侯春平
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赵敏寿
,
李佳
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黄亮
稀有金属材料与工程
研究了CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)超化学计量比合金的相结构和电化学性能.XRD、SEM和电化学性能测试结果表明:CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x (x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金主要含有六方的CeAl相和立方的CeNi相,合金的粒径随x值的增大而变大.Ni的超化学计量比添加能够大大提高合金的电化学活性,298K时,合金的放电容量从x=0.0时的118.3 mAh/g提高到x=1.1时的200.7 mAh/g; 338 K时,其放电容量随x值增大呈先增后减的趋势,x=0.0合金的放电容量为170.4 mAh·g-1,当x=0.9时,放电容量出现最大值271.4 mAh/g.合金电极的P-C-T曲线表明:随Ni超化学计量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大,平衡氢压升高,这可能是使合金电极放电容量增加的主要原因.
关键词:
贮氢合金
,
电化学性能
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电极材料
,
MH-Ni电池
,
非化学计量比
王北平
,
赵丽敏
,
王兴蔚
,
侯春平
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.06.002
采用元素替代的方法,研究了Sn元素部分替代Ni元素对La0.72Nd0.08Mg0.2Ni3.4-xSnxAl0.1 (x=0 ~0.14)电极合金结构和电化学性能的影响.通过感应熔炼、退火处理、粉碎过筛后得到合金样品.X射线衍射(XRD)分析表明该合金为多相结构,包括(La,Mg)2Ni7(Gd2Co7型和Ce2Ni7型)、(La,Mg)5Ni19(Pr5Co19型)、(La,Mg) Ni3(PuNi3型)和LaNi5相(CaCu5型).结构精修显示合金主相由Gd2Co7型(La,Mg)2Ni7相依次变化为(La,Mg)5 Ni19,LaNi5相.恒电流充放电测试表明,合金放电容量最大值为387.4 mAh·g-1.加入Sn后合金电极的放电容量下降,这与合金中相含量的变化是有关系的.Sn的加入导致合金中高吸氢相(La,Mg)2Ni7相的减少,而吸氢能力相对小的(La,Mg)5Ni19相和LaNi5相含量不断增加.高倍率放电测试表明随着Sn元素加入,高倍率放电性能下降.电化学循环稳定性测试表明随着Sn元素含量的增加,合金电极循环寿命先增加后下降.当Sn含量x=0.06时,在100次电化学循环后放电容量保持率达到最高水平83.8%.
关键词:
元素替代
,
储氢合金
,
相结构
,
电化学性能
李佳
,
赵敏寿
,
侯春平
,
黄亮
,
朱新坚
,
曹广益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.06.011
通过XRD, SEM-EDS等方法及电化学测试研究了稀土对Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2合金的微观结构和电化学性能的影响. 结果表明, Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2和Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2RE0.01 (RE分别代表La, Ce, Pr, Nd和混合稀土)合金均由主相为体心立方结构的钒基固溶体相和少量TiNi基第二相组成. 稀土元素加入后, 合金bcc相的晶格参数略有增加; 镧在合金中发生偏析, 形成新相. 添加稀土元素能够加速合金的活化. 303 K温度下基准合金和含Pr合金电极实际测定的理论放电容量大致相等, 约为364 mAh·g-1. 合金的放电容量对温度的变化比较敏感, 高温有利于合金放电. 稀土对合金电极的荷电保持率产生不利影响; 混合稀土的添加能够改善合金的倍率放电性能.
关键词:
钒基固溶体合金
,
相结构
,
电化学性能
,
MH-Ni电池
黄亮
,
赵敏寿
,
李佳
,
侯春平
,
朱新坚
,
曹广益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.02.005
研究了Ti1.0V1.1Mn0.5Nix(x=0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 1.0)贮氢合金的相结构和电化学性能. 结果表明, 所有合金都由两相组成, 主相为具有bcc结构的钒基固溶体相, 第二相则随着镍含量的增加从C14型Laves相转变成为bcc结构的TiNi基相. 合金中的主相晶胞参数随镍含量增加而减小, 但C14型Laves相晶胞参数随之增大. SEM照片显示合金中呈树枝晶的主相被三维网络状的第二相包围. 电化学性能测试表明, x=0.4的合金电极要比其他合金电极更易活化, 但当x=0.7时合金具有最大的放电容量, 293 K时放电容量为258.2 mAh·g-1, 333 K时放电容量达到了404 mAh·g-1, 所有电极放电容量都随温度升高而增大. 电极的倍率放电性能随着镍含量的增大得到改善. 电化学P-C-T曲线表明, 增加镍含量后, 合金电极放氢平台压升高.
关键词:
MH-Ni电池
,
固溶体合金
,
负极材料
,
电化学性能
,
P-C-T曲线
侯春平
,
马勇
,
董祥芝
,
张秋禹
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.08.008
主要介绍了国内外在导电聚合物材料包覆改性LiFePO4方面的研究进展,包括聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等导电聚合物对LiFePO4改性及作用机理.同时,还分析了导电聚合物包覆改性存在的问题,并对将来的发展做了展望.
关键词:
导电聚合物
,
锂离子电池
,
正极材料
,
LiFePO4
,
包覆掺杂
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02~2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
张西明
,
刘立
,
张新发
,
石道涵
,
陈东喜
,
张浩
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2004.05.015
对侯8-11井发生腐蚀开裂的套管进行化学成分分析、金相结构及残余应力分析.结果表明,该油井套管腐蚀开裂是由外向内发展的,其主要原因是腐蚀介质中的Cl-、HCO-3和H2S及表面残余应力共同作用引起的应力腐蚀.
关键词:
套管
,
腐蚀开裂
,
裂纹
,
应力腐蚀