定的制备条件下可制得具有较大吸附结合率的MIM,此时的铸膜液组成为:活性艳蓝KN-R质量浓度硼ω1为0.1%,共混组成比ω(CA):ω(PVDF)=9.5:0.5,聚合物质量浓度ωp,为14%,添加剂LiCl质量浓度ωa为7.5%.所制得的MIM是一种特异分子吸附膜,对印迹分子具有亲和性,其分离机理属于延迟渗透机理.在一定范围(0~0.1%)内,随着印迹分子活性艳蓝KN-R质量浓度增大,MIM的吸附选择性提高.由吸附焓△H0及MIM与印迹分子间结合力强弱的测定结果可知,MIM与印迹分子之间的结合作用力以疏水/范德华力与氢键作用为主.
关键词:
湿相转化法
,
活性艳蓝KN-R
,
分子印迹膜(MIM)
,
共混膜